stathmin基因反义核酸对人成骨肉瘤细胞系的生长抑制作用

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1、Stathmin基因反义核酸对人成骨肉瘤细胞系的生长抑制作用摘要:目的探讨Stathmin基因的反义核酸(AS-ODN)对人成骨肉瘤细胞系的生长抑制作用,并观察与化疗药物合用后的协同作用.方法以高表达Stathmin的人成骨肉瘤细胞系SOSP-9607为靶细胞、反义Stathmin(AS-ODN)为阻断剂,通过MTT试验观察AS-ODN对成骨肉瘤细胞的生长抑制作用及与紫杉醇(PTX)的协同作用,流式细胞仪分析细胞增殖周期的影响.结果AS-ODN及AS-ODN与PTX联合应用均明显抑制成骨肉瘤细胞的生长(P<0.05,P<0.01).SOSP-9607在AS-ODN作用下,细

2、胞分裂阻滞在分裂期的中期,并诱导细胞发生凋亡.结论Stathmin基因的反义核酸(AS-ODN)对成骨肉瘤细胞的生长可能起十分重要的作用,它有望成为成骨肉瘤治疗的新靶点,与抗癌药联合应用有协同作用.  Keyingene;antisenseoligonucleotide(AS-ODN);osteosara;cellline  Abstract:AIMToinvestigatetheinhibitionofAS-ODNofStathmingeneonculturedhumanosteosaracelllinesandtoobservethesynergisticactionicaldru

3、gs.METHODSHumanosteosaracelllinesSOSP-9607,in,an osteosaracelllinesandthesynergisticactionethod.Theinfluenceofcellproliferationcycleeter.RESULTSThegroetaphaseandcellapoptosisingenemayplayacrucialroleinthegroaybetheneenttoosteosaraandhavethesynergisticactionicaldrugs.  0引言  成骨肉瘤(osteosara)是人类常见的原

4、发性恶性骨肿瘤,死亡率和致残率很高[1].成骨肉瘤的发生可能为多重染色体畸变的结果[2],最终导致癌基因激活或抗癌基因失活,两者均导致细胞生长调节控制信号的紊乱.正是由于这些关键性基因的差异表达导致了骨肉瘤细胞分化的失控.Stathmin(又称为op18,p18,p19,Prosolin及Metablastin)为一种高度保守的细胞内蛋白.TT试验(测定AS-ODN及AS-ODN与PTX联合应用对SOSP-9607细胞生长的抑制作用)取对数生长期的SOSP-9607细胞,调节细胞密度为5×107L-1各取0.2mL加入96孔板中,分别标记正义组,反义组,及联合用药组.正义组和反义组分别

5、加入终浓度均为20μmolL-1的S-ODN和AS-ODN;联合用药组加入终浓度为0.1μmolL-1的PTX和同上终浓度的AS-ODN,每组设3个复孔,培养后1,2,3和4d进行台盼蓝染色细胞计数,计算生长抑制率[(对照组细胞数一处理组细胞数)/对照组细胞数].  1.2.2流式细胞仪分析流式细胞仪(FCM)分析采用Nicolletti氏法.将终浓度为20μmolL-1的S-ODN和AS-ODN与SOSP-9607细胞共同培养3d后,离心去培养液,DBS洗涤2次,0.2mLPBS重悬SOSP-9607细胞,用吸管快速吹打进预冷的700mLL-1乙醇中,4℃保存,检测前离心去乙醇,碘化

6、丙啶染色15min,上机检测.所用流式细胞仪为EpicsElite(美国),汞激光激发波长为488nm.结果分析软件为Elite4.0和DNAMultictycle.  统计学处理:数据以x±s表示,显著性差异采用t,χ2检验.  2结果  与正义组相比,反义组及联合用药组对SOSP-9607细胞生长均具有明显的抑制作用,联合用药抑制作用更明显,统计分析有显著性差异(P<0.05,P<0.01).联合用药组抑制率明显高于单独用药(反义组)(P<0.05,Tab1,Fig1).  表1不同时间药物对SOSP-9607细胞生长的影响 略  图1用药后细胞生长曲线 略  细

7、胞周期分布分析:AS-ODN(20μmolL-1)处理细胞3h后,可见细胞G2/M期百分比增高;至48h,G2/M期百分比达55.5%.亚二倍体峰(sub-G1)表示DNA降解,又称细胞凋亡峰,在72h,Sub-G1期细胞占9.2%,提示细胞凋亡发生(Tab2).S-ODN(20μmolL-1)处理组未见出现亚二倍体峰.  表2AS-ODN(20μmolL-1)处理SOSP-9607细胞不同时间的DNA含量 略  3讨论  反义基因疗法是目前肿

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