不同浓度雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化能力的影响

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1、974浙江中西医结合杂志2013年第23卷第12期ZhejinngJITCWM(Vo1．23No．122013)·实验研究·不同浓度雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化能力的影响夏冰杭州市红十字会医院口腔科杭州310003摘要目的：对比研究不同浓度的雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法：采用DMEM完全培养基将人牙周膜干细胞制成单细胞悬液，分别加入浓度为0、10~10。、10xl0、10xl0-s、lOxlO、lOxlO、lOxlOmol／L的雌激素，以未加入雌激素的成骨诱导液组(普通DMEM培养基中加入lOmM3-甘油磷酸钠、501xM维生素C及10nM地

2、塞米松)作为阴性对照。培养后实时定量PCR方法分别检测成骨早中晚期关键指标Runx2、ALP和OCNmRNA表达。结果：浓度为lOxlO一0、lOx10、lOxlO一、10~10、lOxlO、10xl0mol／L的雌激素对人源性的牙周膜干细胞培养均无毒性；不同浓度组间差异无统计学意义(JP>0．05)；在成骨诱导7、l4、21天时，Runx2、ALP及OCNmRNA表达在lOxlO组最高(P<0．05～0,01)。在不同浓度雌激素组中成骨相关基因的表达均高于阴性对照组(P<0．05)。结论：当雌激素浓度

3、干细胞成骨分化过程中成骨相关基因的表达。当雌激素浓度>10~10mol／L时，雌激素浓度的增加并未促进成骨相关基因的表达。关键词牙周膜千细胞成骨分化雌激素EfectofEstrogenonOsteogenicDiferentiationofHumanPeriodontalLigamentstemcellsX／ABing．HangzhouRedCrossHospital，Hangzhou(310003)，ChinaAbstractObjective：Tocomparetheeffectofestrogenwithdifferentconcentrationsonost

4、eogenicdifferentiationofhumanperiodontalligamentstemceils．Methods：HumanperiodontalligamentstemcellsuspensionwaspreparedwithDMEMcompletemediumandthenwerecocuhuredwith0，10x10一，10x10，lOx10，lOx10，lOx10．andl0x10。mol／Lofestrogen．Real-timequantitativePCRwasusedtodetecttheexpressionofosteogeni

5、ckeyindicatorslikeRunx2，ALP，andOCNmRNAaftereoeuhure．Results：Notoxiceffectonhumanperiodontalligamentstemcellswasfoundin10~10一m，lOxlO_9，10xl0，lOxlOn7，lOxlO_6，andlOxlO一mol／Lestrogengroupsandnostatisticallysig-nificantdifferencewasnotedamongthesegroups(P>0．05)．Onday7，14，and21duringosteogen

6、icdifferentiation，theexpressionofRunx2，ALP，andOCNmRNAwerethehighestin10~10estrogengroup(P<0．05-0．01)andwerehigherinallestrogengroupscomparedwiththenegativecontrolgroup(0estrogengroup，P<0．05)．Conclusion：Es—trogencanpromotebone—relatedgeneexpressionsduringosteogenicdifferentiationofhuman

7、periodontalligamentstemcellsinadose—dependentmannerwhenitsconcentrationwasnotmorethan10~10mol／L．WhenestrogenlevelsweremorethanlOx10mol／L，theeffectwasnotseen．Keywordsperiodontalligamentstemcellsosteogenicdifferentiationestrogen雌激素是骨骼系统中最为重要的调节因子，在于其在特定的条件下可以分化为成牙骨质细胞、成调控女性骨骼新陈代谢方面发挥重要