小肽转运载体的研究进展

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1、维普资讯http://www.cqvip.comHeilongjiangAnimalSoienee专论与综述andVeterinaryMedieine№22005小肽转运载体的研究进展．于辉，李华，关绣霞，刘为民(佛山科学技术学院生命科学院，广东南海528231)中图分类号：$814．8文献标识码：A文章编号：1004-7O34(2005)12—0082—02～在动物的日粮中，蛋白质是一种较重要的营养物质，提高且主要位于细胞的—昭『J状缘膜，在肠绒毛底部没有PepT1。现在蛋白质的利用率不仅会降低饲养成本，提高经济效益，而且会还没有发现肠细胞基底部的小

2、肽转运载体。SophieR等研减少氮对环境的污染，因此对蛋白质的吸收机制进行研究具有究表明，在大鼠的小肠内PepT1从小肠的近端到远端mRNA重要意义。传统营养学观点认为，蛋白质营养就是氨基酸的营丰度是相同的，这表明PepT1在小肠从近端到远端是平均分布养蛋白质必须水解成游离氨基酸后才能被机体吸收利用0然的，并且他们发现PepT1的分布及表达水平从出生后4—50d而，最近报道小肽可直接被动物机体吸收并在细胞内作为合成保持不变。蛋白质的底物。YangXD等报道，大鼠肺泡的巨噬细胞具有PepT2主要在肾脏中表达，其表达部位也有所不同。SaitoPepT1样

3、的转运载体，能直接吸收小肽，含有精氨酸的小肽在等采用Northern杂交，发现了大鼠的肾髓质中有长约为4kb被该转运载体转运之后，能被大鼠肺泡巨噬细胞内的一氧化氮的PepT2mRNA，而在肾皮质中的丰度较低。且在大脑、肺和合成酶直接用做底物来产生一氧化氮(NO)，而且用这些小肽脾脏中也发现了这种mRNA，但在心脏、肝脏和小肠中未检测作底物产生的NO数量是用精氨酸作底物的二倍。这表明小到。在兔的肾皮质以及大脑、肺、肝脏和心脏中发现长为肽转运载体不仅在蛋白质的吸收过程中发挥作用，而且在蛋白4．8ld)的PepT2mRNA。在人的肾脏和小肠中也检测到了质的合

4、成过程中也起作用。哺乳动物和鸡的载体基因已被克PepT2mRNA。隆，小肽转运载体将会成为蛋白质营养学上研究的一个新亮由上可知，PepT1和PepT2在组织中分布不同。PepT1主点。‘要是肠肽转运载体，PepT2主要是肾脏肽转运载体。动物肠道1小肽转运载体的组织分布内小肽的浓度非常高，PepT1是低亲和力、高容量的肽载体，因PepT1主要在小肠表达，在肝和肾中表达较少。用带有放此主要存在于动物的小肠，与其在营养上的重要功能相一致。射性标记的DNA作为探针，进行Northern杂交分析。在兔的同时，肾单元从近曲小管到远曲小管小肽的浓度逐渐增加，免小肠中

5、发现有mRNA，在肝脏和肾脏的量比较低，而在大脑中疫组织4b~--证实PepT2mRNA将主要在肾单元的近曲小管表的量则更低。在兔结肠、骨骼肌、心脏、脾脏或肺中没有检测到达，而PepT1mRNA主要在肾单元的远曲小管表达。在肾脏中mRNA。在大鼠的小肠中发现有mRNA，在肾皮质发现有微量存在的小肽载体也发挥重要作用，通过它可以重吸收部分肽，的mRNA，但在肝脏中未发现有mRNA的存在。在绵羊的瘤进而保存了以小肽形式存在的氮源。胃、瓣胃和小肠组织中都检测到有mRNA，但在肝、肾、半紧张2小肽转运载体的分子结构特征肌、背最长肌、皱胃、盲肠和结肠没有检测到其

6、mRNAo在鸡的目前对兔子、大鼠、绵羊、奶牛、鸡、猪和人的小肽转运载体十二指肠、空肠、回肠、肾脏和直肠中检测到mRNA，但肾脏和的基因和蛋白质的结构已有系统的研究。大量试验总结出，它直肠的杂交现象比较弱。LiangR等⋯报道，人的PepT1mR—们小肠的PepTlmRNA长分别为2．9kb、2．9—3．Okb、2．8ld)、NA主要存在于小肠，在肾脏、胎盘、肝脏和胰腺中也观察到了2．8ld)、2．9kb、3．5kb、3．3l出。尽管不同种类动物PepTlmR-PepT1mRNA，但在肌肉、大脑和心脏中没有发现。免疫组化研NA的长度不同，但它们编码的蛋白

7、质在结构上却非常相似。究表明，Pepr1只存在于特定的具有吸收能力的肠上皮细胞，它们都有12个假想的穿膜区，且在9区和1O区之间有一长的亲水片段，这也是这一组转运蛋白最显著的特征。结构预测模收稿日期：2005—05—03型表明，长的亲水环位于细胞膜的外侧，包含有几个与N相连基金项目：佛山市科技发展专项资金资助(03020021)的糖基化位点。膜内容纳所有的12个d螺旋，且氨基端和羧作者l简介：于辉(1971一)，男，讲师，硕士．基端都位于胞质—侧。值得注意的是，所有穿膜区内的序列都[13]孙长颢，张宏伟，王舒然，等．不同饲料构成对大鼠肥脂肪细胞中lep

8、tin表达的调节[J]．生物化学与生物物理学报，胖基因表达产物一瘦素的影响[J]．中国公共卫生