西妥昔单抗联合多西紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响分析.pdf

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1、1202临床肺科杂志2015年7月第20卷第7期西妥昔单抗联合多西紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响分析范正菊【摘要】目的分析西妥昔单抗联合多西紫杉醇对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存时间的影响。方法选取2010年1月至2014年2月期间我院收治的晚期NSCLC患者62例，均接受西妥昔单抗联合多西紫杉醇治疗，均进行随访，截止至2014年9月。用Kaplan—Meier法方法评估生存状况并用Log—rank方法进行检验，对可能影响生存时间的所有因素进行单因素分析并采用Cox比例风险模型逐步筛选出独立影响因素。结果62例晚期NS

2、CLC患者的中位总体生存时间是17．82个月，1年、2年、3年生存率分别是59％、32％、18％。临床分期、病理类型、EGFR表达评分以及KPS评分时影响患者生存时间的独立因素(P<0．05)。结论西妥昔单抗联合多西紫杉醇治疗可明显延长晚期NSCLC患者的生存期，特别是对Ⅲ期、腺癌、高KPS评分及EGFR高表达的患者而言，预后更好。【关键词】西妥昔单抗；多西紫杉醇；非小细胞肺癌；生存时间Efectofcetuximabcombinedwithdocetaxelonthesurvivaltimeofadvancednon．smallcell

3、lungcancerFANZheng-juDepartmentofDispensary，PeopleHospitalofWanzhouDistrict，Chongqing，Sichuan404000，China【Abstract】ObiecfiveToanalyzetheeffectofcetuximabcombinedwithdocetaxel011thesurvivaltimeofadvancednon—smallcelllungcancer(NSCLC)．Methods62patientswithadvancedNSCLCfromJ

4、anuary2010toFebruary2014wereenrolledforstudyandtreatedwithcetuximabcombinedwithdocetaxe1．Theywerefollowed—upuntilSeptember2014．Kaplan—Meiermethodwasusedtoaccessthesurvivalcondition，thentestedbyLog—rankmeth—od．Singlefactoranalysiswasusedtoanalyzeallfactorsaffectingthesurvi

5、valtimeandthenCoxproportionalhazardmodelwasperformedtoscreenoutgraduallytheindependentfactors．ResultsThemedianoverallsurvivaltimeof62caseswithadvancedNSCLCwas17．82months．Thesurvivalratesof1year．2yearsand3yearswererespectively59％，32％and18％．Clinicalstage，pathologicaltype，th

6、escoreofEGFRexpressionandKPSscoreweretheinde—pendentfactorsinfluencingthesurvivaltime(P<0．05)．ConclusionCetuximabcombinedwithdocetaxeltherapycouldsignificantlyprolongthesurvivaltimeofpatientswithadvancedNSCLC．especiallyforthoseatstageⅢ．orwithadenocareinlma，highKPSscoreand

7、highexpressionofEGFR．【Keywords】cetuximab；doeetaxel；non—smallcelllungcancer；survivaltime肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，促进西妥昔单抗抑制EGFR磷酸化。因此，两药联合五年生存率约在10．O％¨。非小细胞肺癌有望延长患者的生存时间，但目前较少研究关注两药(NSCLC)包括鳞癌、腺癌、大细胞肺癌等，是肺癌最联合对晚期NSCLC的预后影响，本研究旨在探讨西常见的类型，约占80％E2]，多数NSCLC在确诊多已妥昔单抗联合多西紫杉醇对晚期NSCLC患者

8、生存时失去手术治疗的时机，仅有15％的患者可进行手术间的影响，分析其主要因素，现将结果报道如下。切除J。西妥昔单抗是一种人鼠嵌合的单抗，通过资料与方法抑制表皮生长因子受体(EGFR)与其内源性