外源性雌激素对人牙周膜干细胞骨分化能力影响的实验研究_潘峰

外源性雌激素对人牙周膜干细胞骨分化能力影响的实验研究_潘峰

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1、河北医药2016年9月第38卷第17期HebeiMedicalJournal,2016,Vol38SeptNo.172611doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.17.015·论著·外源性雌激素对人牙周膜干细胞骨分化能力影响的实验研究潘峰丁寅李宝勇【摘要】目的检测外源性雌激素对人牙周膜干细胞(PDLSCs)骨分化能力的影响。方法将体外培养的-7-8-9PDLSCs加入无酚红成骨诱导培养液和不同浓度的17β-E2[分为E10、E10、E10组和对照组(成骨诱导培养液+-7-8-9-7无水乙醇(0.01%)]-雌二醇[分为E10、E10、E10组、ICI组(成骨

2、诱导培养液+ICI182780)、E10+ICI组(成-7-7骨诱导培养液+1×1017β-E2+1×10ICI182780)],观察各组细胞形态、测定其增值水平、碱性磷酸酶(ALP)活性、Ⅰ型胶原合成能力。结果添加外源性雌激素后,细胞增殖加快,生长密集,呈螺旋状排列。PDLSCs的增殖发生变化,与对照组相比,第3、5天雌激素干扰组细胞增殖受到抑制(P<0.05),此后雌激素干扰组细胞增殖高于对照组-7-8-9(P<0.05),在不同药物浓度组间,E10组对细胞增殖影响最为明显,其细胞增殖水平高于E10、E10组(P<0.05)。ALP表达显示动态变化,自第3天开始,各组ALP表达均升高

3、,而雌激素干扰组ALP表达量高于对照组(P<-7-8-9-70.05),在不同药物浓度组间E10组ALP表达增加高于E10、E10组(P<0.05),与ICI组、E10+ICI组比较,差异无统计学意义(P>0.05);PDLSCsⅠ型胶原合成表达与对照组相比有增加趋势,且与药物浓度有剂量依赖关系。结论雌激素对PDLSCs成骨分化过程有促进作用,该作用与雌激素浓度密切相关。【关键词】干细胞;人牙周膜干细胞;雌激素;成骨分化【中图分类号】R781.4【文献标识码】A【文章编号】1002-7386(2016)17-2611-05Experimentalstudyontheeffectsofex

4、ogeneticestrogenontheabilityofhumanperiodontalligamentstemcell**osteogenicdifferentiationPANFeng,DINGYin,LIBaoyong.DepartmentofStomatology,Xi’anTrafficUniversityStomatologicalHospital,Xi’an710004,China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofexogeneticestrogenonthedifferentiationabilityofhuman

5、periodontalligamentstemcell(PDLSCs)invitro.MethodsThePDLSCswereculturedinnon-phenolredosteogenesis-7-8-9inductionmediumwithdifferentconcentrationsof17β-E2(E10,E10,E10),moreover,whichwereculturedinosteogenesisinductionmedium+0.01%dehydratedalcohol(controlgroup),besides,-whichwereculturedinthemediu

6、m-7-8-9withdifferentconcentrationsofestradiol(E10,E10,E10)andwereculturedinosteogenesisinductionmedium+-7-7-7ICI182780(ICIgroup),andosteogenesisinductionmedium+10β-E2+10ICI182780(10+ICIgroup),respectively.Thecellshape,cellproliferationactivity,alkalinephosphatase(ALP)activity,thesynthesisabilityo

7、ftypeⅠcollagenweredetectedineverygroup.ResultsAftertreatedbyexogeneticestrogen,thecellproliferationwasspeededup,cellgrowthwasintensived,withspiralarrangement.Ascomparedwiththatincontrolgroup,thecellproliferationon3days

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