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1、糖心康对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡促进与抑制因子基因表达的调控作用姓名:2014年6月25日糖心康对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡促进与抑制因子基因表达的调控作用作者:姜德友柳成刚朴永植【摘要】目的探讨糖心康对糖尿病心肌损伤的保护作用及机理。方法采用STZ加高脂饮食造模。治疗组以中药糖心康灌胃,空白组及模型组以生理盐水灌胃,以基因芯片技术TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果模型组细胞凋亡较正常组发生率明显增加,两组比较差异非常显著(P0.01),而糖心康组心肌凋亡率则下降,模型组大鼠Fas基因蛋白表达增强,与正常组比较差异非常显著(P0.01),而糖心康组Fas基因表达减弱
2、,与模型组比较差异显著(P0.01),模型组Bcl-2表达减弱,而糖心康组Bel2表达较模型组增强,二者比较差异显著(P0.01)。利用基因芯片技术在心肌基因表达谱中筛选出与细胞凋亡有关的促进与抑制因子基因主耍有2个,即AF041376,M75720。结论糖心康有抑制心肌细胞凋亡作用,可使Fas基因、AF041376基因表达下调,使Bel-2,M75720表达上调。这也是中药复方糖心康具有心肌损伤保护作用的机制之一。【关键词】糖心康糖尿病Fas基因Bel2基因AF041376基因M75720基因Abstract:ObjectiveTodiscussthemec
3、hanismandprotectiveeffectofTang-Xinkangagainstmyocardialdamageofdiabeticmellitusrats.MethodsThemyocardialdamagemodelsofdiabeticmellitusratswerecreatedbySTZandhighcaloriefeed.TreatmentgroupratswereadministeredTangxinkangwhilethecontrolgroupandmodelgroupweregivenphysiologicalsaline.TU
4、NELmethodandgenechiptechnologywereappliedtoexaminemyocardialapoptosis.ResultsTheoccurrencerateofapoptoticcellincreasedmoreinthemodelgroupthanthecontrolgroup(P0.01),apoptoticcellwaslowerinthetreatmentgroup,whiletheexpressionofFaswasstrongerinthemodelgroup.Thedifferencewassignificantc
5、omparedwiththecontrolgroup(P0.01).TheexpressionofFaswaslowerinthetreatmentgroup,thedifferencewassignificantcomparedwiththemodelgroup(P0.01).TheexpressionofBel-2waslowerinthemodelgroup,whiletheexpressionwasstrongerinthetreatmentgroup,thedifferencewassignificantbetweenthem(PO.Ol)•Thro
6、ughadoptinggenechiptechnology,wefoundtwomainlypromotiveandinhibitorygenesrelatedtoapoptosisintheGeneexpressionprofiling,thosewereAF041376andM75720genes.ConclusionTangXin-kangcanrestrainmyocardialapoptosis,down-regulatetheexpressionofFasandAF041376,whileup-regulateBcl-2andM75720.ltis
7、oneofprotectivemechanismsoftheChinesecompound.Keywords:TangXinkang;Diabeticmcllitus;Fasgene;Bcl-2gene;AF041376gene;M75720gene细胞凋亡是近年分子生物学领域研究的热点之一,动物实验证实细胞凋亡在糖尿病心肌损伤病理演变过程中占重耍地位,甚至在糖尿病心肌纤维化方面扮演重要角色。因此干预心肌细胞凋亡发生、调控与心肌细胞相关因子棊因表达在糖尿病心肌损伤防治研究屮具有重要意义。1材料与方法1.1主要试剂和药品链脲佐菌素(STZ)为美国Sigma公司产
8、品,糖心康为黑龙江屮医药大学附属第一医
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