博乐欣及多虑平治疗抑郁症对照探究

《博乐欣及多虑平治疗抑郁症对照探究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、博乐欣及多虑平治疗抑郁症对照探究【摘要】目的：比较博乐欣与多虑平的临床疗效和不良反应。方法：将48例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组，分别给予博乐欣与多虑平治疗，疗程6周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：两组有效率分别为84.6%和81.8%,两组差异无显著性(P>0.05)。不良反应方面博乐欣较少。结论：博乐欣是一种疗效好且安全的抗抑郁药，起效快，适于门诊和住院的抑郁症患者。【关键词】抑郁症；博乐欣；多虑平文章编号:1009-5519(2007)12-1792-01中图分类号:R5文献标识码：B博乐欣是一类新型抗抑郁剂，

2、它选择性抑制5-轻色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的再摄取，从而提高了突触间隙5-HT和NE的浓度，产生明显的抗抑郁效应。由于它对其他神经递质如H1受体无亲和力，故无H1受体被阻断时所引起的食欲增强、体重增加、镇静和嗜睡等不良反应。为了观察博乐欣的疗效及不良反应，我们将其与传统的三环类抗抑郁药多虑平作临床对照研究，现报道如下。1资料与方法1.1对象：在我院门诊或住院治疗并能定期随访的抑郁症患者，经再诊断符合CCMD-3抑郁症标准，汉密顿抑郁量(HAMD)前17项218分，排除有脑器质性疾病和严重躯体疾病，无药物、酒精依赖和滥用史者。1.2方法：将符合入组标准的患者48例随机分为博乐欣组

3、(研究组)和多虑平组(对照组)，研究组26例，其中男12例，女14例，年龄19〜67岁，平均(41.2±12.8)岁，病程3〜39个月，平均(6.8±6.4)个月。对照组22例，男9例，女13例，年龄20〜63岁，平均(40.3±12.7)岁，病程2.6〜40个月，平均(5.3±6.6)个月。两组间在性别、年龄、病程等临床资料相似，治疗前HAMD总分经t检验差异无显著性(P>0.05)o博乐欣开始剂量每天25mg,以后根据病情调整剂量，1周加至治疗剂量，最大每天175mg,平均(100±25)mg0多虑平每天25mg开始，在10天内逐渐加至治疗剂量，最大剂量200mg,平均(115±15)m

4、go疗效评定采用HAMD量表，不良反应评定采用不良反应量表(TESS),患者分别于治疗前、后2、4、6周各评定HAMD、TESS1次，根据HAMD的减分率评定临床疗效：HAMD总分减分率280%为痊愈，240%为好转，<40%为无效。患者分别在治疗前及治疗后2、4、6周末查血、尿常规及心电图，在治疗前后6周各查肝功1次。1.3统计学方法：采用t检验和x2检验进行比较。2结果2.1经6周治疗后研究组和对照组总有效率(痊愈+好转)分别为84.6%和81.8%,经x2检验差异无显著性(P>0.05)o见表lo2.2两组患者经6周治疗后，与治疗前比较HAMD均明显下降，经t检验差异有显著性(P0.0

5、5),研究组在治疗2周后即出现明显改善，起效时间比对照组快，经t检验P0.05),而博乐欣临床显效更快，这与国内一些报道相似［2,3］。在药物不良反应方面，博乐欣除在失眠、血压升高发生率高于多虑平外，嗜睡、口干、便秘、心悸、视物模糊等均较少出现，患者更易于接受，治疗依从性较好。通过此研究,我们认为博乐欣抗抑郁效果肯定，起效时间快，能迅速控制抑郁症状，降低自杀风险，且不良反应小，值得在门诊和住院的抑郁症患者中推广应用。参考文献:［1］朱玉卿,台勇.氟西汀治疗老年抑郁症对照研究［J］•临床精神医学杂志,2000,10(2)：116.［2］陈玉辉,严明.盐酸万拉法新治疗抑郁症的临床分析［J］・中华

6、精神科杂志，2001,34(2)：68.［3］王德刚,陈海支，尹冈X等•万拉法新与氟西汀治疗抑郁症患者对照研究打］・临床精神医学杂志，2001,11(2)：107.