孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

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1、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.07.117［摘要］目的观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果。方法方便选取该院在2014年7月一2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象，随机分成对照组、观察组，每组各34例。对照组予以布地奈德实现治疗，观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗，观察与比较两组的临床疗效。结果在实施不同的治疗方案之后，观察组治疗的总有效率（94.12%）明显比对照组（76.47%）高，临床症状得以缓解的时间（8.6±3.3）d

2、明显比对照组（13.7±4.4）d短，肺功能的状况FEV1/FVC为（64.5±8.4）%也好于对照组FEV1/FVC为（72.3±7.6）%，复发率（5.88%）比对照组（23.53%）低。经统计学分析，差异有统计学意义（P1资料与方法1.1一般资料方便选取该院所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床资料，随机分成对照组、观察组，每组34例。所有皆是在知情的状况下参与该次研究，且己经签署了知情同意书。在对照组中有19例为男性、15例为女性，年龄集中在2〜12岁，平均年龄约（6.3土1.1）岁，病程在1〜28个月，平均病程为（5.5±2.1）个月。其中有12例为婴儿时期的湿疹，有9例

3、存在家族过敏史，8例存有药物过敏史，5例为过敏性鼻炎;在观察组中有20例为男性、14例为女性，年龄集中在1〜12岁，平均年龄约（6.1±1.2）岁，病程在1个月〜3年，平均病程为（5.6±2.0）个月。其中有13例为婴儿时期的湿疹，有10例存在家族过敏史，7例存有药物过敏史，4例为过敏性鼻炎。比较两组临床患儿的基本资料（性别和年龄及病程等），差异无统计学意义（P>0.05）,在统计学中具有一定的可比性。1.2方法所有临床患儿在办理入院手续之后，需要对有关检查进行完善，予以同等条件下常规治疗，主要是平喘和解痉与吸氧或止咳以及化痰等。其中对照组予以布地奈德实现治疗，国药准字号为：H20030

4、410，使用剂量是200Ug，且1次/d，待吸入治疗完毕之后，对患儿予以漱口的指导；观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗，其中布地奈德的使用方法和对照组相同，联合孟鲁司特钠咀嚼片5mg实现口服治疗，国药准字号为：H20064828,1次/d，在每晚睡觉之前进行服用。需要持续治疗约3个月，在结束治疗的疗程之后，进行6个月的随访观察［2］。1.3观察指标在结束随访之后，对两组临床疗效、临床症状得以缓解的时间、肺功能的状况、复发率等进行比较，临床疗效的表示为治疗的总有效率，其总有效率为显效率与有效率的和。经治疗1周内，若患儿的咳嗽症状有所减轻或是几乎消失，降至轻度的标准之内，则视为显效；若患

5、儿的咳嗽程度明显减轻，且在治疗的2周〜1个月间，其咳嗽症状几乎消失或是减轻到轻度的范围标准之内，则视为有效；若患儿的咳嗽症状得以恢复的状况没有达至以上陈述的标准，或是没有出现显著的好转，甚至是出现恶化的现象，则视为无效。患儿肺功能的状况，则在治疗之后比较两组第1秒用力进行呼气的容积和用力时的肺活量间比值，即FEV1/FVC。1.4统计方法该次临床分析的数据由SPSS19.0统计学软件完成相关处理，使用（x土s）去表示临床中计量资料，实施t检验；以（％）表示临床中计数资料，实施x2检验，P0.05）,复发率在统计学中差异有统计学意义(x2=4.2207，P