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《XELOX 方案联合重组人血管内皮抑素治疗中晚期大肠癌的疗效观察.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、·58·l缶床合理用药2014年6月第7卷第6A期ChinJofClinicMR~ionMDrugUse,June2014,Vo1.7No.6A·疗~k/A-析与评价·XELOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗中晚期大肠癌的疗效观察熊良庚,梁百武【摘要】目的探讨XELOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗晚期大肠癌的的临床疗效。方法将64例中晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组各32。对照组给予XELOX方案治疗,观察组在对照组基础上联合应用重组人血管内皮抑素。治疗后评价2组临床疗效及不良反应。结果观察组临床获益率为75.00%高于对照组的50.oo%,病情控制率为84
2、.38%高于对照组的62.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论XELOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗中晚期大肠癌安全、有效,值得推广应用。【关键词】重组人血管内皮抑素;XELOX方案;大肠癌,中晚期【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】1674—3296(2014)06A一0058一O1随着饮食结构和习惯的巨大改变,我国大肠癌发病率逐年表12组临床疗效比较[例(%)]增加⋯。大肠癌出现临床症状时多已中晚期,失去了手术治组别例数cR阿SDrD疗的最佳时机。因此,化疗成为治疗中晚期大肠癌的主要手
3、段。XELOX方案是目前治疗大肠癌常用方案,而血管生成抑对照组325(15.62)l1(34.38)4(12.50)12(37.50)50.0062.50制剂能有效抑制肿瘤血管内皮增殖。本文应用XELOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗中晚期大肠癌,现报道如下。躲组组1资料与方法1.1一般资料选择2012年2月一2013年6月我院收治的ⅡⅡⅡⅡ4(12.5O)经病理诊断的中晚期大肠癌患者64例,男4l例,女23例;年度度度度5(15.62)龄58—73(66.53±6.48)岁;其中结肠癌43例,直肠癌21例;3(9.38)KPS评分I>60分,预计生存期>3个月;
4、均无肝肾等重要器官4f12.5O)掩功能不全。64例患者随机分为观察组和对照组各32例,2组时多已中晚期,失去了手∞术治疗最佳时机。因此,化疗成为中性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具晚期大肠癌重要治疗方法。XELOX方案是目前治疗大肠癌的,有可比性。常用方案,疗效较好。本文对照组采用XELOX方案治疗的临:。1.2治疗方法2组患者均采用XELOX方案治疗,第1~14床获益率与病情控制率为50.00%和62.50%,与文献报道基∞如天给予卡培他滨1.25g,/m口服,每天2次;每个疗程第1天给本一致。肿瘤大量新生血管形成是其生长、浸润、转移
5、等生物予奥沙利铂85mg/m加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴行为的基础,因此,抑制肿瘤新生血管形成是控制肿瘤生长、转303O注。上述方案每3周重复1次,即3周为1个疗程。在此基础移的关键。重组人血管内皮抑素是一种抑制肿瘤新生血管形£j上,观察组第1一l4天联合应用重组人血管内皮抑素8.3—成的靶向治疗药物,对肿瘤新生血管内皮细胞的增殖具有特异10.ores/m加入生理盐水500ml中,静脉滴注3—4h。治疗4性的抑制作用,而且能诱导其内皮细胞凋亡。陆筱灵等应个疗程后评价2组临床疗效及不良反应发生情况。用重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤,疾1.
6、3疗效评定标准完全缓解(CR):肿瘤彻底消失,且维持病控制率达67.19%,生活质量改善稳定率达85.17%。本结在4周之上;部分缓解(PR):肿瘤的最大直径×最大垂直横显示观察组临床获益率为75.0o%高于对照组的50.0o%,病径,二者的乘积比之间减少50%以上;稳定(sD):乘积减少不情控制率为84.38%高于对照组的62.5%,差异均有统计学意足50%,但在25%以上,未有新病灶;进展(PD):最大乘积增义(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P>大25%以上,出现新的病灶。临床获益率=(CR+PR)/总例0.05)。提示在XELOX方案基础
7、上联合重组人血管内皮抑素数×100%,病情控制率=(CR+PR+SD)/总例数×100%;参治疗,可明显提高化疗效果,且并不增加不良反应。可见,XE—照NCI—CTC标准评价毒副反应j。LOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗大肠癌较单独XELOX1.4统计学方法计数资料以率(%)表示,组间比较采用化疗方案安全、有效,值得临床推广应用。检验,P<0.05为差异有统计学意义。参考文献2结果1张箐茹,陆梅.卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素在老年观察组临床获益率为75.00%高于对照组的50.00%病情晚期大肠癌治疗中的临床疗效分析[J].四川医学,2013,34(
8、2):23
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