丝裂霉素C壳聚糖纳米粒对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用-论文.pdf

《丝裂霉素C壳聚糖纳米粒对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、·334·中国临床药学杂志CHINESEJOURNALOFCLINICALPHARMACY2013年第22卷第6期丝裂霉素C壳聚糖纳米粒对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用谢黎崖，侯振清，钟山，韩定(厦门大学附属第一医院药学部3病理科，普外科，厦门361003；厦门大学生物医学工程研究中心，厦门361005)【摘要】目的研究丝裂霉素C壳聚糖纳米粒(M~ac—CS-NPs)对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用。方法采用小鼠H肝癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验，观察荷瘤动物的生长情况，并测定肿瘤生长抑制率；肿瘤组织病理学切片行HE染色以进行形态学观察。结果MMC．

2、CS-NPs对小鼠的}实体瘤生长具有明显的抑制作用，低、中、高剂量组的抑瘤率分别为52．23％、66．93％、80．91％，与对照组相比有统计学意义(P<0．05)。病理组织学观察显示，各剂量组对肿瘤组织都有不同程度的破坏，肿瘤细胞大量变性坏死。结论MMC．CS-NPs具有较强的体内抗肿瘤作用，与丝裂霉素针剂相比其抑瘤率更高，且与剂量有关，并对肿瘤生长的抑制更为持久。【关键词】丝裂霉素C壳聚糖纳米粒；抑瘤作用；H肝癌细胞【文献标志码】A【文章编号】1007．4406(2013)06—0334—04AntitumorefectofmitomycinC

3、chitosannanoparticlesonH22tumor·bearingmiceXieLiya，HouZhenqing2，ZhongShan3，HanDing4(DepartmentofPharmacy，DepartmentofPatholo—gY,4DepartmentofGeneralSurgery，FirstAfiliatedHospitalofXiamenUnive~ity，Xiamen361003，China；ResearchCenterofBiomedicalEngineeringofXiamenUnive~ity，Xiamen3

4、61005，China)【ABSTRACT】AIMToinvestigatetheantitumoreffectonH22tumor-bearingmicetreatedwithmitomycinCchitosannanoparticles(MMC．CS．NPs)．METHODSHepatocellularcarcinomacellH22wassubcutaneouslyinjectedintomiceandMMC—CS—NPswereadministeredtothetumor-beatingmice．Thegrowthoftumor-beari

5、ngmiceWasobserved，andthein·hibitionrateoftumorgrowthWascalculated．ThetumortissuesamplesweretakenandexaminedtoassesstheinhibitoryeffectsofMMC—CS-NPsontumorgrowthinthemice．RESULTSMarkedinhibitoryeffectofMMC—CS—NPsonthetrans—plantedhepatocellularcarcinomaH22Wasobservedinthetumor-

6、bengmice．Theinhibitionrateswere52．23％，66．93％and80．91％inthegroupstreatedwithlow，mediumandhighdosageofMMC—CS—NPs，respectively(P<0．05UScontrolgroup)．Histopathologicalexaminationrevealedwidespreadnecrosiswithmassiveaccumulationofinfiltratinglymphocytesandplasmacytesinthetumors．CON

7、CLUSIONMMC—CS—NPshasmarkedinhibitoryeffectsontumorgro~hinvivo．TheinhibitoryeffectsofMMC-CS—NPsareobviousanddose-dependentandhigherthanthoseofmitomycininjec—tion．【KEYWORDS】mitomycinCehitosannanoparticle；antitumoreffect；hepatocellularcarcinomacellH22丝裂霉素C(mitomycinC，MMC)是一种高效广谱靶

8、向控释载体，具有延长药物在体内的半衰期和降的抗肿瘤药，具有口服吸收差，对骨髓、心脏和胃肠低不良反应等优点[。本课题组选择可