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时间:2018-11-22
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1、异氟醚预处理脑保护作用的剂量.freelin-1(970mLL-1O2)O21h,连续5d.Iso1,Iso2和Iso3组大鼠分别接受浓度为7.5,15.0和22.5mLL-1的异氟醚预处理(异氟醚和4Lmin-1O2),每日1h.freelid-dlecerebralarteryocclusion,MCAO)模型.异氟醚预处理效果根据再灌注24h时的神经损害评分及脑梗死容积判定.结果Iso2和Iso3组大鼠神经功能障碍及脑梗死容积均与对照组及Iso1组相比差异显著(P0.05).Iso3组大鼠神经功能障碍及脑梗死容积与Iso2组相比差异显著(P0
2、.05).结论异氟醚预处理需达到一定浓度才能诱导脑缺血耐受,并存在一定的剂量效应关系.Keyia;dose-responseAbstract:AIMTostudythedose-responseeffectsofisoflu-ranepreconditioningtoinduceischemictoleranceintransientmiddlecerebralarteryocclusionmodelinrats.METHODSFortymaleSDratslyassignedto4groups:thecontrolgroup,Iso1group,
3、Iso2groupandIso3group,alsinthecontrolgroupreceived4Lmin-1O21heverydayfor5d.Theanimalsinthelastthreegroupsreceived7.5,15.0and22.5mLL-1isofluranein4Lmin-1O21heverydayfor5drespectively.24hafterthelasttreatment,transientMCAOonofilamentsuturethroughrightinternalcarotidartery.Neurol
4、ogicdeficitscoresandinfarctvolumeesintheIso2groupandIso3groupallerthanthoseofthecontrolgroupandIso1group(P0.05).TheneurologicdeficitscoresandinfarctvolumeintheIso3groupallerthanthatoftheIso2group(P0.05).CONCLUSIONIsofluranepreconditioninginducesischemictoleranceinadose-respons
5、emanner,andadosethresholdisneededtoinduceprotectiveeffectsagainstfocalcerebralis-chemicdamage.0引言1990年Kitagaiddlecerebralarteryocclusion,MCAO)引起的脑缺血损伤也有明显的保护作用[8],但异氟醚预处理是否存在剂量效应关系尚不清楚.我们拟利用大鼠局灶性脑缺血模型,研究异氟醚预处理的剂量效应关系,为今后进一步实验及可能临床应用提供实验基础.1材料和方法1.1材料40只雄性SD大鼠,体质量300~350g(由第四军医
6、大学实验动物中心提供),随机分为4组:对照组,Iso1,Iso2和Iso3组(n=10).对照组大鼠每日吸970mLL-1O21h,连续5d.Iso1,Iso2和Iso3组大鼠分别接受浓度为7.5,15.0和22.5mLL-1的异氟醚预处理(异氟醚和4Lmin-1氧),每日1h,连续5d.1.2方法1.2.1局灶性脑缺血模型在最后1次预处理结束24h后,动物用40mLL-1异氟醚诱导麻醉,然后用20mLL-1异氟醚吸入维持麻醉深度,保留自主呼吸.大脑中动脉阻闭(MCAO)模型采用右侧颈内动脉尼龙线线栓法,参考Longa等[9]的改良方法.动物麻醉后
7、取经颈正中切口,暴露右侧颈总动脉、颈外动脉及颈内动脉.结扎颈总动脉及颈外动脉后,于颈总动脉分叉下方剪一切口,将一预先用乙醇灯烧成圆头的尼龙线(3-0,ETHICON,Japan)置入颈内动脉约17.5mm,有轻微阻力感时停止,结扎颈内动脉,缝合切口.麻醉苏醒后,将动物放入鼠笼.阻闭120min后再次麻醉,打开切口,抽出尼龙线,恢复再灌注.术中体温用肛温探头连接多功能监测仪(Spacelab,USA)监测,并用烤灯维持在37.0~37.5℃.1.2.2动物恢复及神经损害评分麻醉苏醒后,将动物放回鼠笼,自由饮食.脑缺血再灌注后24h,由一不了解分组情况
8、的观察者评估记录神经损害评分,方法参考Longa等[9]的报道,即由6级评分法:0级,无功能障碍;1级,不能伸展左侧前肢;
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