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时间:2018-07-06
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1、结核分枝杆菌RpfA蛋白的表达纯化与鉴定论文高辉,柏银兰,王丽梅,徐志凯,薛莹【关键词】RpfA;表达;纯化;分枝杆菌,结核Expression,purificationandidentificationofMycobacteriumtuberculosisRpfA【Abstract】AIM:ToexpressefficientlyMycobacteriumtuberculosisRpfAinE.coliandpurifythefusionproteins.METHODS:RpfAgenesegmentsHIandclonedintopcDNA3.1+vector.Af
2、tersequencing,RpfAidpET19bRpfAedintoE.coliDE3andinducedbyIPTGforitsexpression.TheRpfAfusionproteinexpressionedbyTB)的候选组分的可能性.1材料和方法1.1材料含RpfA基因片段的质粒由MikeYoung教授惠赠(Universityofillipore公司);抗His标签mAb(北京天为时代公司);小鼠抗Rv1884和抗Rv2389免疫血清(切去His标签)为第四军医大学微生物学教研室制备.1.2方法1.2.1基因片段的测序鉴定将含有目的片段的质粒用NdeI
3、和BamHI双酶切,琼脂糖凝胶电泳后回收目的片段条带.再将纯化的回收产物与经同样酶切的pcDNA3.1+载体进行连接,.freelg/L氨苄青霉素的LB培养基中,37℃培养16h,随机挑取克隆进行酶切鉴定,将酶切正确的克隆送至上海博亚生物工程有限公司进行序列测定.1.2.2目的蛋白的诱导表达测序结果正确的质粒经NdeI和BamHI双酶切后,回收目的片段,与经同样酶切的pET19b载体进行连接,转化感受态E.coliDE3,随机挑取4个克隆进行酶切鉴定.把酶切鉴定正确的阳性克隆接种在含有100mg/L氨苄青霉素的LB培养液中37℃振摇过夜,然后按1∶25的接种量进行转接,
4、37℃振摇3h后加入异丙基βD硫代半乳糖苷(IPTG)至终浓度为1.0mmoL/L,37℃继续培养4h.取1.0mL细菌培养物,离心1min收集菌体,加入2×样品缓冲液剧烈振荡混匀,100℃煮10min后12000g离心10min;取上清进行SDSPAGE电泳检测,并通过凝胶薄层扫描测定其表达量.1.2.3表达产物鉴定所构建的重组质粒表达的RpfA蛋白是带有6个组氨酸标签的融合蛋白,而且表达的RpfA蛋白是与Rpf家族其它蛋白高度同源的,都含有关键的Rpf样结构域[6].将经过诱导的细菌制成样品,进行100g/LSDSPAGE电泳,并转移至PVDF膜上,用10g/LBS
5、A封闭过夜,分别加入抗组氨酸标签的特异性mAb,小鼠抗Rv1884免疫血清,小鼠抗Rv2389免疫血清作用1h,以10mmol/LPBS(pH7.2)洗涤后,加入HRP标记的羊抗鼠IgG作用1h,以DAB显色观察表达产物.分别以未诱导细菌裂解物,第四军医大学微生物学教研室制备的ESAT6MPT64融合蛋白为阴性对照.1.2.4表达蛋白的可溶性分析大规模培养细菌,诱导表达目的蛋白,收集细菌,超声波破碎细菌.12000g离心10min后将上清和沉淀分别制样,进行SDSPAGE分析.1.2.5表达产物的纯化采用Invitrogen的Ni2+NTA纯化试剂盒纯化目的蛋白.将50
6、mL的诱导菌液离心,制备上柱样品,按照变性条件进行亲和色谱纯化,收集洗脱液进行SDSPAGE分析.2结果2.1RpfA基因片段的序列测定含有目的基因片段的质粒用NdeI和BamHI双酶切,得到大小约为1125bp的片段(图1),将回收后的目的片段克隆入pcDNA3.1+载体,挑选酶切鉴定正确的克隆,经正反向全自动测序后证实目的片段序列与切去N末端99bp信号肽编码序列后的Genbank序列完全一致.M:DNAmarker(DL2000);1:PlasmidRpfA.图1含RpfA基因片段质粒酶切鉴定(略)2.2表达载体的酶切鉴定将重组质粒pcDNA3.1+RpfA经Nd
7、eI和BamHI双酶切后,回收目的片段,与经同样酶切的pET19b载体进行连接,转化感受态E.coliDE3,随机挑取4个克隆进行酶切鉴定,其中2,3,4号克隆切出目的大小的片断,命名为pET19bRpfA2,3,4(图2).M:DNAmarker(DL2000);1~4:pET19bRpfA质粒.图2pET19bRpfA质粒酶切鉴定(略)2.3RpfA融合蛋白的表达将重组质粒转化E.coliDE3,1mmol/LIPTG诱导4h,进行100g/LSDSPAGE,从电泳图中可以看见在Mr约为80ku处出现表达带,而未诱导的细菌没有表达带出
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