联合应用选择性环氧合酶2抑制剂ns398和脂氧合酶抑制剂ndga对人肝癌细胞株hepg2增殖与凋亡的影响

《联合应用选择性环氧合酶2抑制剂ns398和脂氧合酶抑制剂ndga对人肝癌细胞株hepg2增殖与凋亡的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、安徽医科大学硕士学位论文———————————————————————————————～一英文缩写AAAAICOXdDMEMDMSOEBEDllAFBSFCMHCChIRLOXmin英文缩略词表(Abbreviation)英文全名absorbancearachidonicacidapoptosisindexcylooxygenasesdaydulbecco’SmodifiedEagle’Smediumdimethylsulfoxideethidiumbromideethylenediaminetet

2、raceticacidfetalbovineserumflowcytometryhepatocellularcarcinomahourinhibitoryratelipoxygenaseminute中文全名吸光度花生四烯酸凋亡指数环氧合酶天DMEM培养液二甲基亚砜溴化乙锭乙二胺四乙酸二钠胎牛血清流式细胞仪肝细胞性肝癌小时抑制率脂氧合酶分钟MTT．3-【4，5-dimethylthiazol一2一y1]．2，5．diphenyltetra．zoliu四甲基偶氮唑盐mbromideNDGAnordihy

3、droguaiareticacidNSAIDsnonsteroidalanti-inflammatorydrugsPBSphosphatebuffersalinePIpropidiumiodiderpmroundperminute_，去甲二氢愈创木酸非甾体类抗炎药磷酸缓冲液碘化丙啶每分钟转数安徽医科大学硕士学位论文SecTAESecondtris．．aceticacid．．EDTAbuffer秒聪s一醋酸缓冲液TUNELterminaldeoxynucleotidyltransferase-medi

4、atedDNA末端原位标记dUTPnick．endlabelin染色法3学位论文独创性声明本人所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确说明并表示谢意。学位论文使用授权声明本人完全了解安徽医科大学有关保留、使用学位论文的规定。学校有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版，有权将学位论文用于非赢利目的的

5、少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅，有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索，有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。学位论文作者签篷二呈√—毯导师签名：学位论文作者签篷!善、嘭叼心导师签名：日期：加孑、毕fS．日期：遗雩炒w茹．娩店安徽医科大学硕士学位论文联合应用选择性环氧合酶．2抑制剂NS．398和脂氧合酶抑制剂NDGA对人肝癌细胞株HepG一2增殖及凋亡的影响硕士生：吴光杨导师：李建生教授(安徽医科大学附属省立医院普外科，中国合肥230001)中文摘要肝细胞

6、性肝癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一，近二十年来，我国HCC的死亡率增加了41．7％，约占全世界HCC死亡人数的42％。目前，手术切除仍是治疗HCC的最佳手段，但本病起病隐匿，病情发展迅速，大多数患者就诊时己发展到中晚期，失去了手术治疗的机会，患者5年生存率低于10％。环氧合酶(cylooxygenases，cox)和脂氧合酶(1ipoxygenase，LOX)是体内催化花生四烯酸(arachidonicacid，AA)代谢的两个关键酶。细胞膜上的

7、磷脂在磷脂酶A2作用下释放出AA，AA经COX和LOX两条通路代谢产生一系列的生物活性物质，如前列腺素(PG)、血栓烷素A2(TXA2)、羟基廿碳四烯酸(HETEs)和白细胞三烯(LTs)等。通过这些活性物质，COX及LOX影响细胞信号转导及代谢，进而对包括肿瘤，炎症在内的多种疾病产生作用。NS．398是一种选择性COX．2抑制剂，与传统的非甾体类抗炎药(nonsteroidalanti—inflammatorydrugs，NSAIDs)不同的是其抑制COX．1的作用非常弱，从而减轻了胃肠道的不良反

8、应。目前其己被发现能够抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞周期阻滞。LOX抑制剂NDGA对于人肝癌细胞株HepG2细胞具有明显生长抑制作用，同时还可以诱导HepG2细胞凋亡，引起细胞周期被阻滞于Gl／S期。本研究选用人肝癌细胞株HepG2作为研究对象，探讨NS一398和NDGA联合应用对人肝癌细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用及对bcl．2mRNA表达4安徽医科大学硕士学位论文的影响，为将NS．398和NDGA联合应用于HCC的治疗提供初步的实验依据。目的：探讨单独和联合应用选择性环