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1、第四节有机合成现在我们穿的五颜六色的衣服,戴的树脂眼镜、隐形眼镜,使用的各种塑料制品,还有服用的大部分有机药物,这些物质都是来源于自然界而又不同于自然界物质的合成品。有机合成为人类搭建了一个新的世界。这节课我们来学习有机合成的相关知识,认识有机合成的科学方法。1.掌握有机化学反应的主要类型、原理及应用，初步学会引入各种官能团的方法。(重点）2.理解有机合成遵循的基本规律，初步学会使用逆向合成法合理地设计有机合成的路线。（难点)3.了解有机合成对人类生产、生活的影响。一、什么是有机合成？1.定义：有机合成是利用简单、易得
2、的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。2.意义：(1)可以制备天然有机物,以弥补自然资源的不足;(2)可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰,使其性能更加完美;(3)可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物,以满足人类的特殊需要。二、有机合成的预备知识1.常见官能团的性质官能团结构性质碳碳双键碳碳三键苯环羟基醛基羧基酯基－C≡C－－OHCHO加成、氧化加成、氧化加成、取代消去、氧化、取代、酯化氧化、还原中和、酯化水解C＝CCOHOCORO2.常见官能团的引入引入的官能团常见的反应—X—OH—
3、CHO—COOH—COOR烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解酯化反应C＝C基础原料辅助原料副产物副产物中间体中间体辅助原料辅助原料目标化合物三、有机合成的过程这种按一定顺序进行的一系列反应就构成了合成路线。1.有机物正向合成过程示意图有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需的官能团。你能利用所学的有机反应
4、，列出下列官能团的引入或转化方法吗？1.引入碳碳双键的三种方法是____；_____；_______。2.引入卤原子的三种方法是_____；_______；_______。3.引入羟基的四种方法是________；_______；_______；______。【思考与交流】【提示】1.三种引入碳碳双键的方法：(1)卤代烃消去(2)醇消去(3)碳碳三键不完全加成2.至少列出三种引入卤素原子的方法：醇(或酚)和HX取代烯烃(或炔烃)和HX、X2加成(3)烷烃(苯及其同系物)和X2的取代3.至少列出四种引入羟基(—OH)的方
5、法：(1)烯烃和水加成(2)卤代烃和NaOH水溶液共热(水解)(3)醛(或酮)还原(和H2加成)(4)酯水解(5)醛氧化(引入—COOH中的—OH)等1.引入的-CHO的方法有：醇的氧化和C=C的氧化。2.引入-COOH的方法有：醛的氧化和酯的水解。3.有机物成环的方法有：加成法、酯化法和消去法。其他官能团引入的方法：2.有机物逆向合成（1）方法与步骤基础原料目标化合物中间体中间体（2）实例：用乙烯合成草酸二乙酯CH2＝CH2CH3CH2OH（中间体）HOCH2CH2OH（中间体）CH3CH2BrBrCH2CH2Br（
6、中间体）基础原料（目标化合物）OCOCH2CH3OCOCH2CH3OOHOCCOH常见的官能团转化有哪些？（1）官能团种类变化：CH3-COOCH3CH3CH2-OH氧化CH3-CHO氧化CH3CH2-Br水解CH3-COOH酯化（2）官能团数目变化：CH3CH2-Br消去CH2Br－CH2BrCH2＝CH2加Br2【思考与交流】（3）官能团位置变化CH3CH2CH2Br消去CH3CH=CH2加HBrCH3CH-CH3Br（4）官能团的保护有些易于氧化的官能团在一定条件下要保护起来使之不能参与反应（1）减少碳链（2）增
7、加碳链一定条件CH2＝CH2+HCNCH3－CH2－C≡NR—Cl+Cl—R′+2NaR—R′+2NaCl常见碳链的变化有哪些？△R－COONa+NaOHR—H+Na2CO3RCHO+R′CHOR－CH＝CH—R′KMnO4(H+)CH3CHCH2CHCH3CHOH—CH2CHO+OHO一定条件【思考与交流】（3）形成碳环OC＝OOHCH3CHCH2CH2COOHCH3CHCH2CH2+H2O浓硫酸△2CH3CHCOOHOHCH3CHC＝O+2H2OOO＝C-CHCH3O浓硫酸△（4）断开碳环浓硫酸CH3CHCH2CH
8、2COOHOHCH3—CHCH2CH2OC＝O+H2O△先用“顺推法”缩小范围和得到一个大致结构，再用“逆推法”来确定细微结构。这样，比单一的“顺推法”或“逆推法”快速而准确。3.有机物顺推、逆推法结合运用例：根据下列合成流程图推断B、C、E的结构简式：【解析】分析乙苯和高聚物的结构，可推知E的结构简式为：进一步可推知C为D为B为
