第四节 有机合成

《第四节 有机合成》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、主要内容：3-4有机合成一、知识回顾：各类烃及衍生物的结构特点和主要化学性质名称官能团主要化学性质烯烃炔烃苯卤代烃醇酚醛羧酸酯阅读课本P64-67完成下列任务：二、有机合成的过程：（一）阅读课本P64第三自然段，完成下列问题：1、什么是有机合成？2.有机合成的任务有哪些？3.用示意图表示有机合成的过程。（二）有机合成的思路：通过构建，并引入或转化所需的。完成课本P65“思考与交流”。并利用你所学过的有机反应，完成下列问题：1.CH≡CH为原料合成聚氯乙烯。2.(1)完成下列方程式总结引入碳碳双键的三种方法：a、CH3C

2、H2CH2OH浓H2SO4170℃△b、CHCH+HCl催化剂△c、CH3CH2BrNaOH/C2H5OH【小结】引入碳碳双键的三种方法是：（2）完成下列方程式总结引入卤原子的三种方法：aCH4+Cl2光+Br2FebCH3—CH=CH2+Cl2△cCH3CH2OH+HBrH+【小结】引入卤原子的三种方法是：（3）完成下列方程式总结引入羟基的四种方法：△aCH2=CH2+H2O催化剂△bCH3CH2Cl+H2ONaOH△cCH3CHO+H2Ni【小结】引入羟基的四种方法是：（4）引入羰基或醛基，通过醇或烯烃的氧化等aC

3、H3CH2OH+O2Cu△bCH3CHCH3+O2Cu△<5>引入羧基，通过氧化aCH3CHO+O2催化剂bCH3CHO+Cu(OH)2△—CH3cKMnO4/H+二、逆合成分析法：以草酸二乙酯()为例，说明逆推法在有机合成中的应用。(1)先分析草酸二乙酯，官能团是(2)反推，酯是由酸和醇合成的，则反应物为和(3)反推，酸是由醇氧化成醛，醛再氧化酸得到的，则可推出醇A为(4)反推，此醇A与乙醇的不同之处在于。此醇羟基的引入可用B，由乙烯可用反应制得B。(5)反推，乙醇中羟基的可用和反应引入。【小结】逆合成分析法：完成课

4、本P66“学与问”。AEH2加热、催化剂H2O加热、加压、催化剂O2浓H2SO4加热新制Cu(OH)2加热Cu、加热DBCF【巩固练习】1.A—F6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L，试回答下列问题：（1）有机物的名称：A．_______，B．_________，D．___________。（2）有机物的结构简式：E．________，F．________。（3）反应B®C的化学方程式是______________，（4）C®D的反应类型属于__________反应。

5、C+E→F的反应类型属于__________反应。2.从丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反应：500℃-600℃已知：CH3CH=CH2CH２ClCH=CH2写出各步反应的化学方程式，并分别注明反应类型：