I3C通过调控p53泛素化对喉癌Hep-2细胞凋亡的影响.pdf

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5、单位指导教师姓名职称、圣麥晕学科专业胃？―巧巧方巧腐串忌论文提义曰期２〇巧５３〇年．巧弓本论文己达到医学硕±学位论文要求印）答辩委员会主席＿（＿＿＾答辩委员会委（印）答雜委员会委员印）（延边大学２０１５年５月３０日学位论文独创性声明。本人郑重声明：所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成果尽我所知，除了文中特别加Ｗ标记和致谢的部分外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用一过的材料。与我同工作

6、的同事对本研巧所做的任何贡献巧己在论文中作了明确的说明并表示谢意。一本人如连反上述声明，愿意承担由此引发的切责任和后果。？Ａ＾吁年＊■月以日研究生签名：日期巧，叫学位论文使用授权声明，本人在导师指导下所完成的学位论文，学校有巧保存其电子和纸制文培可心处借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容，可Ｗ向有关部口或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密论文，按保密的有关规定和程序处理。本学位论文属于：１．保密日，在年解密后适用于本声明；２．不保密台？ｒ月／

7、？研巧生签名：年日￣导师签期中文摘要－目的：本研究就３Ｃ２细胞５３／ＭＤＭ２的蛋白表Ｉ对人喉癌Ｈｅｐ调亡及其与Ｐ法水平的变化之间的关系，阐明Ｉ３Ｃ对喉癌细胞的作用机制，为喉癌治巧的药物筛选提供理论依据。０ｅｐ－２细胞的培养方法：本文采用ＲＰＭ１６４培养基行喉癌Ｈ。运用ＭＴＴ比色法３（：（０１、７５ｉＭ、１５０ｉＭ），检测了不同时阀点（０、１２ｈ、２４ｈ、７２１１）不同浓度的１曲＾ｊＨｅ－２ＲＴ－ＰＣＲ法Ｍ的ＤＣ－１５〇Ｈｅ２对细胞存活率的影响，ｐ；运用半定量检测ｎ对ｐＭＤＭ２－处理７２ｈ后细胞内ｐ５３

8、、、ＢＡＸ及Ｂｃｌ２ｍＲＮＡ的表运情况；运用ＷｅｓｔｅｒｎＢ－ｉｏ扣ｎ法，检测１５０ｘＭＩ３Ｃ对Ｈｅ２处理７２ｈ５３、ＭＤＭ２、ＢＡＸ及ｇ｜的ｐ后细胞内ｐＢｃ－－ｌ２Ｈ２细胞。蛋白的表达，探讨其抑制ｅｐ増殖的