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1、临床医学论文•大鼠急性胰腺炎血清中IL6浓度的动态变化【摘要】目的:制作大鼠急性胰腺炎(AP)模型,探讨AP发病过程中血清IL-6与胰腺病理变化及两者之间的关系。方法:SD大鼠随机分为2组,假手术组和AP组,每组30只,用十二指肠闭襟法制作大鼠的AP模型,各组于造模后6、12、24h分批处死大鼠,用ELISA法检测血清IL6,同时取胰腺组织进行病理评分。结果:(1)AP组血清IL6水平明显高于同时间点假手术组,并随时点延长而升高,P<0.01;(2)各时间点假手术组的胰腺病理评分均显著低于AP组,P<0.01;(3)胰腺病理评分与TL6浓度呈正相关。结论:IL6的升高在AP
2、的发生发展屮起重要作用,且勻胰腺病理改变的严重程度呈正相关。【关键词】胰腺炎急性坏死性白细胞介素6血清学病理状态解剖学急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)是临床内、外科常见的急症之一。病理上分为水肿型和出血坏州型,临床上又分为轻型AP(MAP)和重症急性胰腺炎(severeacutepancrctitis,SAP)?大约20%的轻型急性胰腺炎患者会发展成为重症急性胰腺炎,而SAP往往合并严重的并发症及较高的死亡率[1]。AP的发病机制至今尙未完全明了,硏究认为,AP的发生发展与胰酶的界常激活引起胰腺细胞的“自身消化”外,还与细胞因子的过度释放,胰腺微循环障
3、碍,胰腺腺泡细胞坏死及凋等诸多机制有关[2,3]。细胞因子等炎症介质启动全身炎症反应,被认为是SAP从局部病变迅速发展为全身性损害的重要因素,越来越多的证据表明'细胞因子在AP的发病过程11发挥着重要的作用[4]。2008年5月〜2008年10月,硏究大鼠AP不同时期外周血中IL6浓度变化及相应的胰腺病理改变,对IL6与AP严重程度的相关性进行初步探讨,进一步阐明AP的发病机制。1材料与方法1.1材料1.1.1动物及分组健康成年SD大鼠60只(由贵阳医学院实验动物
4、卩心提供),雌雄不限,体重为(250±30)g,标准棒状饲料喂养,大鼠随机分为2组,假手术组和AP组,每组30
5、只。1.1.2试剂及仪器EILSA试剂盒(由天津潮阳生物有限公司提供),全自动酶标仪(Metertech工960),显微镜(OLYMPUS100)。1.2实验方法1.2.1动物模型的制备采用改良十二指肠闭襌法制作AP模型[5],该模型与人体胆汁返流性AP相类似,手术造成十二指肠腔内压力增高,使胆汁返流入胰管诱发AP。假手术组大鼠开腹后,胃窦部做小切口,并缝合关闭腹腔。麻醉清醒后大鼠可以自由饮水。1.2.2观察指标与检测法两组大鼠分别于术后6、12、24h分批处死,每批10只,经颈静脉取血2.0ml,1500r/min离心5〜10min,取分离血清-70°C保存备用。用酶联免
6、疫吸附法(EILSA)检测血清中IL6浓度,检测方法严格按照说明书进行。1.2.3胰腺组织的病理检查及评分各组在规定时间内处死大鼠,肉眼观察胰腺组织的大体病理改变。取胰腺组织用10%甲醛溶液固定,Yi腊包埋、切片及HE染色,在光镜下观察并盲法病理评分,按Kusske等[6]标准进行病理学分级,分为水肿、出血、坏死及中性粒细胞浸润4项,程度逐项按其正常(0分)至最重(4分),共分为5级,得分越高,胰腺组织的病理改变越重。分级标准见表1。贵阳医学院学报34卷2期田宇等大鼠急性胰腺炎血清中IL6浓度的动态变化表1胰腺组织病理评分标准评分水肿出血坏死炎性细胞浸润0无无无无1小叶间灶
7、性水肿实质出血面积<25%导管周围坏死<5%局限导管内2小叶间弥散性水肿实质出血面积25%〜5(W性坏死5%〜20%实质内浸润<50%3小叶广泛分隔实质出血面积51%〜70%弥散性实质坏死21%〜50%实质内浸润51%〜75%4全小叶分隔全小叶出血严重小叶丧失>50%形成脓肿1.2.4统计学处理以SPSS11.50软件包进行统计处理,用方差分析及SNK(StaclcatNewmanKewts)检验,结果表示为均数士标准差(x±s),IL6与病理评分的相关性硏究用peason分析,P<0.05有统计学差异。2结果2.1血清IL6AP组于造模后6h开始,血清IL6含量即升高,并
8、随术后时间的延长逐渐升高,各时间点的IL6値均较假手术组明显升高,差异显著(P<0.01);AP组6h、12h与其24h相比差异有统计学意义(P<0.01),AP组6h与其12h相比差异有统计学意义(PvO.05),见表2。2.2胰腺大体病理改变假手术组各时间点胰腺无明显改变。AP组6h时胰腺轻度水肿,无腹水渗出;12h见胰腺明显充血水肿,色泽暗淡;24h可见胰腺明显出血及多灶坏死,部分胰腺呈灰白色样改变,胰周及网膜皂化斑,数量不等淡黄色或红色血性腹水,同时观察到鼓肠,腹腔脏器粘连。2.3胰腺病理变化假手术组各时间
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