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时间:2020-07-26
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1、第八章甾体及其苷类Steroidsandglycosides本章内容一概述二C21甾体化合物三强心苷类四甾体皂苷一概述甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。甾核四个环可以有不同的稠合方式天然甾类成分可分许多类型,如下表所示:天然甾类化合物的分类及甾核的稠合方式C17侧链A/BB/CC/DC21甾类羟甲基衍生物反反顺强心苷类不饱和内酯环顺,反反顺甾体皂苷类含氧螺杂环顺,反反反植物甾醇脂肪烃顺,反反反昆虫变态激素脂肪烃顺反反胆酸类戊酸顺反反C21甾类(侧链为羟甲基衍生物)
2、强心苷类(侧链为不饱和内酯环)甾体皂苷类(侧链为含氧螺杂环)甾类成分的颜色反应1.Liebermann-burchard反应样品溶于冰醋酸,加浓硫酸-醋酐(1:20),产生红紫蓝绿污绿等颜色变化,最后褪色。甾类成分在无水条件下,用酸处理,能产生各种颜色反应,用这些反应来初步鉴别该类成分或供比色分析。2.Salkowski反应样品溶于氯仿,沿管壁滴加浓硫酸,氯仿层显血红色或青色,硫酸层显绿色荧光。3.三氯化锑或五氯化锑反应将样品醇溶液点于滤纸上,喷以20%三氯化锑(或五氯化锑)氯仿溶液(不应含乙醇和水)干燥后,60
3、-70℃加热,显黄色、灰蓝色、灰紫色斑点。4.Rosenheim反应A.样品25%三氯醋酸乙醇液红色、紫色分子中有共轭双烯结构或经三氯醋酸作用,生成物具共轭双烯结构。B.25%三氯醋酸乙醇液---3%氯胺T水液(4:1)样品荧光反应毛地黄强心苷类的区别毛地黄毒苷类:黄色羟基毛地黄毒苷类:兰色异羟基毛地黄毒苷类:灰黄色甾体类化合物显色反应的反应机理较复杂,无色的甾体化合物在无水条件下和浓酸作用,首先是C3含氧小基团的质子化而形成(金羊)盐(此时加水稀释可回收甾醇),进一步则脱水形成共轭双键,然后产生双键移位或双分子
4、聚合或氧化等过程,生成有色物,故有色物多为复杂混合物。例:胆甾醇(cholesterol)三氯化锑反应黄—红色3,3’双(2,4)胆甾二烯3,5-胆甾二烯二C21甾体化合物(一)定义C21甾(C21-steroides)是一类含有21个碳原子的甾体衍生物,植物中分离出的C21甾类都是以孕甾烷(pregnane)或其异构体为基本骨架。是目前广泛应用于临床的一类重要药物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育等方面生物活性。(二)存在形式C21甾类在植物体中除游离存在外,可与糖结合成苷——C21甾苷类。其苷类糖链多和C21甾的C3
5、-OH相连,少数连于C20-OH上。其苷类分子中除2-OH糖外,还有2-去氧糖。A/B反;B/C反;C/D顺。C5、C6位大多有双键;C20位可能有羰基;C17位上的侧链多为α构型。C3、C8、C12、C14、C17、C20等位置可能有β–OH;C21位可能有α–OH。C11、C12羟基可能和醋酸、苯甲酸、桂皮酸等结合成酯。C3–OH有时和糖缩合成苷类存在。(三)结构特点1.大都是结晶形化合物;一般亲脂性较强(分子中往往存在酯键)。可溶于石油醚、乙醚等亲脂性溶剂中,不溶于水;C21甾苷类水溶性增大。(四)理化性质
6、2.具甾体化合物的颜色反应由于C21甾苷类分子中2-去氧糖的存在,故存在Keller—kiliani颜色反应(强心苷类颜色反应)C21甾苷类溶于含少量Fe3+(FeCl3或Fe2(SO4)3)的冰醋酸,沿管壁滴加浓H2SO4界面及醋酸层颜色变化(蓝、蓝绿色)苷元不同而不同三强心苷类(一)概述(二)化学结构及分类(三)理化性质(四)提取分离(五)波谱特征(六)生物活性三强心苷类㈠概述强心苷(cardiacglycosides)是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物,由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷。目前临
7、床应用的有二、三十种,用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾病,如西地兰、地高辛、毛地黄毒苷等。但强心苷类能兴奋延髓催吐化学感受区而引起恶心、呕吐等胃肠道反应;且有剧毒,若超过安全剂量时,可使心脏中毒而停止跳动。其中某些强心苷对动物肿瘤有效,主要是细胞毒作用。1785年,国外使用洋地黄叶治疗水肿,到现在已从十几个科一百多种植物中发现强心苷类,主要有夹竹桃科、玄参科、萝摩科、卫矛科、百合科、大戟科等等。较重要的植物有黄花夹竹桃、紫花洋地黄、毛花洋地黄、杠柳、铃蓝、海葱、福寿草、羊角拗等。动物中尚未发现有强心苷类成
8、分,蟾蜍中所含的蟾毒也对心肌有兴奋作用,具强心作用,但其非苷类,而属甾类。三强心苷类㈡化学结构及分类1.基本结构苷元母核A,B,C,D四个环的稠合构象对强心苷的理化及生理活性有一定影响。天然界存在的强心苷元B/C环是反式,C/D环是顺式,A/B环大多数为顺式----洋地黄毒苷元(digitoxigenin),少数为反式----乌沙苷元(uzarigenin).苷元母核上的
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