血小板、 红细胞对t细胞亚群的调控作用

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1、血小板、红细胞对T细胞亚群的调控作用：初明梅,钱宝华*,王海峰,查占山,花美仙,郭峰【摘要】　　目的:在体外实验中,探讨血小板和红细胞对T细胞亚群的调控作用。方法:流式细胞术测定血小板CD59、红细胞CD59、T细胞CD3+CD4+、CD3+CD8+的表达水平。按不同的实验条件进行分组,全血细胞组、有PL无红细胞(RBC)组、无血小板(PL)组、无RBC无PL组。同时观测各组抗原刺激前后T细胞变化。结果:各组T细胞CD3+CD4+、CD3+CD4+/CD3+比较:全血细胞组>有PL无RBC组,抗原刺激前后（P<0.001）;有PL无RBC组

2、>无RBC无PL组刺激前(P>0.05)刺激后（P<0.05）。各组T细胞CD3+CD8+表达无明显变化。各组CD3+CD8+/CD3+比较:全血细胞组<有PL无RBC组抗原刺激前后（P<0.01）;有PL无RBC组<无RBC无PL组刺激前（P>0.05）刺激后（P<0.05）。全血细胞组和无PL组比较各项指标均无统计学意义（P>0.05）。抗原刺激前RBCCD59与CD3+CD4+在全血细胞组中负相关（P<0.05）;而在无PL组中则无相关性;PLCD59与CD3+CD8+CD3+全血细胞组

3、中的正相关无统计学意义(P>0.05);而在无红细胞组中则呈负相关（P<0.05）。结论:活化血小板、红细胞均可正向调节CD3+CD4+/CD3+,负向调节CD3+CD8+/CD3+。【关键词】血小板红细胞CD4+T细胞CD8+T细胞CD59　　机体免疫应答是一个非常复杂的过程,需要淋巴细胞和许多免疫细胞共同协调作用来完成。以往研究表明,由于免疫系统的调节机制复杂,细胞、细胞因子微环境等多种因素影响着免疫应答的程度。血液系统如何维持一种免疫平衡状态仍未被充分认识。由于特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopeni

4、apurpura,ITP）、系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）等自身免疫病的免疫失衡状态不同,临床表现变化多样,临床治疗也只能局限于治标不治本的方法。认清免疫系统的平衡调节过程具有重要的临床意义和应用价值。本实验初步探讨了正常人外周血中血小板（platelet,PL）和红细胞(redbloodcell,RBC)调控T淋巴细胞亚群相互协调的关系。　　1材料和方法　　1.1材料健康成人(7名,男性,年龄35～45岁)ACD抗凝新鲜全血由中国人民解放军上海血站提供。红细胞裂解液（10倍）、抗CD59单克隆抗体（mA

5、b）、抗CD3/CD4多克隆抗体、抗CD3/CD8多克隆抗体均购于美国BD公司。S180（5×109/L）为长海医院输血科免疫实验室提供。　　1.2方法　　1.2.1红细胞和白细胞混合液(SRBC+测定各组PLCD59、RBCCD59和T淋巴细胞CD3+CD4+、CD3+CD8+的表达。采用直接免疫荧光法,抗CD59mAb,抗CD3/CD4多克隆抗体、抗CD3/CD8多克隆抗体分别为CD59PE标记、CD3FITC标记、CD4PE标记、CD8PE标记,结果用CellQuest软件分析。　　1.2.7统计学处理组间比较采用LSDt检验,变量间关

6、系研究采用相关分析,应用SPSS11.5软件进行统计处理。　　表1各组T淋巴细胞CD3+CD4+、CD3+CD8+表达（略）　　aP<0.05vs有PL无RBC组;bP<0.01vs全血细胞组.　　2.2各组CD3+CD4+/CD3+、CD3+CD8+/CD3+的变化结果各组CD3+CD4+/CD3+比较:有无S180刺激,全血细胞组>有PL无RBC组（P<0.001）;有PL无RBC组>无RBC无PL组刺激前(P>0.05)刺激后(P<0.05）。各组CD3+CD8+/CD3+比较:全血细胞组<有PL无

7、RBC组S180刺激前后（P<0.01）;有PL无RBC组<无RBC无PL组刺激前(P>0.05)刺激后（P<0.05）。全血细胞组与无PL组比较各指标均无统计学意义（P>0.05,表2）。　　表2各组CD3+CD4+/CD3+、CD3+CD8+/CD3+的结果（略）　　aP<0.05vs有PL无RBC组;bP<0.01vs全血细胞组.　　2.3无刺激各组PLCD59、RBCCD59与CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4+/CD3+、CD3+CD8/CD3+的相关性结果全血细胞组PLCD59<

8、;有PL无RBC组PLCD59（111.56±22.68vs164.68±48.36,P<