食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf

食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf

ID:52223052

大小:866.77 KB

页数:5页

时间:2020-03-25

食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf_第1页
食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf_第2页
食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf_第3页
食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf_第4页
食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf_第5页
资源描述:

《食蟹猴——猪异种体细胞核移植胚胎的构建.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、南方农业学报JOURNALOFSOUTHERNAGRICULTURE2013.44(9):1547—1551ISSN2095—119l:CODENNNXAABhttp:Ilwww.nfi”b.cnDOI:10.39696:issn.2095-1191.2013.9.1547食蟹猴一猪异种体细胞核移植胚胎的构建梁明明,权利,黄高波,孙如玉,许惠艳,卢晟盛+(广西大学动物科学技术学院,南宁530005)摘要:【目的】探索食蟹猴一猪异种核移植胚胎的发育能力,为食蟹猴异种核移植胚胎干细胞的构建奠定基础。【方法】以食蟹猴和猪胎儿的耳部成纤维细胞为供体,猪MII期去核卵母细

2、胞为受体,构建异种核移植重构胚,并从核移植融合/激活方式、培养液两个方面进行优化。【结果】70枚食蟹猴一猪异种核移植胚胎中,有49枚分裂(70.o%),与猪同种核移植胚胎的分裂率(76.6%)无显著差异;使用微卫星引物D15S823对食蟹猴一猪异种核移植胚胎进行遗传学鉴定,均能扩增获得D15S823条带(350bp);食蟹猴一猪异种核移植胚胎融合后1h的染色体早熟凝集率(24.2%)显著低于猪同种核移植胚胎(44.7%)和猪孤雌激活胚胎(100.0%),通过使用无Ca2+融合液能够显著提高染色体早熟凝集率(48.2%);在PZM一3、HECM.10和HECM一1

3、0+10%FBS3种培养液中,食蟹猴一猪异种核移植胚胎的分裂率无显著差异。【结论】食蟹猴体细胞核能够在猪MII期去核卵母细胞胞质中发生核重塑,并发育到8.细胞阶段。关键词:食蟹猴;猪;异种核移植;胚胎发育中图分类号:Q813.2文献标志码:A文章编号:2095—1191(2013)09—1547—05ConstructionofclonedcynomolgusmonkeyembryosusingenucleatedpigoocytesLIANGMing—ming,QUANLi,HUANGGao-bo,SUNRu-yu,XUHui-yan,LUSheng—shen

4、g+(CollegeofAnimalScienceandTechnology,GuangxiUniversity,Nanning530005,China)Abstract:【Objective]ThedevelopmentabilityofclonedcynomolgusmonkeyembryousingenucleatedpigoocyteswasstudiedtoprovidereferencesforconstructingiSCNTembryonicstemcellsofcynomolgusmonkey.【Method]Cynomol—gusmonkey

5、andpigskinfibroblastswereusedasdonorcellsforreconstructionwithenucleatedpigoocytes.Theprocesswasoptimizedfromtwoaspectsofnucleartransplantationfusionoractivationandculturemedia.【Result】Among77clonedcynomolgusmonkeyembryos,therewere49cleavedembryos.Nosignifcantdifferencewasfoundbetwee

6、nmonkey—pig(M/P)-iSCNT,andpig—pig(PP)一SCNTembryosincleavagerate(70.0VS.76.觎,respectively;pm.05).D15S823stripe(350bp)wasamplifiedusingmicro—satelliteprimerD15S823.M/P—iSCNTdisplayedlowerrateofprematurechromosomecon—densation(PCC)after1hrfusion(24.2%)comparedwiththatofpignucleartransfe

7、rembryos(44.7%)andpigpartheno—geneticactivationembryos(100.0%).ElectroporationinCa“freefusionmediumresultedintheincreasedPCCrate(48.2%).Noapparentdifferenceincleavageratewasfoundamongporcinezygotemedium一3(PZM一3),HamsterEmbryoCultureMedium一10(HECM一10)andHECM一10+10%FBS.【Conclusion】Insa

8、m,porcineoop

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。