氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究

氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究

ID:33759332

大小:4.43 MB

页数:66页

时间:2019-03-01

氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究_第1页
氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究_第2页
氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究_第3页
氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究_第4页
氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究_第5页
资源描述:

《氧化槐定碱基于脊髓nmda-no-cgmp机制的镇痛作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:R9单位代码:10752密级:公开学号:2009052宁夏医科大学硕士研究生学位论文氧化槐定碱基于脊髓NMDA-NO-cGMP机制的镇痛作用研究AnalgesicEffectofOxysophoridineBasedonNMDA-NO-cGMPMechanismoftheSpinalCord学位申请人:易正洪指导教师:蒋袁絮教授合作指导教师:申请学位门类级别:医学专业名称:药理学研究方向:神经药理学所在学院:药学院论文完成日期:二〇一二年四月宁夏医科大学研究生院NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’s

2、DegreeAnalgesicEffectofOxysophoridineBasedonNMDA-NO-cGMPMechanismoftheSpinalCordStudent’sName:YiZhenghongSupervisor:JiangYuanxuProfessorAssistantsupervisor:SubjectCategory:MedicalscienceMajor:PharmacologySpecialty:NeuropharmacologyCollege:SchoolofPharmacyCompletionDate:Apr.2012宁夏医科大学学位论文独创性

3、声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果,无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名_____论文导师签名_____年月日年月日宁夏医科大学关于学位论文使用授权的声明宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文,同意学校按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本人授权宁夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据

4、库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名_____论文导师签名_____年月日年月日宁夏医科大学硕士研究生学位论文中文摘要氧化槐定碱基于脊髓NMDA-NO-cGMP机制的镇痛作用研究摘要目的观察氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用,探讨OSR基于脊髓NMDA-NO-cGMP信号通路相关的镇痛作用机制。方法1.行为药理学方法①采用小鼠温浴热水缩尾法以热甩尾潜伏期为指标观察侧脑室注射(intracerebroventricularinjectio

5、n,icv)OSR的镇痛作用;②采用N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-asparticacid,NMDA)受体激动剂和拮抗剂观察其对OSR在小鼠温浴热甩尾反应中痛阈变化的影响,分析NMDA受体在OSR镇痛中的作用。2.生化测定方法采用氨基酸自动分析仪观察OSR对福尔马林致痛大鼠腰段脊髓背角组织中氨基酸含量的影响,分析氨基酸类神经递质含量变化与其镇痛作用的关系。3.放射免疫方法采用放射免疫分析法观察OSR对温浴刺激致痛小鼠脊髓组织中P物质(substanceP,SP)和环磷酸鸟苷(cyclicguanosinemonophosphate,cGMP)含量的影响,分析

6、SP和cGMP与其镇痛作用关系。4.免疫组织化学方法采用免疫组化方法观察OSR对温浴刺激致痛小鼠脊髓NMDA受体2B亚基(NR2B)和钙调蛋白激酶II(calmodulinkinaseII,CaMKII)免疫阳性细胞表达的影响,探讨其表达变化与OSR镇痛作用之间的关系。结果1.侧脑室注射OSR的镇痛作用OSR(25,12.5,6.25mg/kg,icv)能明显延长小鼠温浴热甩尾在10、20、30、45、60、90min的潜伏期(P<0.05,P<0.01),最大痛阈提高率可达62.33%。2.NMDA受体激动剂和拮抗剂对OSR镇痛作用的影响氯胺酮(ketamine,KET)(

7、2.5mg/kg,ip)、地卓西平(dizocilpine,MK-801)(0.05g/kg,iv)和艾芬地尔(ifenprodil,IFE)(1mg/kg,iv)可明显提高阈下镇痛剂量OSR(3.13mg/kg,icv)在小鼠温浴热甩尾反应中的痛阈(P<0.05,P<0.01);NMDA(15mg/kg,iv)可显著对抗OSR(12.5mg/kg,icv)的镇痛作用I宁夏医科大学硕士研究生学位论文中文摘要(P<0.05,P<0.01);提示NMDA受体参与了OSR的镇痛作用。3.OSR对脊髓痛相关递质

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。