资源描述：
《砂生槐种子水提物对s180荷瘤小鼠体内抗肿瘤作用论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、砂生槐种子水提物对S180荷瘤小鼠体内抗肿瘤作用论文.freelg/kg剂量组的抑瘤率分别为34.9%、41.4%,与荷瘤对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；小鼠平均存活时间与荷瘤对照组比较明显延长(P＜0.01)。结论砂生槐种子水提取物能明显抑制S180小鼠体内肿瘤生长,并具有延长荷瘤小鼠生存期的作用。【关键词】砂生槐种子水提取物；S180荷瘤小鼠；抗肿瘤Abstract：ObjectiveTostudytheanti-tumoreffectofSophoraMoorcroftianaseed(SMSethodsS180-bearingmicegroupor,survi
2、valperiod,indexesofthymusandspleen,theproliferativeabilityofTlymphocytesorinmiceandprolongedsurvivalperiod(P＜0.05).SMSoorcroftianaseed；S180bearingmice；anti-tumor砂生槐(SophoraMoorcroftiana,SM)泛指豆科槐属,又名西藏“狼牙刺”、“刺紫”,具有抑菌、抑病毒、抗心率失常、调节免疫等多种药理学作用1。以往多见于对其营养成分的分析1-2,马氏等3体外试验结果显示,砂生槐种子生物碱具有诱导SCG-7901细胞
3、凋亡的作用,.freelSophoraMoorcroftianaseed,SMSSSI-1640培养基由美国Invitrogen公司提供；小牛血清购自杭州四季青生物有限公司；刀豆蛋白A(conA)、脂多糖(LPS)、四甲基偶氮唑蓝(MTT)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均购自华美生物工程公司；环磷酰胺(CTX)购自江苏恒瑞医药股份有限公司(批号06050821)；分析纯二甲亚砜(DMSO)为金山化工厂产品。2实验方法2.1肿瘤模型的建立将接种肿瘤细胞后7d生长良好的小鼠颈椎脱臼处死。置75%酒精中浸泡10min,置超净工作台,从腹腔抽出的乳白色腹水,
4、用无菌生理盐水按1∶4比例配制成癌细胞悬液(2×10/mL),每只小鼠右腋窝皮下接种0.2mL。以上均在无菌环境中操作。2.2分组及给药设6组,每组10只,雌雄各半。设1组为不接种瘤株的生理盐水正常对照组；余50只小鼠每只右腋皮下接种0.2mL癌细胞悬液,24h后随机分为5组,即荷瘤对照组、环磷酰胺对照组及SMSSI-1640培养液的培养皿中,将脾脏剪碎后用玻璃针心轻轻挤压,使细胞分散为悬液,用200目不锈钢网滤出单细胞悬液,经洗涤2次后(1000r/10min),用RPMI-1640培养液调细胞浓度至5×10/mL。2.4观察指标及方法2.4.1肿瘤抑制率停药后第2天处死小鼠,
5、剥离完整肿瘤组织,电子天平称量瘤体湿重(精确到0.010)并计算肿瘤生长抑制率。肿瘤组动物平均质量小于1表示肿瘤生长不良,实验组小鼠死亡率超过20%表示药物所致毒性。抑瘤率＝(对照组平均瘤重－给药组平均瘤重)/对照组平均瘤重×100%。2.4.2对小鼠免疫器官和生存期的影响灌胃给药结束后次日解剖小鼠,取出胸腺、脾脏,计算脏器重量。脏器指数＝免疫器官质量/体质量×1000。生命延长率(%)＝(给药组平均存活天数－模型组平均存活天数)/模型组平均存活天数×100%。2.4.3荷瘤小鼠T淋巴细胞增殖活性应用MTT法(噻唑蓝比色法)测定T淋巴细胞转化活性,用检测波长570、630nm为参
6、比波长进行比色测A值。以刺激指数(SI)作为判断淋巴细胞增殖的程度。SI＝实验孔A/对照组A。淋巴细胞转化率(%)＝(实验孔A值－对照孔A值)/对照孔A值×100%。2.4.4细胞因子测定采用小鼠IL-2、TNF-α放免试剂盒,严格按照说明书操作。3统计学方法用SPSS10.0统计软件分析。检测结果采用x±s表示,各组间均数比较采用单因素方差分析,实验组与对照组间均数比较用独立样本t检验。4结果4.1小鼠一般生长情况荷瘤小鼠与对照组相比,活动减少,精神较差,饮水饮食减少。而药物治疗组小鼠活动增多,体重增加,精神尚可。4.2各组抑瘤率比较(见表1)表1SMSSSSSSSSSSSSS
7、SornecrosisfactortoperiodontaltissuedestructionJ.JPeriodontol,2003,74(3)：391－401.5RoeraseinhibitorsJ.AntiancerRes,2000,20(6B)：4419.
