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时间:2018-11-05
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1、慢性乙型肝炎患者血清cccDNA定量检测临床相关【摘要】 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中cccDNA为肝脏损害的临床标志。方法随机选取慢性乙型肝炎轻中度、慢性乙型肝炎重度及重型、乙肝病毒携带者各20例(所有病例HBVDNA均阳性)。使用实时荧光定量PCR法分别检测入选病例血清中cccDNA值及同时定量检测血清中HBVDNA和ALT、AST、TBIL。结果三组之间cccDNA拷贝数分布位置不相同,存在差别(P=0.000<0.01)。60例患者血清中cccDNA值和ALT秩相关(Rs=0.612,P=0.000<0.01);cccDNA值与AST秩
2、相关(Rs=0.632,P=0.000<0.01);cccDNA值与TBIL秩相关(Rs=0.337,P=0.008<0.01,但Rs<0.4)。结论患者血清中cccDNA为肝脏损害的标志,可作为判断肝功能损害的又一临床参数。【关键词】慢性乙型肝炎;cccDNA;实时荧光定量PCR;肝脏损害【Abstract】ObjectiveToverifythecccDNAinchronichepatitisBpatients’seraisansignaloftheliverdamage.MthodsSelectedrandomly20slightandmildpati
3、entsefluorescentquantitativePCR,HBVDNAethod.ResultsTherecccDNAlevelofchronichepatitisBpatientsage,maybeanotherimportantclinicalparameter.【Keyage;real-timefluorescentquantitativePCR肝细胞核内有稳定的共价闭合环状DNA(covalentlycircularclosedDNA,cccDNA)存在,为保持慢性感染的基础。研究发现部分患者血清中出现cccDNA,可能为肝脏损害释放至血液中[1]。笔者采
4、用实时荧光定量PCR定量检测慢性乙肝(CHB)患者血清中cccDNA,探讨患者血清中cccDNA的临床相关意义。1对象与方法1.1研究对象随机选取南昌市第九医院住院和门诊CHB患者或病毒携带者,所有入选患者血清中HBVDNA均为阳性,共计60例。CHB轻中度、CHB重度及重型、乙肝病毒携带者各20例。诊断符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫学会、肝病学分会联合修订的病毒性肝炎防治方案,全部患者均经血清免疫学检查确诊,无合并甲、丙、丁、戊型病毒性肝炎。同时排除了酒精性肝病、非酒精性脂肪肝和自身免疫性肝病等损害肝脏的原因。1.2标本采集与保存患者入院次日测cccDNA
5、水平。采静脉血5ml,检测肝功能、乙肝病毒标志物、HBVDNA定量等,另一份静脉血5ml离心后储藏于-70℃冰箱。1.3HBVcccDNA检测采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)。用德国罗氏公司LightCycler定量PCR仪检测,试剂盒购于蓝星生物科技开发有限公司,检测值用拷贝/ml。1.4统计学处理用SPSS11.5进行统计分析,统计学方法为一般性描述统计,秩和检验,秩相关。2结果2.1CHB患者血清中cccDNA水平三组之间的比较CHB轻中度组在发病初均能检测出cccDNA;CHB重度及重型组17例检出cccDNA,且拷贝数高,3例阴性;乙肝病毒携带者组
6、只有1例阳性,其余均阴性。三组之间cccDNA水平分布位置不相同,差异有显著性(P=0.000<0.01);CHB轻中度组与乙肝病毒携带者组cccDNA水平分布位置明显不相同,差异有显著性(P=0.000<0.01);CHB轻重度及重型组与乙肝病毒携带者组cccDNA水平分布位置明显不相同,差异有显著性(P=0.000<0.01);但CHB轻中度组与CHB重度及重型组水平分布位置差异无显著性,双侧检验P=0.330,双侧确切概率P=0.341>0.05,故CHB轻中度组与CHB重度及重型组cccDNA水平差异无显著性,见表1。表1三组之间cccDNA水平的比较注:1组为
7、CHB轻中度组,2组为CHB重度及重型组,3组为乙肝病毒携带者组(以上数值为log10对数值)2.2CHB患者血清中cccDNA水平与ALT、AST相关性分析CHB患者血清cccDNA水平与AST(谷草转氨酶)的秩相关系数Rs=0.632,P=0.000<0.01,可以认为CHB患者血清cccDNA水平与AST存在正相关关系;CHB患者血清cccDNA水平与ALT(谷丙转氨酶)的秩相关系数Rs=0.612,P=0.000<0.01,可以认为CHB患者血清cccDNA水平与ALT存在正相关关系。3讨论乙肝病毒复制是一种保守的机制,在转录后模
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