桑树mapgip1基因克隆与表达分析

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1、￣单位代码０６３５八１学号１１２０１２３３１００２０７３Ｗ＼處義！来聲硕±学位论文桑树Ｍｌ户Ｇ／Ｗ基因克隆与表达分析论文作者：王晓红指导教师：余茂德教授学科专业；遗传学研究方向：植物遗传３０日提交论文日期；２０１５年０４月论文答辩日期：２０１５年０６月０４日学位授予单位：西南大学中国？重庆２０１５年６月■＇，．處義Ｉ乂聲二零一五届硕±毕业论文桑树ＭｌＰＧＺ尸／基因克隆与表达分析学科专业；遗传学研究方向：植物遗

2、传论文作者：王晓红指导教师：余茂德教授．．中国？重庆２０１５年６月独创性声明学位论文题目：桑树ＭＬＰＧ／ｉＶ基因克隆与表达分析本人提交的学位论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中引用他人已经发表或出版过的研究成果，文中已加了特别标注。对本研究及学位论文撰写曾做出贡献的老师、朋友、同仁在文中作了明确说明并表示衷也感谢。＇学位论文作者：ｉ也签字曰期：年６月文巧￡＾学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解西南大学有关保留、使用

3、学位论文的规定，有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权西南大学研究生院（筹）可Ｗ将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。（保密的学位论文在解密后适用本授权书，本论义禾＾密，□保密期限至年月止）。学位论文作者签名：玉妓导师签名：签字日期：心／ｊＴ年各月／巧签字曰期：么妖Ｔ年《月／巧Ｄ，ｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｔ）ｒＭａｓｔ：ｅｒｓＤｅｒｅｅｏｆ

4、ＳｏｕｔｆｉｗｅｓｔｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＣｈｉｎａＭｏｌｅｃｕｌａｒｃｌｏｎｉｎａｎｄｅｘｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｓｉｓｏｆｇｐｙｍｕｌｂｅｒｒｙ（Ｍ．０化巧Ｒｏｘｂ．）ｇｅｎｅＭａｏｒ：ＧｅｎｅｔｉｃｓｊＦｉｅｌｄ：ＰｌａｎｔＧｅｎｅｔｉｃｓＣａｎｄｉｄａｔｅ：ＷａｎｇＸｉａｏｈｏｎｇＡｄｖｉｓｏｒ：Ｐｒｏｆ．ＹｕＭａｏｄｅＣｈｏｎｇｑｉｎｇＣｈｉｎａＪｕｎｅ２０１５目录中文摘要ＩＡｂｓｔｒａｃｔＩｌｌ

5、第一章规综述１１．１植物真菌病害的研究进展１１．２植物抗病机制的研究１１．３ＰＧＩＰ的研究进展２１．３．１ＰＧＩＰ的发现及分布３１．３．２ＰＧＩＰ的结构特点３．Ｐ１３．３ＰＧＩ的功能Ｗ及作用化理４１．３．４戶Ｇ２Ｐ基因的表达模式５１．３．５户说Ｐ基因的表达调控６１．Ｇ．３６ＰＩＰ在抗病育种中的应用７１．３．７ＰＧＩＰ研究存在的问题与展望８第二章引言９２．１研究背景及意义９２．２研究内容９２．２．１桑树Ｍａ戶

6、Ｇ／ＡＺ基因克隆与生物信息学分析９２．２．２桑树ＭｏＰＧＺＰ／基因组织表达分析及对水杨酸的响应９２．２．３桑树Ｍｌ户Ｇ／Ｐ／基因原核表达与功能分析９２１．３研究技术路线０第Ｈ章桑树ＭｏＰＧ巧Ｖ基因克隆与生物信息学分析１１３－１材料和试剂１１３丄１试验材料、菌株及载体１１３．１．２主要试剂１１３丄３主要培养基及缓冲液１１３丄４实验仪器与设备１２３１．２试验方法２３．２．１桑树ＭａｆＧＺＰＪ基因引物设许１２３．２．２ＲＮＡ的提取与检

7、测１２３．２．３ＲＮＡ的纯化１３３一．２４ｃ１．ＤＮＡ第链的合成３３２ｚ．．５桑树ＭｆＧＺ户／基因的ＰＣＲ扩増１４ｉ３．．２６ＰＣＲ产物的回收、连接、转化与验证１４３．２．７桑树ＭｉｆＧ／ｉＶ基因的生物信息学分析Ｋ３．３结果与分析１６３．３．１桑树Ｍａ户Ｇ评Ｊ基因的克薩１６３．３．２克隆片段的序列测定１６３．３．３ＭｏＰＧｉＰＪ编码氨基酸序列的多重比对１８３．３ｌ．４ｉ／ｏＰＧ／Ｐ／分子进化关系分析１８３．３．５ＭａＰ

8、ＧＩＰｌ蛋白的生物信息学分析１９３．４小结与讨论２２第四章桑树ＭｏＰＧ／ｆＪ基因表达分析及对非生物诱导响应２３４－１材料及试剂２３４丄１试验材料２３４丄２主要试剂２３４丄３主要仪器２３４．２试验方法２３２３４．２．１桑树材料的处理４．２．２桑树各组织总ＲＮＡ的提取与纯化２４４－２．３桑树总ＲＮＡ反转录为ｃＤＮＡ２４４．２４．２４基因的定量ＰＣＲ分析４２５．３结果与分析４．３．