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时间:2018-07-06
《浅谈高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸血药浓度》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、浅谈高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸血药浓度论文对绝大多数的朋友们来说是必不可少的,为了让朋友们都能顺利的编写出所需的论文,小编专门编辑了“浅谈高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸血药浓度”,希望可以助朋友们一臂之力!Abstract:ObjectiveToestablishaHPLCmethodfordeterminationofalltransretinoicacidinhumanplasma.MethodsASupelcosilLC18DBcolumn(5μm,4.6mm×250mm)ixtureo
2、fmethanol,L・min-1.TheUVdetection.ResultsTheassayprocedureL-1to1000ng・mL-1ofalltransretinoicacidinplasma(r=0.9997).illennium32色谱工作站);Xa);高速离心机(美国雅培公司TDx仪附件)。 1.2药品与试剂 ATRA对照品(Sigma,纯度:98%),阿维A酸(内标,罗氏公司),甲醇为色谱纯试剂,其余试剂均为分析纯。 1.3色谱条件 色谱柱为Supelco
3、silLC18DB柱(5μm,4.6mm×250mm);柱温为室温。流动相:甲醇水冰乙酸(体积比82∶17∶1);流速1.5mL・min-1。检测波长340nm。一路陪伴考生编写大小论文,其中有开心也有失落。在此,小编又为朋友编辑了“浅谈阿司匹林胃漂浮微球的制备”,希望朋友们可以用得着!Abstract:ObjectiveTodevelopafloatingoraldeliverysystemofaspirininholloicrospheres.MethodsTheaspirinmicrosphe
4、resulsionsolventdiffusiontechniqueusingethylcelluloseascarrierpolymer.Thetechnologyizedbyorthogonaltest.Thephysicochemicalpropertiesofmicrospheressuchasbuoyancy,drugloading,encapsulationefficiencyandinvitrodrugreleaseicrospheres.Thedrugloadingcapacityandencap
5、sulationefficiencyicrospheresissimpleandreproducible.Theenhancedbuoyancyandsustainedinvitroreleasepropertiesofthemicrospheresmakethemapotentialcandidateforfloatingdrugdosagesystems. Keyicrospheres;emulsionsolventdiffusion;ethylcellulose 阿司匹林是具有百年历史的传统药物,近年来
6、在临床研究中不断发现其新用途,小剂量(75~160mg/d)的阿司匹林具有较好的抗血栓作用,临床表现为防治心肌梗死和缺血性脑血管疾病。阿司匹林为弱酸性药物,在胃及小肠上段易吸收,但对胃肠道黏膜刺激性较大,长期服用易诱发胃肠道溃疡。本实验以阿司匹林为模型药物研制多单元型胃内滞留漂浮型给药系统(HBS),采用乳化-溶剂扩散法制得阿司匹林乙基纤维素胃漂浮型微球。药物分散于微球内,可避免HBS漂浮制剂在胃排空中的“全或无”效应和胃肠道转运个体差异的缺点,减少对胃黏膜的刺激性,延长药物在胃内的滞留时间,达到减少给药次数,提
7、高病人顺应性与疗效,降低毒副作用的目的。 1仪器与试药 JJ―1型定时电动搅拌机(江苏省金坛正基仪器有限公司);UV―7501紫外分光光度计(无锡科达仪器厂);ZPD6―B型溶出仪(上海黄海药检仪器厂)。阿司匹林对照品(中国药品生物制品检定所);乙基纤维素(广东达濠精细化学品公司);聚乙烯醇(PVA―124,广东汕头市西陇化工厂);其余试剂均为分析纯。 2实验方法与结果1阿司匹林微球的制备[4] 称取乙基纤维素适量溶解在10mL二氯甲烷乙醇(体积比1∶1)的混合溶剂中,将阿司匹林溶解在其中制得有机相。另取
8、一定量的聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)溶于50mL的水中,将有机相加入水相,在一定速度下搅拌1h。制得的微球抽滤,水洗,40℃干燥即得。 2正交试验设计优化制备工艺 根据预试验结果,对转速、投料比、乙基纤维素的浓度、PVA浓度4个因素进行考察。以微球的得率、漂浮率、包封率的综合值为考察指标,采用L9(34)正交表设计正交试验优化制备工艺,见表1。
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