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时间:2019-03-12
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1、\单位代码:10472学术学位口专业学位囚学号:1204036中图分类号:R655.8密级:公开kW婆露硕i学位论文PARP抑制剂、盐霉素、依维莫司、舒尼替尼对乳腺癌BT-20干细胞抑制作用的初步研究Primaryresearchof化einWbitionofPARPinh化itorSaliiioinciii,y,EveroUmus-andSunitin化onbreastcancerBT20s1;emcells作者姓名:尹宏达导师姓名:谢振斌教授学科口类:临床医学专业名
2、称:外科学培养院系:第四临床学院完成时间—;二〇五年四月单位代码:10472学术学位日专业学位囚12学号:04036中图分类号:R655.8密级:公开kM多i硕±学位论文PARP抑制剂、盐霉素、依维莫司、舒巧替尼对乳腺癌BT-20干细胞抑制作用的初步研究Pr*imaryiesearchof化einhibitionofPA民Pinhibi化rSalinomcin,y,EverolimusandSuni-itn化onbreastcancerBT20s化mcells作者姓名:尹
3、宏达导师姓名:谢振斌教授学科口类:临床医学专业名称:外科学培养院系:第四临床学院—完成时间:二〇五年四月Primaryresearchof化einhibitionofPARTinhibitorSaUnomcinEverolimusandSuni村nibonbreast,y,cancerBT-20stemcellsAThesisSubmitedfbr化eDegreeofMas1;erCandidate;YinHondagSuervisor:Prolf.Xie
4、ZhenbinpSchoolofFourthClinicalCollegeXinxiangMedialUniversity新乡區学院学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加W标法引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表。或撰写的成果作品对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名:主k-日期:年(月X日^学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保
5、留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向,国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权新乡医学院可{^1将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可!^采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。""本学位论文属于(请在W下相应方框内打V):1.保密□,在年解密后适用本授权书。__2.不保密口。作者签名':日期;年(月么日户文导师签名^争^足^日期;俾知X日^;目录摘耍1()Abstract(3)前言??????5()材料与方法(
6、7)鄉12()9龍(1)小结23()参考文献-24()综述;乳腺干细胞的研究进展28()附录38()攻读学位期间发表文章情况(39)致谢(40)个人简历(42)新乡医学院硕壬学位论文PARP抑制剂、盐霉素、依维莫司、舒尼替尼对乳腺癌BT-20干细胞抑制作用的初步研究摘要背景肿瘤干细胞学说认为,恶性肿瘤中的干细胞亚群具有自我更新和多项分化的能力,1[]是恶性肿瘤复发、转移的根本原因。聚腺巧酸二磯酸核糖转移酶polADP-ribose(ypolymerase,PARP)在细
7、胞中的主要功能为对损伤、断裂的DNA链进行识别和修复,临床上对乳腺癌进行的放疗、化疗的主要作用机制即为损伤和破坏肿瘤细胞的DNA,从而造成肿瘤细胞的死亡,PARP被认为是导致恶性肿瘤对放疗、化疗产生抗巧的重要原因,所W它也成为了治疗郭腺癌的一个新範点一。盐霉素是种已经经实验证实的对乳腺癌干口一]TOR细胞具有杀伤作用的药物。依维莫司是种哺乳动物雷帕霉素靴蛋白(m)抑制剂,临床主要用于器官移植后的免疫抑制及抗肿瘤应用一。舒尼替尼是种多帮I点酪氨酸激酶抑制剂,临床上主要用于晚期肾细胞癌renalcellcarcinoma,民CC和胃肠道间
8、质瘤()?na(ga
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