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时间:2018-07-07
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1、益肾胶囊对狼疮性肾炎大鼠的治疗作用:吴喜利,张王刚,孙万森,乔成林,张晓强【摘要】目的探讨益肾胶囊对狼疮性肾炎(lupusnephritis,LN)大鼠的治疗作用及其作用机制。方法观察益肾胶囊组大鼠肾功能、24h尿蛋白(PRO/24h)的变化,分别采用双抗体夹心酶联免疫吸附法及放射免疫法检测血清Th1/Th2细胞因子(IL2、IL10、TGFβ1、IL6、TNFα)水平的变化和光镜观察肾脏病理形态学的改变。结果经过6周的治疗,益肾胶囊组及强的松组大鼠肾功能、24h尿蛋白及血清IL6、IL10、TGFβ1、TNF
2、α水平与模型组比较均明显降低,IL2明显升高(P<0.05或P<0.01),且益肾胶囊组大鼠肾功能、24h尿蛋白及血清IL6、TGFβ1、TNFα水平明显优于强的松组(P<0.05或P<0.01);益肾胶囊组及强的松组肾脏病理改变均有不同程度的改善,两组比较无明显差异。结论益肾胶囊可明显降低LN大鼠24h尿蛋白和改善肾功能,其作用机制可能与调节血清Th1/Th2细胞因子网络平衡及减轻肾脏病理损害有关。【关键词】益肾胶囊;狼疮性肾炎;肾功能;24h尿蛋白;Th1/Th2细胞因子 ABSTRAC
3、T:ObjectiveToinvestigatethetherapeuticeffectofYishenCapsuleonlupusnephritis(LN)inratsanditsmechanism.MethodsiditronM型尿液自动分析仪进行检测。 1.4.2肾功能的检测于第6周末大鼠处死前由股静脉采血,4℃3000r/min离心10min,取1mL血清做肾功能测定。 1.4.3相关细胞因子的检测大鼠血清IL2、IL10、TGFβ1水平的变化采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)进行检测;血清IL6、
4、TNFα采用放射免疫法测定。严格按照说明书操作,并由专门实验室工作人员进行检测。 1.4.4肾脏病理形态学的观察于实验结束后将全部大鼠放血处死,取肾皮质用100mL/L甲醛固定,逐级酒精脱水、浸蜡、包埋,常规切片4μm,常规HE、PAS染色,光镜下观察其病理学改变。 1.5统计学处理所有数据均以(±s)表示,采用SPSS13.0软件包进行统计分析,采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。 2.2益肾胶囊对LN大鼠细胞因子水平的影响模型组、益肾胶囊组及强的松组大鼠细胞因子水平与对照组比较,均有显著性差异(P&l
5、t;0.05或P<0.01);益肾胶囊组及强的松组大鼠血清IL6、IL10、TGFβ1、TNFα水平与模型组比较均明显降低,IL2明显升高(P<0.05或P<0.01),且益肾胶囊组大鼠血清IL6、TGFβ1、TNFα水平明显优于强的松组(P<0.05或P<0.01,表2)。表2益肾胶囊对LN大鼠细胞因子水平的影响 2.3肾脏的病理改变正常组:HE、PAS染色后光镜下见肾小球呈卵圆形。肾小球毛细血管壁内皮细胞、毛细血管基底膜、足细胞、系膜细胞、系膜基质、肾小球囊壁上皮细胞、囊壁基
6、底膜、肾小球囊腔清晰;肾小管上皮细胞、基底膜、肾小管腔清晰;模型组:肾小球增大并可见明显的毛细血管基底膜弥漫性增厚,毛细血管基底膜增厚呈双轨状,致毛细血管壁增厚,血管腔狭窄,部分毛细血管小叶边缘呈小结节状(毛细血管球呈分叶状);系膜细胞也可见增生,未见毛细血管内皮细胞及足细胞增生,也未见毛细血管壁坏死、血管腔内玻璃样血栓及炎细胞浸润,未见毛细血管壁塌陷,肾小囊内未见渗出物及新月体形成。肾小管:近端小管可见小管上皮变性、坏死,小管基底膜完好,近端小管及集合管内可见蛋白,细胞管型;益肾胶囊组及强的松组:以上各病变皆有不同程度的改善
7、,两组比较无明显差异(图1,图2)。 3讨论 系统性红斑狼疮是一种异常免疫调节和自身抗体过量产生引起的以T、B细胞异常活化和病理性自身抗体过量产生为特征的自身免疫性疾病。有研究发现LN患者及动物模型体内存在着明显的细胞因子网络失衡,并证实Th1/Th2型细胞因子网络失衡在LN的诱导发生和发展中起关键作用[78]。由于对不同的研究对象,所报道的细胞因子分泌异常的表现不尽一致。Th1细胞主要分泌IL2、IFNγ、TNFα等细胞因子,而Th2细胞主要产生IL4、IL6、IL10和TGFβ等细胞因子[9]。大量研究
8、证实,Th1和Th2型细胞因子为一对重要的调节因子,同时又互为抑制因子[10]。它们通过相互诱生、相互调控、受体表达以及生物学效应的相互影响(增强与拮抗),组成了免疫微环境中的特殊的细胞因子网络(cytokinesRNA肾脏局部表达量的增加可能会引起肾脏功能和结构多方面的改变
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