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时间:2018-07-11
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1、痹痛定胶囊对大鼠佐剂性关节炎病变影响【摘要】:目的:研究痹痛定胶囊对大鼠佐剂性关节炎病变的影响。方法:选择Freund's完全佐剂复制佐剂性关节炎AA大鼠模型,观察痹痛定胶囊对大鼠右足跖肿胀度、大鼠血清PGE2、CRP值的影响。结果:痹痛定胶囊对大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用,此作用较正清风痛宁强;能显著降低大鼠血清CRP、PGE2值,与正清风痛宁组比较,差异不显著(P>0.05)。结论:痹痛定胶囊对关节炎具有治疗作用,其作用机理与抑制血清CRP、PGE2的产生有关。【关键词】:痹痛定胶囊佐剂性关节炎实验
2、研究【中图分类号】R684.3;R944.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2008)08-0038-03痹痛定胶囊是以临床经验方为基础,采用现代中药制备工艺研制的中药复方有效成分提取物制剂,具有益气、祛风、通络、止痛之功,用于治疗类风湿性关节炎疗效较好。为进一步验证其抗炎作用,特开展痹痛定胶囊治疗类风湿性关节的实验研究,现将实验结果总结如下。1材料1.1动物:WISTAR大鼠60只,体重200±20g,雌雄各半;饲料:固体颗粒鼠饲料。由同济医学院实验动物学部提供。61.2药物:试验组:
3、痹痛定胶囊[痹痛定胶囊由黄芪、清风藤、全蝎组成,剂量:3.56g/粒按生药计,武汉市中医医院药剂科提供,批准文号:鄂药制字号:(2001)第BZ05-039号]。对照组:正清风痛宁片(湖南正清药业有限公司提供,批准文号:国药准字Z20010174,批号:0501104)。1.3试剂:卡介苗素,由上海生物制品研究所提供,批号:200404001;液体石蜡油,由武汉中南化工试剂有限公司提供,批号:20040421;羊毛脂,上海三蒲化工有限公司,批号:20040107。大鼠CRP试剂盒ELS法,进口分装;大鼠
4、PGE2试剂盒ELS法,进口分装;由上海森雄生物制品有限公司提供,购自美国公司。1.4仪器:2ml毛细玻璃管排水法测定体积装置,自制。ELX800酶标仪美国。2方法2.1模型复制:取冻干卡介苗素1支50mg,80℃、1h灭活,混入灭菌液体石蜡油和羊毛脂21的混合物10ml中,制成Freund's完全佐剂。取体重200±20g大鼠,以Freund's完全佐剂在每鼠右后足跖皮内注射0.05ml致炎,复制佐剂性关节炎AA大鼠模型。造模后大鼠均出现不同程度的体重减轻,食欲下降,皮毛失去光泽,关节肿胀,跛行,耳廓
5、充血,皮下结节表现,结合上述造模成功的筛选指针,可确定动物造模成功。62.2分组:取大鼠60只,体重200±20g,雌雄各半,随机分为6组,取其中的1组大鼠作正常对照。具体分组情况如下:A组:正常对照组简称:正常组;B组:生理盐水对照组简称:模型组;C组:正清风痛宁对照组简称:正清风痛宁组;D组:痹痛定胶囊大剂量治疗组简称:大剂量组;E组:痹痛定胶囊中剂量治疗组简称:中剂量组;F组:痹痛定胶囊小剂量治疗组简称:小剂量组。2.3给药剂量:2.3.1痹痛定胶囊:成人常用量:口服,3次/日,3粒/次,共计2.
6、7g按生药量计32g。根据实验大鼠与人的体表面积比例系数换算,确定大鼠服药剂量32gkg-1.d-1(中剂量;在此基础上,将剂量×1/2,即16g/kg/d小剂量;将剂量×2,即64gkg-1.d-1大剂量。取胶囊内药粉,加蒸馏水配成浑悬液,浓度为0.8g/ml,1.6g/ml,3.2g/ml。2.3.2正清风痛宁片剂:成人常用量:口服,每日60~120mg。根据实验大鼠与人的体表面积比例系数换算,确定大鼠服药剂量为60mgkg-1.d-1。取正清风痛宁片剂,研磨成细粉后加入双蒸水,配置成混悬液,浓度为
7、3mg/ml。2.4试验方法:62.4.1取体重200±20g大鼠,雌雄各半,随机分为6组,其中5组分别灌胃给药,每日1次,连续5天,第6天,分别测量大鼠右足跖容积后,复制AA模型,1小时后,再次给药1次,于造模后第3、6、18、24h各再次测定大鼠右足跖容积,以造模前后容积之差值为肿胀程度。另1组大鼠不作处理,作正常对照。2.4.2:取造模1周后的动物,分别按组灌胃给药,给药体积4ml/200g,每日1次。给药21日后,以戊巴比妥钠麻醉大鼠,股动脉放血处死动物。取血进行相应检测。2.5血清指针检测:取
8、血5ml,静置30分钟,放入冷冻离心机,2500转/分离心15分钟,取血清,按试剂盒说明书要求,检测血清CRP、PGE2含量。3统计方法方差分析,组间比较Q检验。4结果4.1造模后大鼠体征变化造模后大鼠均出现不同程度的体重减轻,食欲下降,皮毛失去光泽,关节肿胀,跛行,耳廓充血,皮下结节表现。4.26对大鼠佐剂性关节炎原发病变的影响(结果见表1)注射佐剂造模后,大鼠出现明显炎性反应,右后足跖逐渐肿胀,于造模后18h达到高峰,随后开始下降。痹痛
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