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《当归多糖对麻黄素小鼠肝组织抗氧化酶活性和NF-κB、TNF-α表达的影响.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第51卷2015年第i期西北师范大学学报(自然科学版)Vo1.512015No.1JournalofNorthwestNormalUniversity(NaturalScience)75当归多糖对麻黄素小鼠肝组织抗氧化酶活性和NF—KB、TNF-a表达的影响俞诗源。,孟茹,李重阳。,袁静,魏娉婷(1.西北师范大学生命科学学院,甘肃兰州730070;2.西北师范大学学报编辑部,甘肃兰州730070;3.甘肃政法学院公安分院,甘肃兰州730070)摘要:探讨当归多糖对麻黄素小鼠肝组织抗氧化酶活性和核转录因子一KB(NF-gB)、肿瘤坏死因子(TNF_a)表达的影响及其可能作用机制.小鼠连续
2、腹腔注射4.0g·L麻黄素溶液,同时用当归多糖溶液(12.5,25.0g·L)进行灌胃,分别在5,10,15d时用分光光度法检测各组小鼠肝组织T—AOC、GSH~Px活性的变化,免疫组化法检测小鼠肝组织中NF_B和TNF—d表达的变化.结果显示实验对照组小鼠肝组织T—A0C、GSH—PX活性明显降低(P<0.01),肝组织NF一B和TNF一口表达量显著增强(P<0.05或P<0.01),而当归多糖组T—A0C、GSH—PX活性与实验对照组相比显著升高,NF—xB和TNF_口表达量明显降低(P<0.05或尸<0,01).结果表明,麻黄素影响小鼠肝组织抗氧化酶活性和NF_B、TNF—a的表
3、达,当归多糖能够提高小鼠肝组织抗氧化酶活性,抑制NF—xB和TNF-a的表达,对麻黄素致小鼠肝损伤有一定的保护作用.关键词:当归多糖;麻黄素;小鼠肝脏;抗氧化物酶;NF_B;TNF一口中图分类号:R388.21文献标志码:A文章编号:1001—988X(2015)01—0075—07TheeffectofAngelicasinensisp01ysaccharideonactivitiesofantioxidantenzymeandexpressionsofNF—xB、TNF—a●'‘●1●●●●''’●inlivertlssueoithemicelnluredbyeDhedrineYU
4、Shi—yuan,MENGRu,LIChong—yang。,YUANJing,WEIPing—ting(1.CollegeofLifeScience,NorthwestNormalUniversity,Lanzhou730070,Gansu,China;2.EditoralDepartmentoftheUniversityJournal,NorthwestNormalUniversity,Lanzhou730070,Gansu,China;3.GansuPoliticalScienceandLawInstitute,Lanzhou730070,Gansu,China)Abstract:
5、TheeffectofAngelicasinensispolysaccharideonactivitiesofantioxidantenzymeandexpressionsofNF—KB、TNF一口inlivertissueofthemiceinjuredbyephedrineareinvestigated,anditspossiblemechanismisalsoexplored.Themiceareintraperitonea1injected4.0g·Lephedrine,andirrigatedtostomachwithAngelicasinensispolysaccharid
6、esolution(12.5,25.0g·L一)afterinjectedephedrine1hlater.Thesamplesat5,10and15drespectively,activitiesofhepatichistologicalT—AOC、GSH—PXaredetectedbyspectrophotometer.TheexpressionsofNF一BandTNF—aaremeasuredbyimmunohistochemistryinliverofmiceatdifferentdevelopmentalstages.Resultsshowtheactivitiesofhe
7、patichistologicalT—AOC、GSH—PXofexperimentcontrolgroupsignificantlyreduce(P<0.01),thepositiveexpressionsofNF-KBandTNF—doflireobviouslyincrease(P<0.05orP<0.01);Comparedwithexperimentcontrolgroup,theactivitiesofT—AOC、GSH—PXincr
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