临床执业医师——重症肌无力

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1、临床执业医师—重症肌无力重症肌无力是一种神经■肌肉接头部位因乙酰胆殓受体减少而岀现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动吋易丁•疲劳无力，经休息或用抗胆脸酯卿药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。［病因与发病机理］近年來根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆殓受体（AChR）发牛的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经末梢中的囊泡数口和直径均无改变，但突触间隙变宽,突触后膜的皱褶变浅变少，所以突触后膜的面积和乙酰胆殓受体数量减少。川从电鳗的放电器官提取并经纯化的乙酰胆殓受体作为抗原与佐剂相混合，免疫接种于兔、

2、猴、鼠等，在第二交注射抗原后，对造成实验性口身免疫性重症肌无力模型，并在动物的血清中测到抗乙酰胆脸受体抗体（抗AChRab）。临床上约85%®者血清中也町以测到抗AchRab,但抗体浓度与病悄严重度不一定平行一致。最新研究表明，这与患者血浆中免疫球蛋AlgG阻断了AChR的钠通道冇关。这也解释了部份抗AChRab阴性患者的发病机制。很多临床现彖也提示病和免疫机制紊乱冇关。在约70%病例中冇胸腺增生，并出现淋巴细胞生发中心;另15%患者有胸腺瘤。此外，患者常伴发其他自家免疫性疾病。部分病员的血清屮，可以查到抗核、抗骨骼肌、抗胸腺、抗甲状腺细胞等抗体和类风湿因子。肌

3、肉活检中常见淋巴细胞集结灶。本病少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。纽织相容抗原检测发现，欧美国家、日本和我国的患者分別LHLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。胸腺细胞功能研究证明，胸腺中肌样上皮细胞表面具冇AChR,这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下，导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏，产生循环抗体。经过体循环，并在补体激活和参与下，破坏突触后膜，导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变，从而发牛肌无力症状。［病理］受累骨骼肌的肌纤维间小血管周围可见淋巴细胞浸润，称为淋巴溢。急性和严重病例屮，肌纤维有散在灶性坏死，并有多形核和巨噬

4、细胞渗出与浸润。部分肌纤维萎缩、肌核密集,呈失神经支配性改变。晚期病例，可见骨骼肌萎缩，纽I胞内脂肪性变。少数患者可有局灶性或弥散性心肌炎样改变。［临床表现］本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主耍症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，如吋休息后又见好转。检查见肌肉冇不同程度的无力以及反复收缩后无力的加垂。症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延，可白发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经來潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。及至后期，肌无力症状恒定不再变化。全身所有横纹肌

5、均可受累，受累肌肉的分布因人因吋而界，颅神经支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。少数眼内肌也可受累，瞳孔散大,对光反射迟钝或消失。面肌、咽、喉、软腭、舌肌、颈肌和肩胛带肌亦亦罹病，也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉。症状长期局限丁•某些横纹肌群者，称局限型重症肌无力，如“眼肌型”、“延傩肌型J涉及全身称为“全身型二但两者常难绝然分开，往往是一种症状的延续和发展和两型症状同时出现。晚期的全少型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌

6、等的萎缩。重症肌无力危象当病悄突然加重或治疗不当，弓I起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸因难时，称为重症肌无力危彖。有三种：1.肌无力危彖：即新斯的明不足危彖，由各种诱因和约物减量诱发。呼吸微弱、发纽•、烦澡、吞咽和核痰怵I难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。2.胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括售碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱

7、、意识不清、描搐、昏迷等）。3.反拗性危彖：难以区別危彖性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂理用药后发生。三种危彖可用以下方法鉴別：①腾喜龙试验，因20分钟后作用基本消失，使用较安全。用10mg溶于10ml生理盐水中，先静注2mg,无不适再注射8mg,半分钟注完。数分钟后,肌无力先改善后恶化者为肌无力危象，症状加重者为胆碱能危象，无改善者为反拗性危象。②阿托品试验：以0.5・1.0mg静注，症状恶化，为肌无力危象，反之属胆碱能危象。③肌电图检查：肌无力危象动作电位明显减少波幅降低，胆碱能危象有大虽密集动作电位，反拗性危彖注射腾喜龙后肌电无明显变化

8、。［诊断与鉴别诊断］根据