桑树kdsa基因克隆与表达分析

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1、分类号：588.8UDC：591.6密级：公开灶衣林爷牧大学2015届攻读硕士学位研究生学位i丘二1r桑树基因克隆与表达：r学科专业特种经济动物饲养研究方向桑树种质资源与利吊研究生蒋涛指导教师钱永华教授完成时间2015年5月中国陕西杨凌研究生学位（毕业）论文的独创性声明本人声明：所呈交的硕士学位（毕业）论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，如果违反此规定，一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经

2、发表或撰写过的研冗结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间:年〇4曰导师指导研究生学位（毕业）论文的承诺本人承诺：我的硕士研究生_^_^__所呈交的硕士学位（毕ik)论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结旲.并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的砑究结杲.如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我愿接受按学校有关规定的处

3、罚处理并承担相应导师连带责任。时间6月找孓3关于研究生学位（毕业）论文使用授权的说明本学位（毕业）论文的知识产权归属西北农林科技大学.本人同意吞北农沐科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子後，允许邊文技查闻和借阅；同意西北农林科技大学将本学位（毕业）论文的全部或部分内容授故汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益.本人保证，在毕业离开（或者工作调离）西北农林科技大学后.发表或者使月本学位（毕业）论文及其相关的工作成果时，将以西北农林科技大学为第一署名单住，否則，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法攻责任

4、.任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生太人)夫经表论文作者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改练等浸e著祛权的行为，否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追完法溘责.士.(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借闻、复午、绾印或扫描复制手段保存、汇编论文）研究生I'3Classificationcode:588.8Universitycode:10712UDC:591.6Postgraduatenumber:2012050522Confidentialitylevel:PublicThesisforMa

5、ster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2015CLONINGANDEXPRESSIONANALYSISOFKDSAGENEINMULBERRY(MORUSALBAL.)Major:SpecialeconomicanimalsResearchfield:GermplasmresourcesanduseNameofPostgraduate:JiangTaoAdviser:ProfessorQianYonghuaDateofsubmission:May,2015YanglingShaanxiChina桑树KdsA基因克隆与表达分析摘要桑树是

6、在世界上广泛分布的多年生木本植物，对环境有着较强的适应性。但涉及抗性相关调控分子机理的基础研究，仍有许多不明之处，特别是抗性基因资源的筛选和克隆需要进一步探索。本试验室在桑树干旱处理后发现，KdsA基因存在干旱应激反应，为此本试验对桑树KdsA基因进行了全长克隆和表达分析，为桑树种质资源改良提供研究基础。研究结果如下：（1）使用新一之濑品种的实生桑成熟叶片为试验材料，通过同源克隆、3′RACE和5′RACE试验获得了桑树KdsA基因的全长cDNA序列，推测得到了该基因编码的蛋白质KDO8Ps序列。同源比对和系统进化分析显示该基因及其编码的蛋白质与其它植物来源的蛋白质序

7、列具有高度的一致性，表明该蛋白在进化的过程中相对保守，揭示出KDO生物合成途径的进化保守特征。（2）试验检测了新一之濑、凤尾一之濑、甜桑1号、荷叶白、市平、大十、实生桑、陕桑402、剑持、红果1号、陕桑305共11个桑树品种中KdsA基因相对表达，其中以剑持表达最高，实生桑和新一之濑最低，其它品种中的KdsA基因相对表达差异不显著。KdsA基因表达在不同天气条件和不同倍体的桑树之间没有显著差异。（3）试验检测了3个品种KdsA基因在第2叶位和第8叶位中的表达差异，发现第2叶位的KdsA基因相对表达量显著高于第8叶位。KdsA基因相对表达量在幼嫩叶片中