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时间:2018-05-01
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1、缝隙连接蛋白43在缺血预处理心肌保护中的作用:刘超,王云,顾继伟,袁亚伟,冯东,高致炳【摘要】 目的探讨缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)在缺血预处理心肌保护中的作用和地位。方法将48只SD大鼠分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、缺血预处理组(IP组)和5-羟基癸酸+缺血预处理组(5-HD+IP组),测定各组的心律失常评分和心肌梗死面积,采用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测各组心肌Cx43的表达水平。结果IR组和5-HD+IP组的心律失常发生多于IP组,评分明显高于IP组(P<0.01);IR组和5-HD+IP组的IS/AAR比值明显大于IP组(P<0
2、.01);与IR组和5-HD+IP组比较,IP组Cx43mRNA的表达明显增强(P<0.01)。IP可以减少心律失常发生,减小心肌梗死面积,增强Cx43的表达,5-羟基癸酸可以阻断IP的心肌保护作用。结论IP通过开放线粒体ATP敏感性钾通道保持Cx43磷酸化,进而实现心肌保护。【关键词】缝隙连接蛋白43;缺血再灌注损伤;缺血预处理;心肌保护 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectandstatusofconnexin43onmyocardialprotectioninischemicpreconditioning.Methods48Sprague-
3、Dalydividedintofourgroups:S,IR,IP,5-HD+IP.Themyocardialinfarctsizeandarrhythmiascoreeasured.Theexpressionofconnexin43iascoreandIS/AARicpreconditioningmightreducedarrhythmogenesisandmyocardialinfarctsize,meanightinterdictedthemyocardialprotectionofIP(P<0.01).ConclusionIschemicpreconditioningmightpla
4、yanimportantroleinmyocardialprotectionbyactivatingmitochondrialATPsensitivepotassiumchannelandpreservingconnexin43posphorylation. Keyia-reperfusioninjury;ischemicpreconditioning;myocardialprotection 如何减轻再灌注损伤、保护缺血心肌,一直是心血管病学领域研究的重要内容,缺血预处理(Ischemicpreconditioning,IP)被认为是一种最有效的心肌保护方法,缺血预处理能使心室细胞间最
5、主要的缝隙连接蛋白43(Cx43)表达量增加,分布模式改变以实现心肌保护,Cx43在心肌IP中的作用越来越受到重视,本研究旨在探讨Cx43在缺血预处理心肌保护中的作用和地位。 1材料与方法 1.1对象和材料 健康雄性SD大鼠48只(宁夏医科大学实验动物中心提供),体重250~300g。伊文氏蓝(Even’sBlue,AMERSCO公司),氯化三苯基四氮唑(TTC,AMERSCO公司),5-羟基癸酸(5-hydroxydecanoateacid,5-HD,Sigma公司),SABC免疫组化染色试剂盒及DAB显色试剂盒(武汉博士德生物工程公司),AccesssRT-PCR系统A1250(P
6、romega公司),TRIzolReagent(Invitrogen公司)。 1.2方法 1.2.1模型构建及实验分组 大鼠随机分为4组,每组12只。称重后腹腔注射3%戊巴比妥钠60mg·kg-1。麻醉后固定于实验台,气管插管连接ALC-V8型动物呼吸机,呼吸频率70次·min-1,潮气量6~7mL·次-1。持续记录心电图,信号输入BL-420F生物机能实验系统保存。在胸骨左缘第3、4肋间开胸,于左心耳下缘与肺动脉圆锥间前降支处留置结扎线。(1)假手术组(S组):建立动物模型后仅穿线而不结扎;(2)缺血再灌注组(IR组):结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注120min;(3)缺血预
7、处理组(IP组):结扎左冠状动脉前降支5min,再灌注5min,重复3次后同IR组;(4)5-羟基癸酸和缺血预处理组(5-HD+IP组):于IP前15min按5mg·kg-1iv.后同IP组。 1.2.2心律失常的测定 记录各组室性期前收缩次数(VE)、室性心动过速时间(VTt)、心室颤动时间(VFt)和其他心律失常的发生情况,用心律失常评分量化心律失常的严重程度,根据Lambeth规则进行心律失常分析,
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