小儿咳嗽变异性哮喘行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的疗效观察

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1、小儿咳嗽变异性哮喘行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的疗效观察　　【摘要】目的分析和探讨呼吸道内科临床上采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮临床效果及其安全性评价。方法回顾性分析我院呼吸道内科2011年03月-2014年03月收治的72例小儿咳嗽变异性哮患儿临床资料，采用随机数表方法将所有患儿随机分成两组，对照组36例患儿在临床常规方法基础上给予孟鲁司特片进行治疗，观察组36例患儿在对照组患儿治疗方法的基础上联合采用布地奈德进行，观察和比较两组患儿的临床总有效率及其不良反应率。结果经过临床治疗，观察组36例患儿的临床治

2、疗总有效率为97.22%（35/36），对照组36例患儿的临床治疗总有效率为83.33%（30/36），两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的临床治疗的不良反应率为5.56%（2/36），对照组患儿的临床治疗总有效率为2.78%（1/36），两组数据差异不显著，不具有统计学意义（P>0.05）。结论6本研究结果表明，呼吸道内科临床上采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显，该用药方法能够有效缓解患儿的主要临床症状，改善患儿的内分功能及泌肺功能，有效调节患儿机体的免疫系

3、统功能，从而有效控制疾病，且该方法无明显临床不良反应，安全性好，因此值得临床推广使用。关键词：小儿咳嗽变异性哮喘、孟鲁司特片、孟鲁司特钠、联合用药、临床观察本研究回顾性分析我院呼吸道内科2011年03月-2014年03月收治的72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿临床资料，分析和探讨呼吸道内科临床上采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮临床效果及其安全性评价。1资料与方法1.1一般资料本研究中72例均为我院呼吸道内科2011年03月至2014年03月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿，采用随机数表方法将所有患儿随机分成两组，对照组

4、患儿36例，年龄在1至10岁之间，平均年龄为5.2±1.0岁，其中男性患儿17例，女性患儿19例;观察组患儿36例，年龄在1至11岁之间，平均年龄为5.0±1.1岁，其中男性患儿18例，女性患儿18例。本研究在征得两组患儿及其家属同意并且签署知情同意书的前提下开展的，两组患儿在性别、年龄、疾病严重程度等方面差异不显著（P>0.05），因此具有可比性。1.2治疗方法6对照组36例患儿在临床常规方法基础上给予孟鲁司特片（杭州默沙东制药有限公司）进行治疗，每次1片，每日给药1次，观察组患儿在此治疗方法的基础上联合采用布地奈

5、德进行治疗，每次给药100-600微克，每天给药2次。1.3临床疗效判断标准本研究的临床疗效判断标准如下[1]：（1）显效，患儿的主要临床症状基本得到控制，解除了对药物的依赖，基本不需要继续使用药物治疗;（2）有效：患儿的主要临床症状均得到显著的缓解，听诊结果表明哮鸣音显著减弱;（3）无效：经过治疗患儿的主要临床症状未出现任何变化。临床治疗的总有效率=[（显效+有效）/患儿总数]x100.00%。1.4统计学方法本研究中的实验数据均采用SPSS20.0统计软件对数据进行处理分析，计量资料采用均数±标准差（±s）来表示，组间

6、比较采用t检验，P<0.05认为差异有统计学意义。2结果2.1两组患儿治疗的总有效率比较经过临床治疗，观察组36例患儿的临床治疗总有效率为97.22%（35/36），对照组36例患儿的临床治疗总有效率为83.33%（30/36），两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05），具体数据见表1。表1：两组患儿治疗的总有效率比较[例（%）]组别患儿数显效6有效无效总有效率对照组36219683.33（30/36）观察组36305197.22（35/36）X2value7.56Pvalue0.032.2两组患儿治疗

7、的不良反应率比较6观察组患儿的临床治疗的不良反应率为5.56%（2/36），对照组患儿的临床治疗总有效率为2.78%（1/36），两组数据差异不显著，不具有统计学意义（P>0.05），具体数据见表2。表2：两组患儿治疗的不良反应率比较[例（%）]组别患儿数并发症患儿数并发症率对照组3612.78（1/36）观察组3625.56（2/36）X2value1.59Pvalue0.093讨论6咳嗽变异性哮喘（CVA）是儿科临床上较为常见的疾病，该疾病的主要的特点包括患儿呼吸困难、长期迁延的慢性咳嗽、不伴有喘鸣等[2]，患儿

8、的咳嗽往往会出现在白天，也有患儿会出现在晚上，如果疾病在夜晚发病就可能会很大程度上影响患儿的睡眠以及其正常的生长发育，在运动以及寒冷等外界因素的刺激下从而可以诱发咳嗽，由于该病的病程较长，从而严重影响了患儿的生存以及生活质量[3]。本研究结果表明，呼吸道内科临床上采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变