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时间:2017-11-28
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1、急性脑梗死的治疗急性脑梗死的治疗强调三早,即早期溶栓、早期抗凝和早期康复。早期溶栓、早期康复已无争议,但早期抗凝尚有不同意见。一.急性脑梗死早期溶栓治疗急性脑梗死早期溶栓治疗是在“缺血半暗带”(ischemicpenumbra)和“治疗窗”(therapeuticwindow)理论基础上于80年代末提出的。初期的溶栓称为非选择性溶栓,溶栓药是尿激酶和链激酶。这两种药对血栓无特异性(故称非选择性溶栓),是靠大量用药造成全身高纤溶状态,少部分药物达到血栓部位起到溶栓作用。因此必须大量用药才能达到全身高纤溶
2、状态。全身高纤溶状态最容易出血,如皮肤、结膜、消化道、脑等部位的出血,其中脑出血是主要的副作用。其次,在高纤溶状态的同时也会激活凝血系统,会使溶开的血栓再凝结,溶栓治疗常见恢复的肢体再瘫痪,称之为再梗死。近年国外开展的是选择性溶栓,溶栓药是基因重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)。该药在循环中不起作用,只在接触血栓中的纤维蛋白才起溶栓作用,因此称为选择性溶栓。rt-PA在循环血中可被其抑制物(PAI)灭活,到达血栓部位的仅是一小部分,因此也必须大量用药。副作用也是出血,而且脑出血的副作用大于尿
3、激酶。溶栓所致的脑出血,分为症状性出血和非症状性出血两种。在梗死区的出血为非症状性出血,CT上呈点、条状高密度灶,或融合成片的渗出性出血。症状性出血的出血灶,在梗死区外,或在对侧半球,呈团块状。症状性出血危险性大,不适合手术,是溶栓治疗的主要死因。溶栓治疗的适应症按国家《九.五》攻关课题的设计,要求如下:1年龄35-75岁,心原性脑梗死下限可放宽到18岁。2临床表现为颈动脉系综合征(椎基动脉系血栓,全身状态好者也可试行)。3要求在发病后3-6小时内开始溶栓治疗,确切诊断为进展型卒中、病情不重者可在6-
4、12小时内进行溶栓治疗。4意识清楚或轻度嗜睡,无昏睡、昏迷等严重意识障碍者。5肢体瘫痪在0-3级。6CT扫描除外脑出血和明显低密度改变(于神经功能缺损不对应的腔隙灶存在不受限制)。溶栓治疗的禁忌症1大块脑梗死。病后3-6小时内已出现昏迷或严重失语伴一侧肢体全瘫可疑大块脑梗死者,CT扫描见到脑沟减少、脑回变平有脑水肿者均不能溶栓,降纤酶也要慎用。(依据国外颈内动脉闭塞尸检资料,梗死区几乎均有出血,出血量不大CT上常见不到)。2发病已超过6小时。3年龄大超过75岁、体质瘦弱、伴各种伴发疾病者。4溶栓前病情
5、已明显改善(如TIA,发病后脑梗死症状持续1h以上可除外TIA),或仅有轻微神经功能缺损,如单纯感觉障碍、共济失调和构音障碍、肢体轻瘫(IV级)。5患过脑出血或6个月内有脑梗死。6收缩压≥180mmHg、舒张压≧100mmHg,或收缩压≦100mmHg疑血液动力学障碍所致的脑梗死。7妊娠、严重心、肺、肾功能不全、恶性肿瘤。8其他溶栓禁忌症:有活动性内出血,正在使用肝素、华法林等抗凝药,近6个月接受外科手术、分娩、器官活检及严重外伤,近3个月内患急性心梗、感染性心内膜炎,近半年内患活动性消化道溃疡或胃肠
6、、泌尿系大出血,颅内动脉瘤、血管畸形、颅内肿瘤、糖尿病性视网膜炎,血小板≤7万,已知出血倾向及出血性疾病。国外早期溶栓简介静脉组:国外开展的早期溶栓,应用rt-PA(链激酶副作用大,已不再用),设计为随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验。按“治疗窗”分成90分钟内、91-180分钟两组。适应症和禁忌症同上。rt-PA的剂量0.85-0.9mg/kg(美国有的试验组用100mg),1/10量团注,其余静脉滴注,30-60分钟滴完。另一种用法是全量静脉一次滴注,30-60分钟滴完。神经功能缺损按欧洲记
7、分法(合计100分)评定,90天用Rankin量表和Barthel指数评定疗效。结果:欧洲14国75个中心完成620例,3个月时按Rankin量表,rt-PA组基本全愈为41%,安慰剂组29%。颅内出血,rt-PA组19%,安慰剂组7%。美国NINDS的333例,结果是3个月时四项指标rt-PA组均优于安慰剂组。Barthel指数50%全愈,安慰剂组38%全愈。但颅内出血,rt-PA组为12例(7%),安慰剂组2例(1%)。rt-PA溶栓的总评价是治愈率高,出血危险大。动脉组:动脉溶栓尚无随机对照大样
8、本资料。溶栓药为尿激酶、rt-PA和链激酶。治疗窗6小时。经皮股动脉插管,微导管穿过血栓,以少量溶栓药送至血栓末端,然后撤管到血栓内部给药溶栓,并观察血管是否开通。如再梗塞可继续给药。溶栓时间30-120分钟,尿激酶用量5-25万单位。一份174例的报告,经血管造影证实39%(67例)完全再通,部分再通36%(62例),总再通率74%,明显高于静脉组。动脉介入溶栓用药量小,脑出血少。一份469例报告,20例发生症状性脑出血,发生率4%,明显低于静脉组。动
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