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《利妥昔单抗联合chop方案在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、利妥昔单抗联合CHOP方案在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果分析【摘要】目的：分析利妥昔?慰沽?合CHOP方案（泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星）在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果及不良反应的发生率。方法：收集从2011年6月-2014年12月在笔者所在医院就诊的48例N11L患者的临床资料，将48例患者随机分为对照组和试验组，每组24例，对照组患者采用CHOP治疗方案（泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星），试验组患者在上述治疗的基础上联合应用利妥昔单抗，对比分析两组患者临床治疗效果及不良反应的发生状况，并对患者进行随访，统计分析中位生存时间。结果：在对照组中
2、，进展患者3例，稳定患者6例，部分缓解患者8例，完全缓解患者7例，总有效率为62.5%;而在试验组中，进展患者1例，稳定患者2例，部分缓解患者11例，完全缓解患者10例，总有效率为87.5%，差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者呕吐恶心、心电图异常、肝功能损害、血小板减少、白细胞减少、脱发等不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组患者中位生存时间为26个月，而在试验组患者中位生存时间为32个月，试验组延长时问较为显著，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床效果显著增加，并且患者不
3、良反应的发生率并没有增加，能够显著延长患者的中位生存时间，在临床中具有推广和应用的价值。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除已转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。【关键词】非霍奇金淋巴瘤；利妥昔单抗；CHOP方案；临床效果;不良反应doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.13.005文献标识码B文章编号1674-6805(2017)13-0011-03【Abstract】Objective：Toanalyzethecl
4、inicaleffectofRituximabcombinedwithCHOPregimeninNon-Hodgkin’sLymphomaandtheincidenceofadversereactions.Method：FromJune2011toDecember2014intheauthorshospital,48casesofNHLpatientswithclinicaldatawereselectedandrandomlydividedintocontrolgroupandexperimentalgroup,eachgroupof24patient
5、s,thecontrolgroupPatientsweretreatedwithCHOPregimen(prednisone，cyclophosphamide，vincristine，doxorubicin),theexperimentalgroupofpatientsonthebasisoftheabovetreatmentcombinedrituximab,clinicalefficacy,incidenceconditionofadversereaction,andthemediansurvivaltimeofthepatientswerecomp
6、ared.Result：Inthecontrolgroup,3patientsprogressed,6patientswerestable,8patientswithpartialremission,7patientscompletedremission,thetotaleffectiveratewas62.5%,whileintheexperimentalgroup,1patientprogressed,2patientswerestable,11patientswithpartialremission,10patientscompletedremis
7、sion,thetotaleffectiveratewas87.5%,thedifferencewasstatistical1ysignificant(P<0.05).Therewerenosignificantdifferencesinvomitingandnausea,ECGabnormality,liverfunctiondamage,thrombocytopenia,leukopeniaandalopeciainthetwogroups(P>0.05).Themediansurvivaltimewas26monthsinthecontrolgro
8、upand32monthsintheexperimentalgroup，andt
