山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文

山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文

ID:10679301

大小:54.00 KB

页数:4页

时间:2018-07-07

山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文_第1页
山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文_第2页
山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文_第3页
山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文_第4页
资源描述:

《山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、山茱萸总苷分离纯化工艺研究论文李小娜吕立勋周洁徐海燕陈苹苹【摘要】目的应用大孔吸附树脂对山茱萸中环烯醚萜苷类成分进行分离纯化,考察大孔树脂纯化山茱萸总苷的工艺参数。方法考察上样量、洗脱剂浓度、洗脱体积、上样浓度等因素对HPD-100大孔吸附树脂纯化山茱萸环烯醚萜苷的影响。以洗脱液中莫诺苷和马钱苷含量作为考察指标,用HPLC法测定其含量,确定最佳工艺参数。结果洗脱溶剂应为50%乙醇,大孔树脂每使用两次需要再生1次,最佳上样浓度为0.25g/ml,洗脱溶剂的用量为8倍的吸附原液体积,吸附容量为10ml。结论采用大孔树脂分离纯化的山茱萸总苷可

2、用于制备环烯醚萜苷制剂。【关键词】山茱萸总苷;大孔吸附树脂;高效液相色谱法;纯化Abstract:ObjectiveTostudythetechnologicalparametersofpurificationoftotalglycosidefromCornusofficinalisacroporousresin.MethodsThesamplevolume,elutionconcentration,volumeandsampleconcentrationorronisideandloganinbyHPLCmethods.Results

3、Elutingsolventacroporousresinusedtpleconcentrationl,thevolumeofelutingsolventestheofvolumeofsamplesolution,theabsorptioncapacityl.ConclusionIridiodglycosidecanbepurifiedbymacroporous.Itisafeasiblemethodtoproducepreparation.Keyusofficinalis;Macroporousresin;HPLC;Purificat

4、ion山茱萸总苷(TotalglucosidesfromCornusofficinalis.freelorroniside)、獐牙菜苷、马鞭草苷、山茱萸新苷等十余种环烯醚萜苷,已经证实能够降血糖并对糖尿病心脏和肾病病变有一定的保护作用[1~3],有抗炎、免疫抑制作用[4~6],对阿尔采末病和脑梗塞有治疗作用[7~8]。大孔吸附树脂对单味中药提取物中苷类、黄酮、生物碱的分离纯化效果良好[9,10]。本工艺应用大孔吸附树脂对山茱萸中环烯醚萜苷类成分进行分离纯化,并考察大孔树脂纯化山茱萸总苷的参数。1仪器与试药1.1仪器Agilent1100

5、Series高效液相色谱仪(安捷伦科技有限公司);KDC-16H高速型离心机(科大创新股份有限公司中佳分公司);BT125D十万分之一天平(塞多利斯精密科学仪器有限公司);Heidolph2旋转蒸发仪。1.2药品与试剂山茱萸药材购于唐山市医药药材公司;马钱苷、莫诺苷对照品(自提取、精制,经1H-NMR和13C-NMR确定为马钱苷和莫诺苷,归一化法测定含量大于99.3%);HPD-100大孔树脂(沧州宝恩化工有限公司);甲醇为色谱纯(FisherChemAlert),其余试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。2方法与结果2.1山茱萸吸附原液的制备

6、称取山茱萸粉(40目)200g,加8倍量30%乙醇浸泡过夜,回流提取2次,1h/次,过滤,合并滤液,滤液回收乙醇,浓缩制成每毫升相当于0.25g生药的溶液,静置,滤过,即得山茱萸吸附原液,4℃保存备用。2.2大孔吸附树脂预处理与再生大孔吸附树脂一般含有未聚合的单体及残留溶剂,使用前须先行除去。树脂用95%乙醇浸泡24h,倾去上浮物后湿法装柱,用乙醇洗至流出液与水混合不呈现白色乳浊现象即可,然后以大量蒸馏水洗净柱中乙醇,水浸泡备用;再生时用90%乙醇洗脱至流出液无色,以大量水洗去乙醇即可。如果树脂颜色较深,用0.1mol/L氢氧化钠溶液浸

7、泡2h,用水洗至中性,再加0.1mol/L盐酸溶液浸泡2h,用水洗至中性,最后用95%乙醇洗至洗脱液与等体积水混合不浑浊,用蒸馏水洗至无醇,备用。2.3山茱萸总苷中莫诺苷和马钱苷的含量测定2.3.1色谱条件色谱柱为DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水溶液梯度洗脱,洗脱剂甲醇在0~8min为32%,在8~15min为32%~36%,在15~20min为36%;柱温为室温;流速1ml/min;检测波长237nm;进样量20μl。2.3.2标准曲线与线性范围配制莫诺苷和马钱苷的系列对照品溶液,20

8、μl进样分析。以莫诺苷和马钱苷的峰面积(Y)为纵坐标,莫诺苷和马钱苷的浓度(C)为横坐标,经回归处理得标准曲线的回归方程。其中莫诺苷为Y=25404C+21.01(r=0.9995),马钱苷为Y=20518

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。