开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究

开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究

ID:9559402

大小:57.00 KB

页数:5页

时间:2018-05-02

开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究_第1页
开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究_第2页
开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究_第3页
开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究_第4页
开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究_第5页
资源描述:

《开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、开口箭皂苷体外抗肿瘤作用的初步实验研究作者:杨春艳,刘朝奇,邹坤,汪鋆植,周永芹,刘小琴【摘要】  目的通过体外细胞培养技术,探讨开口箭皂苷的细胞毒活性及其机制,为进行深层次研究提供依据。方法MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果MTT结果显示,开口箭总皂苷、30%皂苷和70%皂苷对Hela和HepG2细胞的抑制作用显著,与阴性对照组相比有非常显著性差异(P<0.005)。开口箭总皂苷、30%皂苷和70%皂苷和环磷酰胺对Hela细胞IC50分别为1372.92,3138.51,729.72,3459.08μg/ml;

2、对HepG2细胞IC50分别为1221.39,2657.53,562.70,3668.51μg/ml。流式细胞仪检测结果显示,开口箭总皂苷、30%总皂苷在浓度为2500μg/ml时,70%总皂苷和环磷酰胺在浓度为1250μg/ml时主要将Hela细胞细胞周期阻滞于S期,且能够诱导肿瘤细胞凋亡。结论开口箭皂苷对Hela和HepG2细胞较环磷酰胺具有明显的抑制作用,其中对HepG2细胞株较为敏感,且能将Hela细胞细胞周期阻滞于S期从而诱导Hela细胞凋亡。【关键词】开口箭;皂苷;MTT法;流式细胞仪  开口箭TupistrachinensisBak.

3、系百合科Liliaceae铃兰族开口箭属植物,为著名的传统中药。医学古籍记载,开口箭味甘微苦,性寒,主治劳热咳嗽、跌打损伤、风湿痹痛、月经不调、崩漏带下等症;其中中医认为月经不调、崩漏带下即是现代宫颈癌的常见症状。初步实验表明开口箭具有祛痰、抗炎、抑菌及醒酒作用[1,2]。  本实验室通过实验显示湖北省产开口箭含有甾体皂苷和甾体皂苷元,且含量较高[3]。有关研究结果表明,皂苷具有增强免疫功能、抗辐射、抑制肿瘤生长、抗炎、降血糖等广泛的生物学活性,近年越来越受人们的普遍关注。有研究证实开口箭同属植物皂苷成分有细胞毒活性[4,5]。本文旨在通过体外抗肿

4、瘤实验,观察开口箭皂苷对宫颈癌细胞Hela细胞和肝癌细胞HepG2细胞的细胞毒活性,并通过流式细胞仪评价开口箭活性部位对Hela细胞细胞周期的影响和诱导该肿瘤细胞凋亡情况。现报道如下。  1材料与仪器  1.1细胞株人宫颈癌细胞(Hela)、人肝癌细胞(HepG2)均由三峡大学分子生物学研究所提供。  1.2药品与仪器RPMI-1640为美国GIBCO公司产品;新生小牛血清为杭州四季青生物材料有限公司产品;HEPES为美国Sigma公司产品;胰蛋白酶为美国GIBCO公司产品;四氮唑蓝(MTT)为美国AMRESCO公司产品;环磷酰胺(CP,江苏恒瑞医

5、药股份有限公司,批号:07020121)。酶联免疫检测仪(GENIOSTECAN);CO2培养箱(日本三洋公司);LD4-2A离心机(北京医用离心机厂);96孔板(美国Cornning公司)。  开口箭根茎于2002-07采自湖北省神农架林区,经三峡大学化学与生命科学学院陈发菊副教授鉴定为TupistrachinensisBak.,标本存放于湖北省天然产物研究与利用重点实验室(No.TC200207SNJ)。  2方法  2.1药物制备开口箭根茎粉碎后,用甲醇回流提取,合并提取液,浓缩后经氯仿脱脂后用水饱和的正丁醇萃取,旋转蒸发回收正丁醇,浓缩液抽

6、干后即得到开口箭总皂苷,配成水液,过大孔树脂柱,水洗,30%乙醇、70%乙醇、95%乙醇梯度洗脱,得开口箭4部分皂苷。  分别取开口箭总皂苷、30%开口箭皂苷、70%开口箭皂苷两个样品,用PBS配制成所需浓度,依次为312.5,625,1250,2500,5000,10000μg/ml,70%开口箭皂苷用PBS配制成所需浓度,依次为156.25,312.5,625,1250,2500,5000μg/ml,所有受试样品均用0.22μm微孔滤膜过滤除菌。环磷酰胺(CP)用DMSO将其配置为500mg/ml。  2.2细胞培养Hela和HepG2细胞用R

7、PMI-1640培养液(另加10mmol/LHEPES、2.0mg/mlNaHCO3、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素和10%新生小牛血清),于CO2孵箱中37℃,5%CO2饱和湿度下培养。贴壁细胞用0.25%胰蛋白酶消化传代。  2.3开口箭活性部位对Hela和HepG2细胞杀伤作用最佳实验条件的选择MTT法实验条件的初步优化,主要是对溶解药物的溶剂(水、PBS)、加药前的培养时间(6,12,24h)、药物剂量和细胞密度进行了摸索。其中密度细胞分别取0.1×105,0.5×105,0.8×105,1×105个/ml,接种于96孔培养板

8、,每孔接种100μl,转板24h后加不同浓度的开口箭活性部位,继续培养48h,以MTT法测定吸光度,比较不同细胞密度的线性

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。