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时间:2018-05-07
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1、实验性胸腹撞击伤后血浆TNFα、IL1基因水平的变化特点及意义【关键词】撞击伤;胸部损伤;腹部损伤;DNA;RNA Abstract:ObjectiveTostudythecharacteristicsandclinicalsignificanceabouttheDNAandRNAlevelofTNFαandIL1beforeandafterthoracoabdominalimpactinjury.MethodsAthoracoabdominalimpactinjurymodelinalimpactinjuryeasure
2、dbythePCRandRTPCRtechnology.ResultsTheDNAandRNAlevelsincreasedinutesafterinjury(P﹤0.01).TheincreasedDNAandRNAleveldecreased8hoursafterimpactinjury.Butitallevelbeforedeath(P﹤0.05).ConclusionThechangeoftheDNAandRNAlevelofTNFαandIL1afterthoracoabdominalimpactinjuryhasch
3、aracteristics,suchasquickliness,highsensitivity,highspecificity,simplemeasurement,goodsteadiness.Monitoringitschangesishelpfulforpredictingtheprognosisofthoracoabdominalimpactinjury,eclinicalreferencevalue. Keypactinjury;thoracicinjury;abdominalinjury;DNA;RNA 胸腹撞击伤在平时
4、多见于交通事故、高处坠落及工矿事故等,其往往损伤脏器多,伤情复杂,常继发多器官功能障碍综合征(MODS),对机体生理功能影响大,是严重创伤的主要死亡原因。本研究旨在通过建立胸腹伤动物模型的基础上,对伤后血浆中TNFα和IL1的DNA和RNA水平变化进行动态监测,研究其变化规律和特点,为临床在胸腹伤的救治中防治MODS提供有价值的实验依据。 材料与方法 1动物模型制备 选择健康成年新西兰兔12只(第三军医大学大坪医院实验动物中心提供),雌雄不限,兔龄8~10个月,体重2.5~3.0kg,将其随机编为1~12号。用3%戊巴比妥钠(
5、1ml/kg)耳缘静脉注射麻醉后取仰卧位,将实验动物置于BIMⅣ型生物撞击机下(第三军医大学大坪医院全军战创伤中心研制),采用2个重362.8g,直径4.4cm的钢球自撞击机钢管1m高处以自由下落方式对动物右侧胸壁及上腹部剑突处撞击致伤[1]。撞击过程的动力学参数如下: 撞击动能E=mgh≈7.111Jg=9.8m/s2 撞击速度V=2gh≈4.427m/s 撞击动量MV=0.716×V≈3.212kg.m/s 自由落体运动时间T=2×19.8≈0.452s 2指标监测 2.1用RM6240型四道生理记录仪监测呼吸、心率、
6、血压等生命体征。 2.2血浆DNA和RNA的反转录多聚酶链反应(RTPCR)半定量监测:按照试剂盒说明进行,肿瘤坏死因子α(TNFα)的引物序列:上游5’GCTGAGCCAGCGTGCGAACG3’、下游5’CAGGTACTCAGGCTGGTTGA3’,扩增出340bp的cDNA片段;白细胞介素1(IL1)的引物序列:上游5’GGATGACGGCCTGAGAACTT3’、下游5’TCACGCAGGACAGGTACAGA3’,扩增出305bp的cDNA片段。退火温度为53℃;内参照选用βactin寡核苷酸引物序列:上游5’A
7、CGATGCTCCAAGAGCTGTT3’、下游5’TCAGGCAGCTCATAGCTCTT3’,扩增出660bp的cDNA片段,退火温度为51℃。基因及内参照βactin引物序列购自重庆升博生物科技公司。取同一样品总RNA2μg,按试剂盒说明进行,产物的检测在琼脂糖凝胶上电泳,凝胶成像系统拍摄。 3损伤评估 按实验要求对伤后12只实验动物采取活杀或死亡后进行大体解剖,详细检查和记录肝脏、肺、心损伤的类型、特点、严重程度以及有无其他脏器的合并伤。对肝、肺脏器损伤按美国创伤外科学会1994年修订的(AAST)[2]分级标准和AIS
8、90评分[3]进行分级和评分。 4特异性实验 RNA具有组织特异性,以12例实验兔伤前和伤后外周血标本为模板进行扩增反应后相比较,差异明显(P﹤0.01)说明有特异性。 5敏感度实验 血液中RNA含
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