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时间:2019-03-15
《公鸡弱精症相关候选基因的筛选及功能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分葦号学号7^1进互__^_Inr密级媛叫大違YANCIIi/HOUIMVIRSITYJI巧壬学化冷文化型)(专公巧弱精症相关候选基因的筛选及功能研究富巧指导教师姓名:陈国宏教授,扬州大学,江苏扬州,225009除继兰研究员,中国农业科学巧,北京,100193申请学位级别:硕壬学科专业名称:农业推广(养巧)论文提交日期:2015年5月论文答辩日期:2015年5月22日学位授予单位:巧州大学学位授予日期:2015年6月30日___答辩委
2、员会主席:奔锡杰研究员2015年5月ASTIP-IAS04)本硏究由中国农业科学院科技创新工程(;国家自然科学基金:无精症公鸡睾丸发育及蛋白质组研究(31372304)资助。TheWorkwasSuortedbScienceandTechnoloInnovationProectofppygyjseAcademof-onaceChineAriculturalASTIPIAS04TheNatilSiencyg();Fundation;Dev
3、elopmentandProteomicStudyofRoosterTesteswithAzoosermia31372304.p()富丽公鸡弱精症相关候选基因的筛选及功能验证I公鸡弱精症相关候选基因的節选及功能研究中文摘要-。在家禽生产中,据不完全统计,每年有512%的种公鸡因产精能力低下遭到淘汰中国的大部分地方鸡品种更是存在繁殖效率低下的显著弱点,其公母配比高于专口化高一一产品种倍レッ上,是产业化程度不高,良种繁育体系不健全的重要原因么。为了探巧
4、公鸡弱精症的发病机理,本课题前期应用数字基因表达谱技术(DigitalGeneExpression,DGE)构建了无精症公鸡与正常公鸡的睾丸差异表达基因数据库。本研究用生物信息学方法重新分析DGE数据库,挑选了与公鸡弱精症相关的6个候选基因(C0Z7及、PrGOS、片戶饼狀紐4G6、勝77、CCA趴,从300只42周龄的北京油鸡种公鸡的大群体中,进行了为期4周的精液品质检测5-PC民对迭6,筛出弱精及正常个体各1只。采用RTq个候选基因在两姐个体的睾丸姐织中的表达量进行了相对定量检
5、测,来验证DGE结果的c-可靠性。从验证的差异表达基因中挑选了CCAW(yclinF),同时W鸡精原干细胞SSCs、睾丸支持细胞、DH细胞为实验模型,进行了H种细胞CCAW基因表达量的检测用;采RNAi技术,构建的4条慢病毒飽向干扰载体在H种细胞上做了转染效率和干扰效率的/-检测,筛选出最佳转染效率时病毒滴度MOI值和最优干扰序列,应用RTqPCR技术检测转染后24h、48h、72h、96h模式细胞中CCiVf基因的mRNA水平的表达量:用CCK8法检测慢病毒载体s-iR
6、1侵染后模式细胞在不同时间点细胞周期的变化,为探索公鸡弱精症的发病机理的深入研巧和最终寻找到致病潜在标志物做了基础铺垫。结果表明:-1.RTPCR对D畑中挑选的与弱精相关的6个候选基因的定量结果发现,CC货7及、q尸rGZW在弱精组个体睾丸的表达量显著高于正常个体(戶<0.01),WW2、/lPGZ设、CCAW><在弱精组个体的表达量显著低于正常个体(/0.05),说MG6在两组睾丸中的表达量没有显著差异,该结果与DGE的结果相吻合,说明DGE结果可靠,确立了car?公、iT(巧S
7、、WAT2、WG公S、CCAW这5个基因可作为公鸡弱精症的重要候选基因。2.从前期初步验证的候选基因中挑选了CCAW基因,SSCs、睾丸支持细胞、DF1细胞的定量检测结果显示CCWF在这H种细胞的表达量相当,说明CCAW基因具有广泛n扬州大学硕±学位论文表达特性。3.在H种模式细胞上的转染效率检测和干扰载体的筛选结果发现,当病毒液与培养6x=基W1:19即滴度为5l〇TU/mL、M0I5,此条件下的慢病毒液侵染DF1和支持细胞s效率可达60%,而在SSC上的转
8、染效率只有20%,说明慢病毒载体对SSCs侵染效果不佳。进而在DF1和支持细胞上的CC7VF鞭向siRNA干扰的定量检测结果显示S化1转染两种细胞后在72h和96hCCWF基因表达量极显著下调(P<0.01),说明构建的干扰载体能有效沉默这两种细胞中CC7VF基因的表达。4.在两种细胞上四个时间点CCK8检测细胞活为的结果发现,空白组和阴性对照组siR-细胞活为均没有明显变化,在1干扰的支持细胞中,72h
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