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时间:2018-09-04
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1、补骨脂素加长波紫外线光化学疗法对K562细胞凋亡及线粒体膜电位的影响作者:黄世林,陈楠楠,向阳,张晨,张励,张德杰【摘要】 目的:研究补骨脂素(psoralen,PSO)加长波紫外线(ultravioletA,UVA)光化学疗法(PUVA)对人白血病细胞K562凋亡及线粒体膜电位的影响。 方法:K562细胞与不同浓度PSO,接受或不接受UVA照射后共同培养,透射电子显微镜下观察细胞超微结构改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率和线粒体膜电位变化,采用多因素方差分析法进行统计学处理。 结果:PUVA处理后的K562细胞超微结构出现明显的凋亡形态学改变。PSO、UVA照
2、射及PUVA均可使细胞凋亡率增加,线粒体膜电位下降;PUVA的作用显著强于前两者(P<0.01)。 结论:PUVA可诱导白血病K562细胞发生凋亡,诱导凋亡途径之一为下调线粒体膜电位水平。【关键词】补骨脂素;光化学疗法;白血病;K562细胞;细胞凋亡;线粒体膜电位 Methods:K562cellswereincubatedwithPSOindifferentconcentrations(10,20,40and80μg/mlfor24hours)andirradiatedwithoutorwithUVA(5min).Thechangesinultrastr
3、uctureofthecellswereobservedunderatransmissionelectronmicroscope.Theapoptosisratesandthechangesofmitochondrialmembranepotentialsweredetectedbyflowcytometry.Thefactorialdesignandanalysisofvariancewereusedtoanalyzetheinteractionamongthefactors. Results:Therewereobviousultrastructurechan
4、gesrelatedtoapoptosisinK562cellsafterbeingtreatedwithPUVA(80μg/ml).PSO,UVAandPUVAallincreasedtheapoptosisratesanddecreasedthemitochondrialmembranepotentials,andtheeffectsofPUVAwerestrongerthanthoseofPSOandUVA(P<0.01). Conclusion:PUVAcaninducetheapoptosisofK562cellsandoneofthepathwa
5、ystotheinductionofapoptosisistodownregulatethemitochondrialmembranepotentials. Keywords:psoralen;photochemotherapy;leukemia;K562cells;apoptosis;mitochondrialmembranepotential5 补骨脂素(psoralen,PSO)是中药补骨脂(PsoraleacorylifoliaL.)种子中的主要成分,又称呋喃香豆素。PSO加长波紫外线(ultravioletA,UVA)的光化学疗法(简称PUVA)对
6、人白血病细胞HL60、K562、NB4均有一定的杀伤作用[1],但其作用机制尚不清楚,本实验拟探讨PUVA对K562细胞凋亡的作用及部分作用机制,为PUVA的临床应用提供理论依据。 1材料与方法 1.1细胞株人红白血病K562细胞株,由大连医科大学人体解剖与组织胚胎学教研室惠赠。 1.2药品及主要试剂PSO注射剂,46%乙醇溶解为5mg/ml,大连理工大学及中国人民解放军第210医院合作从中药补骨脂中提取和制备;二甲基亚砜(dimethylsulphoxide,DMSO),购自北京化工厂;RPMI1640培养液购自Gibco公司;小牛血清,购自杭州四季青生物
7、材料工程公司;JC1试剂盒,为MolecularProbe公司产品。 1.3仪器和设备EPICSXL型流式细胞仪,购自美国BeckmanCoulter公司;GLY10型光量子血液平衡治疗仪,购自徐州华卫医疗设备公司。 1.4细胞培养K562细胞常规培养于含10%小牛血清的RPMI1640培养基(含硫酸庆大霉素0.025U/ml)中,于37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中进行连续培养。 1.5实验分组依据是否采用UVA照射和PSO浓度不同,将实验组分为K562细胞对照组、UVA照射组、PSO各浓度(10、20、40、80μg/ml)组及PUVA各浓度(10
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