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时间:2018-07-07
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1、路优泰治疗首发青少年抑郁症的临床研究论文【摘要】目的探讨路优泰治疗青少年抑郁症的临床疗效和安全性。方法对40例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版(CCMD3)抑郁症诊断标准的首发青少年抑郁症患者进行为期6周的开放性路优泰治疗,以抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和临床疗效总评量表(CGI)为评估疗效的工具。结果34例患者完成研究,脱落6例(15%),治疗结束时,SDS、SAS和CGI得分较治疗前明显改善,前后比较有极显著性差异(P0.01),全部患者无明显不良反应。结论路优泰治疗青少年抑郁
2、症安全、有效。【关键词】青少年抑郁症;路优泰青少年抑郁症发生率高达2%~8%1,严重影响着青少年的学习、家庭生活和人际关系。目前对青少年抑郁症主要采取综合治疗的方法.freelD3)抑郁症诊断标准。排除精神分裂症、精神活性物质所致精神障碍以及多动症、抽动症和品行障碍等。1.2研究方法一般情况调查表:了解患者的一般人口学资料。抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)各由20个条目组成,1~4级评分,国内外研究证实均有良好的信度和效度。于治疗前后分别进行评定。临床疗效总评量表(CGI)是一种总体评定量表,用于
3、评定临床总体疗效。量表分病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)和疗效指数(EI)三项,SI采取0~7八级评分,根据患者病情作出评估;GI也为0~7八级评分,根据病情与研究开始时做出评估;EI综合治疗疗效和治疗引起的不良反应进行评定。1.3服药方法所有受试者均服用由香港宏志医药公司生产的路优泰,1片/次,3次/d,试验期间不合用其他精神类药物,必要时短时联合苯二氮卓艹类药,清洗期为试验前1周。1.4统计分析所有资料建立同一数据库,采用SPSS12.0统计软件对实验数据进行t检验和χ2检验。2结果2.1一般情况34例
4、青少年抑郁症患者完成研究,男18例(52.9%),女16例(47.1%);年龄12~18岁,平均(15.2±1.3)岁;病程:1~10个月,平均(6.8±5.4)个月。初中生11例(32.4%),男8例,女3例,年龄(12~16)岁;高中生20例(58.8%),男9例,女11例,年龄(15~18)岁,大学一年级学生3例(8.8%),男1例,女2例,年龄(17~18)岁。2.2治疗前后临床症状的变化34例患者完成治疗前后两次评定。治疗前受试者主要临床表现为焦虑、抑郁、担心、恐惧、敏感、哭泣、失眠、躯体不适、不愿上学
5、以及大脑功能下降症状如上课注意力不集中、精力体力不支、衰弱等,焦虑、抑郁达到轻至中等程度。路优泰治疗6周后SDS、SAS评分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗后SI、GI和EI较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。见表1。表1治疗前后临床症状的变化2.3不良反应路优泰治疗6周,有1例出现轻度的胃部不适和腹泻,1例出现睡眠过多,但反应均轻微,未经过任何处理自行消失。有6例患者病情缓解而未复诊脱落,均为外地病人。3讨论近年来,青少年抑郁症越来越受到关注,青少年期是个体发展迅速的阶段,由
6、原始、简单、幼稚的状态,朝向繁杂、完整、成熟的方向转化,此阶段除了躯体迅速发育以外,心理也有显著的变化,自我意识的萌发,开始关注“我”、“自己”等等。来自外界包括老师、家人、同学、社会等的应激都会影响青少年心理成长。临床上常见的青少年情绪障碍为抑郁焦虑等情绪失调表现,对青少年情绪障碍的治疗方法主要有药物治疗、心理治疗和对父母亲的教育,其中药物治疗是其他治疗的基础。传统的单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁剂、四环抗抑郁剂、SSRIs和NaSSA等抗抑郁药尽管有确切的疗效,但因各种各样的不良反应在青少年患者的治疗中,多数不
7、被患儿和父母接受。路优泰为一种植物类抗抑郁剂,1984年被德国植物药专家委员会列入抗抑郁药,其对脑细胞的5羟色胺(5HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)的再摄取均有明显的抑制作用,并且对此3个系统的再摄取抑制作用维持平衡,具有治疗神经功能紊乱、抑郁情绪、焦虑和烦躁不安等作用2。文献显示路优泰与化学合成的抗抑郁药疗效相当:与阿米替林、丙咪嗪等金标准抗抑郁药疗效相当,与SSRIs类制剂氟西汀、舍曲林、帕罗西汀疗效相当,对焦虑和神经性不安也有很好的疗效,更适合于长期治疗35。本研究结果显示路优泰治疗后患者
8、SDS、SAS、SI、GI和EI评分都有明显的降低,证实路优泰具有良好的消除焦虑抑郁、改善躯体不适等作用,对成长中的青少年患者来说,因其治疗过程中几乎无明显不良反应,患者及家属更乐意接受,治疗依从性好。因此,路优泰可以作为治疗青少年焦虑抑郁症状以及躯体化症状等安全、有效的药物。但本研究仅为开放式临床研究,样本量较小,希望今后能在扩大样本、设立心理治疗及药物对照组的基础上开
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