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时间:2018-07-07
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1、黄芪失笑散对血管内皮功能的影响论文祝光礼魏丽萍方伟钱宝庆【摘要】目的观察黄芪失笑散对大鼠血管内皮功能的保护作用。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、氟伐他汀组、黄芪失笑散大、中、小剂量组共6个实验组,除正常对照组外分别予以高脂饲料喂养,12周时观察血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)的变化。结果黄芪失笑散各剂量组均能明显升高NO,降低ET,与模型组比较有显著差异(P0.05),作用与氟伐他汀组相当(P0.05)。结论黄芪失笑散具有调节NO/ET的平衡,有效保护血管内皮细胞的功能。【关键词】黄芪失笑散血管内皮功能一氧化氮血浆内皮
2、素【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofAstragalusShixiaoDecoctiononvascularendothelialfunctioninrats.MethodsSDratslydividedintosixgroups:controlgroup,modelgroup,fluvastatingroup,large-dosageAstragalusShixiaoDecoctiongroup,moderatedosageAstragalusShixiaoDec
3、octiongroup,small-dosageAstragalusShixiaoDecoctiongroup.Thefattyfoodstuffodelgroup,butnonetocontrolgroup.Thenitricoxid(NO)andendothelin(ET)intheseruminedatthe12thilarbetthemodelgroup(P0.05).ConclusionsAstragalusShixiaoDecoctionplaysanessentialroleinkeepingthevascularendo
4、thelialfunctionbythebalanceofNO/ET.【Keyl的生药煎剂,实验前用蒸馏水配成相应的浓度备用;氟伐他汀钠(北京诺华制药有限公司),用时以蒸馏水配置成1mg/ml的液体;一氧化氮试剂盒(南京生物工程研究所生产);内皮素放免试剂盒(解放军总医院科技中心放免所生产);维生素D3(上海化学试剂公司生产)。1.2方法动物分组与造模:选用健康成年SD大鼠48只,随机分为六组:正常对照组(A组)、模型组(B组)、氟伐他汀组(C组)、黄芪失笑散大剂量组(D组)、黄芪失笑散中剂量组(E组)、黄芪失笑散小剂量组(F组)。正常
5、对照组喂以普通饲料加蒸馏水灌胃;黄芪失笑散大、中、小剂量组喂以造模饲料加黄芪失笑散相应剂量(分别为成人剂量的20倍、10倍、5倍,即28g/kg·d、14g/kg·d、7g/kg·d)灌胃;氟伐他汀组喂以造模饲料加氟伐他汀(相当于成人剂量10倍,即8mg/kg·d)灌胃;模型组喂以造模饲料加蒸馏水灌胃。黄芪失笑散各组、模型组和氟伐他汀组在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D360万IU/kg,正常对照组给予同等体积的生理盐水,实验为期12周。造模饲料成分:普通饲料+3%胆固醇粉+0.5%胆酸钠+5%蛋黄粉+10%猪油+5%白糖。仪器:主要仪
6、器有SN-682放射免疫r计数器(中国科学院上海原子核研究日环仪器厂),分光光度仪(上海第二仪器厂),高速离心机(上海医用分析仪器厂),电热恒温水浴箱(上海精宏实验设备有限公司)等。1.3指标检测(1)血清NO的测定:实验12周从大鼠股静脉采取静脉血,3000prm离心15min,分离血清,-20℃冰箱保存待测。采用硝酸还原酶法,硝酸还原酶法按试剂盒说明进行。分三管:空白管内置双蒸水0.1ml,试剂Ⅰ0.2ml,试剂Ⅱ0.2ml;标准管内置100μmmol/L试剂Ⅰ0.2ml和试剂Ⅱ0.2ml;测定管内置样本0.1ml,试剂Ⅰ0.2ml
7、,试剂Ⅱ0.2ml。三管均震混匀,于37℃水浴60min,然后各管加入试剂Ⅲ0.2ml和试剂Ⅳ0.1ml,充分旋涡混匀30s,室温静置10min,3500~4000转/min,离心10min,取上清显色(上清液各0.5ml,显色剂各0.6ml)混匀,室温静置10min,蒸馏水调零,550nm,0.5cm光径,测各管吸光度值。计算公式:NO含量(ummol/L)=测定管吸光度-空白管吸光度标准管吸光度-空白管吸光度×标准品浓度×样品测试前倍数(100ummol/L)血浆ET的测定:实验12周结束后从大鼠股静脉采取静脉血2ml,注入含10%
8、EDTA二钠30ul和抑肽酶40ul,混匀4℃,3000prm离心10min,分离血浆,-20℃冰箱保存待测。(2)血浆内皮素检测:采用放射免疫法检测,放免法按试剂盒说明进行。1.4统计学方法计量资料以(x
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