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1、博乐欣治疗抑郁症的临床价值及安全性观察摘要：目的研究分析博乐欣应用于抑郁症的临床治疗价值及安全性。方法选择2013年4月〜2014年4月期间在我院接受治疗的82例抑郁症患者，按照入院顺序的单双码将其分成对照组与观察组，对照组41例患者应用氯丙咪嗪治疗；观察组41例患者应用闿乐欣治疗。结果观察组41例患者的总有效率87.80%(36/41)与对照组的85.37%(35/41)相比，差异P>0.05不具统计学意义。两组患者的IIAMD评分与治疗前相比均有所降低，但是观察组患者降低程度更为显著，差异P<0.05有统计学意义。并
2、且观察组患者的起效时间(5.69±3.56)d明显小于对照组的(12.75±5.64)d,差异P<0.05有统计学意义。结论博乐欣应用于抑郁症的治疗具有同氯丙咪嗪相当的疗效，但是能够显著减小HAMD评分，有效控制抑郁症状。关键词：博斥欣；抑郁症；临床价值；安全性博乐欣属于去甲肾上腺素与5-軽色胺再次摄取的一种强抑制剂[1],能够增加突触间隙内的2种单胺递质含量水平，从而起到抵抗抑郁的作用。其缓释制剂具有逐步释放药物作用的效果。以往研究指出，其治疗抑郁症的特点主要是起效迅速，作用效果持久，作用柔和，不良反应很轻等。现选择2
3、013年4月〜2014年4月期间在我院接受治疗的82例抑郁症患者，进一步对比论证博乐欣应用于抑郁症治疗的优点，具体如下。1资料与方法1.1一般资料选择2013年4月〜2014年4月期间在我院接受治疗的82例抑郁症患者，均满足CCMD-3抑郁发作的临床诊断标准，按照入院顺序的单双码将其分成对照组与观察组。对照组41例患者中，包括25例女性患者，16例男性患者。年龄23〜64岁,平均年龄(45.16±4.76)岁。病程时间2~26个月，平均时间(14.86±6.17)个月。观察组41例患者中，包括24例女性患者，17例男性患
4、者。年龄均在21〜65岁，平均年龄(46.67±5.62)岁。病程时间3~25个月,平均时间(15.62±5.71)个月。两组患者一般资料无统计学意义，P>0.05,试验具备可比性。1.2方法观察组：41例患者应用博乐欣治疗。博乐欣缓释片，每次在早晨或晚上具体固定时间与食物一起服用，1次/d。初始剂量为75mg/d,14d内逐渐增加为150〜225mg/d,连续治疗6w作为1个疗程。对照组：41例患者应用氯丙嗪治疗。氯丙嗪药物，初始剂量每次为25mg,2~3次/d。7〜14d内逐渐缓慢的增加剂量到治疗量，即为150mg/
5、d,连续治疗6v为1个疗程。两组患者在治疗过程屮，禁止使用其他抗精神疾病的药物、抗抑郁药物以及其他苯二氮卓类药物[2]o1・3指标观察通过HAMD量表对两组患者治疗前、治疗后的1、2、4、6w进行评分。疗效标准，痊愈:HAMD评分降低程度大于或等于75%。显著进步：HAMD评分降低程度大于或等于50%。进步：HAMD评分降低程度大于或等于25%。无效：HAMD评分降低程度小于25%。1.4统计学分析选用统计学软件SPSS15.0对研究数据予以系统化处理，计量数据利用均数土、平均数(x±s)表示，试验所得计数数据通过x2
6、检验，所得计量数据通过t检验。如若差异P<0.05，则研究有统计学意义。2结果2.1疗效分析观察组41例患者的总有效率87.80%(36/41)与对照组的85.37%(35/41)相比,差异P>0.05不具统计学意义。见表1。2.2IIAMD评分情况两组患者的IIAMD评分与治疗前相比均有所降低，但是观察组患者降低程度更为显著，差异P<0.05有统计学意义。见表2。并且观察组患者的起效时间(5.69±3.56)d明显小于对照组的(12.75±5.64)d,差异P<0.05有统计学意义。3讨论博乐欣缓释片属于存在苯乙基胺的
7、一种新型抗抑郁剂，可以把5-轻色胺与去甲上腺素的再摄取阻断，进而起到有效抗抑郁的作用。本次研究中,观察组41例患者的总有效率87.80%与对照组的85.37%相比，没有显著性差界。由此提示，博乐欣缓释片存在良好的抗抑郁效果，其总疗效率与氯丙咪嗪药物相当。并且观察组患者的起效时间(5.69土3.56)d明显小于对照组的(12.75±5.64)d,可见博乐欣缓释片治疗的起效时间更早，与以往报道相一致。博乐欣缓释片药物的起效迅速，其药理机制是可以迅速减少通过肾上腺索13受体所传递的CAMP浓度增高[3],所以能够起到迅速抗抑郁
8、的作用。博乐欣应用于抑郁症的治疗具有同氯内咪嗪相当的疗效，但是能够显著减小HAMD评分，有效控制抑郁症状，安全可靠性较高,是临床治疗抑郁症的一线药物。参考文献:[1]周丽萍，杨莉，胡怡，等•博乐欣与氯内咪嗪治疗抑郁症临床对照研究[J]•西部医学,2011,19(6)：1086-1087.[2]树元，张荣量•闿乐欣与阿
