脂蛋白相关磷脂酶ａ２与动脉粥样硬化相关研究进展

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果脂蛋白相关磷脂酶Ａ２与动脉粥样硬化相关研究进展【摘要】血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)由成熟的巨噬细胞和淋巴细胞合成和分泌，又称血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)，在血浆中主要与低密度脂蛋白结合。近年来，越来越多研究表明在动脉粥样硬化的发病机制及预防性治疗上，LP-PLA2是动脉粥样硬化中的一个新的炎性反应标志物，可能成为冠心病治疗的新靶点。　　【关键词】脂蛋白相关性磷脂酶A2；动脉粥样硬化；冠心病　　　　【Abstract】Lipoplr

2、otEin-associatedphospholipaseA2(Lp-PLA2)，alsonamedplatelet-activatingfactor，synthesizedandsecretedbyripemacrophageandlymphocyte，whicharetransportedinhumanplasmamainlyboundtogetherwithlow-densityinrerentyearsindicatesthenecessityofstudyingLp-PLAasanewinflammatorymarkerfactorinpathogenesisandprophy

3、lactictreatmentofLp-PLAmaybecomeannewtherapeutictargetofcoronaryheartdisease.　　【Keywords】Lipoplotein-associated课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果phospholipaseA2；Atheroselerosis；CoronaryHeartDiseae　　　　动脉粥样硬化(a

4、therosclerosis，AS)是一种全身弥漫性的病理状态，可同时累及冠状动脉、颈动脉以及其他动脉，是冠心病、脑卒中以及其他阻塞性血管疾病的病理基础。在AS发病机制研究中，近年来最大的成就在于认识到了AS是一炎性反应性疾病，在粥样斑块形成、进展和最终破裂的过程中均有炎性反应介质的参与，炎性反应细胞及其释放的产物已被认为是最主要的促动脉粥样硬化因素。基于此，已有多个研究开始着手研究探索炎性反应细胞与AS的联系。脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-associatedphospholipaseA2，Lp-PLA2)作为一个新近研究的炎性反应介质，近年来越来越多的证据表明其具有促

5、进AS的作用，是AS中的一种新的炎性反应标志物。　　　　1Lp-PLA2的来源、存在形式及分类　　　　Lp-PLA2是磷酯酶A(phospholipaseA2，PLA2)超家族中的一员，由441个氨基酸残基组成的一种丝氨酸脂酶，相对分子质量为。PLA2是一类能水解磷脂甘油支架Sn-位上的短链酰基的酶族。根据存在的部位、底物特异性、课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果辅助因子的需求和

6、生理学作用等，PLA2主要分为四类：①分泌型；②胞浆型；③非钙离子依赖型；④其他：以Lp-PLA2为代表。Lp-PLA2主要由成熟的巨噬细胞和淋巴细胞合成和分泌，并受炎性介质的调节，人循环中的Lp-PLA2以与脂蛋白颗粒结合的形式存在，其中2/3与低密度脂蛋白结合(lowdensitylipoprotein，LDL)，1/3与高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein，HDL)、极低密度脂蛋白VLDL(verylowdensitylipoprotein，VLDL)结合[1]。　　　　Lp-PLA2在AS中的作用机制　　　　Lp-PLA2作为一种新的炎性反应标志物，在AS的

7、几个主要阶段中均起着作用。Lp-PLA2主要由巨噬细胞和淋巴细胞产生，在早期的关于Lp-PLA2与AS的研究中[2-3]因Lp-PLA2能水解致炎因子如血小板活化因子(plateletactivatingfactor，PAF)及结构相关的氧化磷脂，因此曾被认为能抑制炎性反应，甚至能抑制动脉粥样硬化的形成，故也被称为血小板活化因子乙酰水解酶(plateletactivatingfactoracetylhydrolase，PAF-AH)