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1、齐鲁药事-!"#$%&’()’*+$,"*’#-..’"(/011234#506’7456-#&#-每份)*%@’置(6萃取釜中提取挥发油’计算当归油得率分!!该色谱条件下’供试品中藁本内酯峰与其他非被测成分别为-2%’3))2+’3)-2($3’平均提取率-2%,3’"#$A峰能够达到基线分离((2&’3(测得当归油中藁本内酯含量分别为(+2*,3)Q!讨论(+2)&3)(+2’*3’平均含量为(+2*+3’"#$A(2$)3(验-2(当归挥发油传统提取方法是水蒸气蒸馏法)有机溶剂提证实验表明优选的工艺条件合理)可行(取法’采用超临界7B$流体萃取所得当归油的得率比水蒸K!含量测定气蒸馏
2、法的收率高(其主要原因是藁本内酯为一热不稳定)2(按(2$色谱条件检测藁本内酯含量!对照品溶液的制易氧化物质’传统方法在提取)分离过程中的加热’为一开放备,精密称取++2)8@藁本内酯对照品#自制’含量系统’存在有效成份易挥发)氧化’酸败)异构化)溶剂残留’++2%(3&用甲醇稀释至$*%86’吸取一定量的溶液用甲醇稀污染严重等缺点(超临界7B$流体提取克服了上述缺点’释成一定浓度的系列标准液(为提取当归挥发油的理想方法(样品溶液的制备,精密称取当归"i]萃出液$*8@’加-2$本实验超临界7B$流体萃取法所得当归油中藁本内酯甲醇稀释’定容到$*86容量瓶’超声处理混匀后’放置室的含量与报
3、道有较大差异(可能是由于药材产地)规格)投温’微孔滤膜#%2-*&8&滤过’取续滤液作为供试品溶液(料量)提取条件)提取物的后处理等不同所致()2$测定法!按上述色谱条件’精密吸取供试品溶液和对照-2)在超临界萃取过程中’7B$流速是影响物质萃取的重要品溶液各(%&:’注入高效液相色谱仪’测定藁本内酯峰面积参数之一’7B$的流速过慢’对流传质系数)传质阻力大’提积分值’计算含量(结果见表)’对照品及供试品5#67色取率不高’且实验时间延长.7B$流速过快’7B$流体停留萃谱图见图-)图*(取界面的时间过短’传质阻力降低’使7B$流体与中药颗粒作用不充分’提取率偏低(同时’流速过快也增加了7
4、B$的消耗’使能耗增加(这在实验过程中流速不易控制’故设定7B$流速为$%61F(参考文献图-!对照品色谱图$(%王芳’李东2当归的化学及药理研究进展2中国药房’$%%).(-#(%&2$$%黄伟晖’宋纯清2当归的化学和药理学研究进展2中国中药杂志’$%%(.$,#)&2$)%李桂生’马成俊’刘志峰’等2超临界7B$萃取法与水蒸气蒸馏法提取当归挥发油的比较2中草药’$%%(’)$5&6*’(%*’)2图*!样品色谱图硫酸氨基葡萄糖分散片处方及工艺的研究林锦兴!巴晓革!毕建伟("山东药品食品职业学院!山东威海$,-$(%$(2威海华新药业集团有限公司!山东威海$,-$%*#摘要$目的!研究硫
5、酸氨基葡萄糖分散片制备处方和工艺&方法!采用湿法制粒的工艺&结果!确定了硫酸氨基葡萄糖分散片的处方及最佳工艺条件&结论!硫酸氨基葡萄糖分散片制备工艺稳定%可靠&关键词$硫酸氨基葡萄糖!分散片!制备工艺中图分类号$"#--.-!文献标识码$/!文章编号$&’(!)((*+"!,,(#,’),*’*),*")45;/-#*(O.*.),/-O*/1(66/0!341/6.+,-("430.)(’,6O(*6.73(=.73()6(6WKR>=EZ>=@!.1a>H9E@D!.WR>H=EPD>""FH=N9=@[OG@H=Ni99Ng9SHT>9=H:79::DO$LD>HF>$,-$(%$(
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