温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文

温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文

ID:26733160

大小:51.00 KB

页数:5页

时间:2018-11-28

温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文_第1页
温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文_第2页
温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文_第3页
温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文_第4页
温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文_第5页
资源描述:

《温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析论文徐峰,冯泽蛟,叶雪萍,沈旭娜,唐少华,杨雪梅【摘要】目的:了解孕中期产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以降低出生缺陷。方法:应用时间分辨荧光免疫法对60900例孕15~20周孕妇血清AFP和β-hCG进行产前筛查,并与B超、羊水、新生儿检查结果对照。结果:筛查60900例孕妇.freelL,分离血清血,-20℃保存或即刻测定,外地标本每周派专人收集。1.2.2试剂和仪器:AFP和游离β-hCG双标试剂盒由ABI公司提供,检测仪器为1420victor-2时间分辨荧光免疫检测仪,om)表示,检测

2、数据由Multicale产前筛查软件,结合孕妇年龄、体重、孕周及其他如糖尿病、甲亢等因素,计算21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形(NTD)三种先天缺陷的风险率。三种先天缺陷高风险的切割值分别为1/270、1/350、1/250。风险率大于切割值为高风险,对高风险孕妇电话通知,到胎儿医学门诊进行遗传咨询,进一步产前诊断。1.2.4产前诊断方法:21三体和18三体高风险孕妇行羊水或脐血培养,G显带。神经管畸形高风险进行产前诊断B超检查,并进行产后随访。2结果2.1高风险发生率60900例中筛查出高风险孕妇2921例,高风险发生率为4.80

3、%2,21三体高风险2179例,18三体高风险278例,神经管畸形高风险464例。2.2对血清筛查高风险召回1588例,孕妇中经产前诊断确诊21三体综合征5例,1例孕妇拒绝羊水染色体检查,而分娩21三体儿。18三体综合征4例,NTD27例,其他染色体异常32例。对低风险孕妇分娩结局通过新生儿科医生检查追踪随访,并进行新生儿静脉血染色体检查,发现2例21三体漏检。2.321三体高风险与低风险胎儿异常及分娩结局情况2179例21三体高风险孕妇中,经羊水染色体检查确诊为21三体后行引产5例,死胎引产35例,自然流产2例。1例拒绝羊水穿刺,出生后婴儿

4、静脉血染色体证实为21三体。低风险孕妇中有2例新生儿出生时发现呈先天愚型面容,经静脉血染色体检查证实为漏诊。2.418三体高风险与低风险胎儿异常及分娩结局278例18三体高风险中,经脐血或羊膜腔穿刺羊水染色体检查确诊18三体后引产4例,死胎引产4例,计划外引产1例,新生儿房缺1例。18三体低风险1例因B超发现异常,行脐血染色体检查,确诊为18-三体而行引产。2.5NTD高风险与低风险胎儿异常及分娩结局NTD高风险:无脑儿1例引产,其他畸形26例引产,死胎2例引产,自然流产15例。2.5阳性发生率产前筛查孕妇60900例,高风险孕妇2921例,

5、总筛查阳性率为4.80%,阴性率为95.20%。低风险孕妇57979例中,分娩异常胎儿6例,假阴性率为0.01%。3讨论随着人类疾病谱的改变,出生缺陷已逐渐成为导致胎儿死亡、婴儿死亡和残疾的主要原因,它不仅影响着人的一生,而且给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。我们开展的产前筛查和产前诊断是为了降低我国先天缺陷患儿的出生率,提高我国的人口素质。我们在孕中期行母血清筛查,即通过母血清中标志物如AFP、β-hCG的检测,来发现高危孕妇,再进一步作出产前诊断。从目前医学技术条件来说,我们开展21三体综合征、18三体综合征、NTD三种发病率较高的先

6、天缺陷筛查,是一项简便和无创伤性的检测方法,容易被广大孕妇所接受,是目前较为可行的产前筛查技术。本研究中有2例假阴性病例,所以应考虑筛查的局限性,并不是所有的21三体患儿均表现为高风险,因此在产前筛查时一定要告知孕妇存在漏诊的可能性,并签署知情同意书,以减少由此带来的医疗纠纷。产前筛查应注意孕周必须核对准确,要根据本次月经及B超相结合,以免因孕周推算错误,使假阳性率升高,避免不必要的创伤性产前诊断,或者致假阴性,引起漏诊。也要注意体重和年龄等的准确性。产前筛查是在孕妇群中查出可能孕有某些严重遗传病或先天缺陷胎儿的高危孕妇,判断其孕有异常胎儿的

7、风险率,而不是最终诊断,因此对高风险孕妇必须进一步行产前诊断。本研究中有1例高风险孕妇因拒绝羊水染色体检查,而导致21三体患儿出生,后悔莫及。因此加强全民健康教育,普及预防出生缺陷的知识很重要,孕妇对产前筛查结果的理解及对产前诊断建议的依从性有待提高,还要加强遗传咨询门诊医生的沟通活动。本中心由于人员缺乏,对产前筛查高风险孕妇随访密切,而对低风险孕妇随访不够,所以假阴性率偏低,今后要加强随访。孕中期筛查或后来再行诊断确诊胎儿染色体异常者需进行临床引产手术,这不但给孕妇带来精神上的巨大痛苦,而且给孕妇生理上带来伤害。因此,如果在早孕期进行产前筛

8、查和产前诊断,有助于孕妇早日了解妊娠情况,以决定妊娠去留方案。目前我们产前诊断中心正在进行早孕PAPP-A,Free-β-hCG筛查3,以找出适合温州地区孕妇人群中

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。