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时间:2019-03-14
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1、京诚如替聲從硕±研究生学位论义纖北京协和医学院研究生院学校代码:10023学号:S2012004022硕±学位论文(专业学位)脑源性神经营养因子对人脂肪干细胞增殖与成骨分化的作用TheEffectofBra-i打derivedNeurotrophicFactorontheProliferationandtheOsteogenicD-ifferentiationofHumanAdiposederivedStemCells所院:整形外科医院姓
2、名:吴小堇指导教师:杨斌教授导师小组:张智勇教授唐晓军副教授学科专业:外科学研究方向:整形外科完成日期:2015年3月目录中1:摘要英文摘要2-前胃4一第章人脂肪干细胞的体外分离培养与生物学特性检测61.S的62.实验材料63.实验方法84.结果115.12職6.小结13第二章脑源性神经营养因子对人脂肪干细胞増殖与成骨分化的作用141.目的142.实验材料143.实验方法164.S20
3、果5.i寸论216.小结22全文总结23—论文参考文献24综述脑源性神经营养因子与骨/牙组织发育代谢29综述参考文献36附录1全文图片41附录2缩写注释45致谢46原创性声明47脑源巧神经营养因子对人脂肪干细胞増殖与成骨分化的作用摘要目的x"1.了解BDNF高亲和性受体TrkB与低亲和性受体p75于hASCs表达情况。2.明确不同浓度的BDNF对hASCs增殖及细胞周期相关基因影响。3.分析不同浓度的BDNF对hASCsALP活性及
4、成骨分化相关基因影响,探讨BDNF>在hASCs成晉分化过程中的作用。方法1.胶原酶消化分离hASCs,贴壁培养并传代纯化。对hASCs进行流式细胞术检测,,诱导成脂、成骨分化并进行染色,W对间充质干细胞特性进行鉴定。?2.>陆受体与75SCs^1免疫巧光双染法检测化p受体于hA表达情况。3.W含不同浓度BDNF的无血清培养基培育hASCs,分别于12h、24h、4如WMTT法检测hASCs增殖能力变化,并于48h时收集细胞,realtimePCR检测心-67表达水平。4.W含不同
5、浓度BDNF的成骨诱导培养基培育hASCs,于成骨诱导14d时检测hASCs的ALP活性变化,并于成骨诱导3d、14d时收集细胞,realtimePCR检测成骨标志基因化么心A併W表达水平。结果1.hASCs表达间充质干细胞表面标志,不表达造血干细胞表面标志,在体外经诱导可向成脂、成骨方向分化。?2.SCs表达Tr诚受体检测结果发现M,但未见明显p75受体表达。--3.BDNF可hASCs增殖促进,上调CC、知67表达,具有浓度依赖性戶<鮮(0.0巧。4.随BDNF浓ALP活性呈lO
6、Onml姐户度増高,下降趋势,Wg/抑制效果最显著(<0.05)。7d时d,/?伽X么心戶、成骨,心户随浓度增加出现下降庭势成骨14时;饼W均随处理浓度増加出现下降.,于lOOng/ml组下降最显著(戸<005)。结论采用酶消法与贴壁筛选法纯化细胞可有效分离hASCs;高浓度BDNF可促进hASCs增殖但抑制其向成骨分化。WB关键词:人脂肪间充质干细胞;脑源性神经营养因子;成骨分化;化陆受体;P75受体1TheEffectofBran-deriivedNeurotrophic
7、FactorontheProliferationandtheOsteogenicDifferentiationofHuman-AdiposederivedStemCellsAbstractObectivej們81.Toi打vestigatetheexpressionofTrkBreceptorandp75recetorinphASCs.2.TodefinetheeffectofBDNFo打theproliferationofhASCs
8、a打don—-thecellcyclerelated呂eneexpressio打ofhASCs.3.TounderstandtheimpactofBDNF0打theALPactivityofhASCsandonbone—re
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