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时间:2018-07-09
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1、重组蛋白F3Restin生物学活性的初步研究的论文【摘要】目的:表达有生物学活性的新型融合蛋白f3restin,并纯化、鉴定,探讨f3restin融合肽的生物学活性。方法:在20℃、10h的条件下,iptg诱导融合表达载体pet32a(+)f3restin原核表达、纯化,得到分子量约为40kd的高纯度的可溶性蛋白f3restin,检测与huvec的亲和活性,cam试验检测抗血管活性。结果:重组蛋白f3restin具有特异结合血管内皮细胞的能力,并能抑制新血管的生成。结论:初步表明新型融合蛋白f3resti
2、n仍具特异结合血管内皮细胞,抑制新血管生长的能力。【关键词】f3restin蛋白;融合表达;抗血管生成通过抑制或破坏肿瘤新生血管形成及生长,切断肿瘤的给养途径,可以有效达到控制肿瘤生长和转移的目的,folkman[1]1972年提出的这一“抗肿瘤新生血管形成”的设想已然成为当今癌症治疗研究的热点[2,3]。编码人类高迁移组蛋白2(hmgn2)n端31个氨基酸的f3肽能将其携带的噬菌体或绿色荧光蛋白特异性靶向肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞[4],因此可以利用f3肽作为靶向肿瘤的药物载体用于肿瘤的靶向治疗。1999年,ram
3、chandran[5]首先克隆并表达了人胶原xv的c末端非胶原结构域(nc10domainofα1chainofcollagentypexv),并将其命名为restin,此肽段由180个氨基酸组成。.序列分析表明,restin与内皮抑素(endostatin)同源,可靶向抑制血管内皮细胞的迁移和生长。我们采用亚克隆技术已经构建人f3restin基因的融合表达载体pet32a(+)f3restin,并成功表达可溶性的目的蛋白[6]。本实验将进一步研究此种新型融合肽f3restin靶向肿瘤新生血管和抗肿瘤血管生长的
4、活性及作用机理。 1材料与方法 1.1材料 1.1.1质粒、菌株及细胞株大肠杆菌dh5α、bl21(de3)由本实验室保存,pet32a(+)载体购自merck公司,人脐静脉内皮细胞huevc由重庆医科大学组胚教研室提供,人正常肝细胞l02由重庆医科大学肝炎所提供。 1.1.2主要试剂iptg购自takara公司,异硫氰酸荧光素(fitc)及其他主要试剂为sigma公司产品。 1.2方法 1.2.1f3restin表达及表达产物的纯化、鉴定用1.0mmol/l的iptg于20℃、10h诱导已经转化pet3
5、2a(+)f3restin的大肠杆菌bl21(de3)表达,经ni2+nta琼脂糖树脂亲和层析纯化,透析去盐,得到分子量约为40kd的高纯度的蛋白[6]。)。取9d龄受精鸡胚,蛋壳上开口,分别以浸有6μgf3restin和6μlpbs的1cm2无菌滤纸小块贴于鸡胚绒毛膜尿囊膜上,37℃,培养48h,剥开蛋壳,去除滤纸,光学显微镜下观察6组鸡胚绒毛膜尿囊膜上血管生成情况。 2结果 2.1重组蛋白f3restin的鉴定经iptg诱导表达、ni2+nta琼脂糖树脂亲和层析纯化,透析去盐,得到的分子量约为40k
6、d的高纯度的蛋白[6]。通过)试验结果显示:对照组血管呈叶状生长,加pbs后,血管密度无降低;而重组蛋白f3restin实验组加样后能明显抑制鸡胚绒毛膜尿囊膜血管生成(见第91页彩色图版ⅳ之图3)。 3讨论 目前用于蛋白标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocynate,fitc)或罗达明(lissaminerhodamineb200,rb200)。在碱性条件下fitc的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合,标记后的蛋白仍保持相应的结合能力。在荧光灯源紫外线或兰紫光激发下产生黄绿
7、色荧光,通过在荧光显微镜下观察或流式细胞仪分析可对相应抗原进行定性、定位或定量的检测[7]。实验中,fitc保存于4℃暗处,使用前待试剂瓶升至室温时开盖称取,以避免潮解;fitcdmso液要临用时配制,碳酸盐缓冲液要新鲜配制。此外,加入标记蛋白的量一定要适当。本实验中,经过条件优化,在200μl的培养液中加入10μl的f3restin,可以得到比较理想的结果。 鸡胚绒毛膜尿囊膜(cam)试验是肿瘤学和病毒学常用的一种实验技术。最先由fraser用来有关新血管生成的研究[8],并已有很多相关的报道[9,10],是研
8、究药物抗血管生成简单有效的模型。cam是一种体外呼吸器官,随胚龄增加而加大,毛细血管生成增加,变化极其丰富。cam法作为研究体内血管效应的一项实用性技术,具有实验材料易得、操作简便、实验周期短、经济、结果易于观察、不需特殊设备等优点,所以我们采用此方法测定f3restin融合肽的生物学活性。 重组蛋白f3restin是f3肽
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