蛇床子素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用论文

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1、蛇床子素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用论文.freeloractivitiesresearchofthenaturalcoumarinpoundostholetomanytumors;andoveralltestedhigh-activityandlosofthymusgland.freelicecervicalcancer（U14），sara（S180）andlivercancer（H22）plantedinKunMingmice，andostholeinisteredbyP.O.oractivitiestothethreetumors，inhi

2、bitoryratesusindex;Nevertheless，thepositivecontroldrugcis-platinumhasobviousdamagetoliver，spleenindexandthymusindex.ConclusionOstholemaybemadeintoananti-tumorneor蛇床子素（osthole）是从伞形科植物蛇床子CnidiummonnieriCuss的干燥成熟果实［1］中提取精制的一种天然香豆素类成分。化学名为7－甲氧基－8－异戊烯基香豆素。在蛇床子总香豆素（TCCM）中蛇床子素含量最

3、高，约占TCCM的60％［2］。近年来报道表明，蛇床子素能不同程度地抑制肺腺癌和肺鳞癌的生长［3］，蛇床子水提液能较明显地抑制昆明种小鼠S180肉瘤的生长［4］，Gag/kg剂量组。1.1.2药物与肿瘤蛇床子素由本所药物室从中药蛇床子中提取分离的，经波谱鉴定确证了结构，HPLC检测纯度为99.6％。小鼠宫颈癌U14、肉瘤S180、肝癌H223种瘤株由天津医药科学研究所提供。1.1.3主要仪器光学显微镜（OLYMPUS、日本），电子精密天平（梅特勒－托利多集团、上海）。1.2方法见文献［6～8］1.2.1接种方法取健康昆明种小鼠195只，体重

4、为20～22g，雌雄各半，在无菌条件下，用生长6～7天的传代腹水癌小鼠数只，脱臼处死后酒精消毒腹部，取出生长较好的腹水癌按1：2的比例稀释，接种在小鼠的右上肢腋下，每只接种0.2ml［6］。将接种液稀释后按白细胞计数方法计数［7，8］。U14计数为（3.2～5.7）×107个/ml，S180计数为（3.7～6.0）×107个/ml，H22计数为（4.1～6.8）×107个/ml。1.2.2给药剂量与方法空白对照组每只ip给生理盐水0.3ml/d，U14阳性对照组环磷酰胺剂量为30mg/kg，每只ip给药0.3ml/d，连续10天给药，蛇床子

5、素3个剂量组为0.84mg/kg、1.67mg/kg、3.30mg/kg，po给药每只0.3ml/d，连续给药10天；S180、H22阳性对照组顺铂剂量为4mg/kg，每间隔1天每只ip给药0.2ml/d，给药3次，蛇床子素3个剂量组为1.10mg/kg、1.67mg/kg、2.50mg/kg，每只po给药0.3ml/d，连续给药10天。1.2.3观察指标给药后第11天称体重脱臼处死小鼠，取出肿瘤、肝、脾及胸腺称重，计算抑瘤率、脾指数和胸腺指数，统计体重增长和肝重。抑瘤率％＝（1－实验组平均瘤重/对照组平均瘤重）×100%1.3统计学方法数

6、据以“x±s”表示，组间比较采用t检验。2结果2.1宫颈癌U14蛇床子素在剂量为0.84～3.30mg/kg之间对U14荷瘤鼠有抑瘤效果，小剂量组0.84mg/kg效果最佳，抑瘤率为60.0%与空白对照组差异有显著性（P0.01），详见表1。表1蛇床子素对U14肿瘤的抑瘤率及对小鼠体重的影响（x±s）Table1InhibitoryrateofostholeonU14sarainfluenceonbodyiceNotes：paredg/kg之间对S180、H22均有明显的抑制作用，与空白对照组差异均有显著性（P0.01），中剂量组1.67m

7、g/kg抑瘤率最高分别为68.2%、62.1%。阳性对照组使荷瘤鼠的体重、肝重及免疫指标（脾指数和胸腺指数）明显下降，与空白对照组差异均有显著性（P0.001），而蛇床子素组的这些指标与空白对照组比差异无显著性。详见表2、3、4、5。表2蛇床子素对肉瘤S180的抑瘤率及小鼠体重影响的比较（x±s）Table2InhibitoryrateofostholeonS180sarainfluenceonbodyiceNotes：parediceloadedS180saraNotes：parediceＮotes：parediceloadedH22l

8、ivercancerNotes：paredarinsinvitro.PlantaMet，1987，53（6）：526－529.6李仪奎，王钦茂，周金黄，等.中国药理实验方法学.上