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1、补骨脂素加长波紫外线照射对白血病K562细胞的杀伤作用论文张德杰,黄世林,陈楠楠,向阳,杨佩满,赵瑾瑶【关键词】补骨脂素[摘要]目的:探讨补骨脂的提纯物补骨脂素(psoralen)加长波紫外线(ultravioletAlight)照射光化学疗法,亦称PUVA(psoralenplusultravioletAlight)疗法,对慢性粒细胞白血病红白病变细胞株K562细胞的杀伤作用。方法:以传代培养的K562细胞为模型.freelonotetrazoliumtest,MTT)测定单纯补骨脂素、单纯紫外线照射及PUVA疗法对白血病细胞的杀伤作用;采用流式细胞仪对其进行DNA含量分析,并
2、用早期凋亡试剂盒AnnexinⅤFITC和碘化丙啶(propidineiodide,PI)双染法测定单纯补骨脂素对白血病细胞的作用;采用电镜技术对其进行形态学观察。结果:单纯补骨脂素或单纯紫外线照射对K562细胞均有杀伤作用,PUVA比单纯补骨脂素或单纯紫外线照射对K562细胞的杀伤作用有明显增强(P<0.05)。PUVA处理后的白血病细胞通过流式细胞仪可以检测到亚二倍体凋亡峰。电镜下可见:细胞体积变小,胞浆浓缩,胞核染色质聚集或边集,核小体碎裂,大部分细胞呈典型的凋亡形态。结论:中药补骨脂提纯物补骨脂素对人白血病细胞K562具有杀伤作用。补骨脂素具有光敏活性,结合360nm波长
3、紫外线照射治疗对K562细胞的杀伤作用有明显增强。紫外线照射时间以10min为最佳;补骨脂素适宜的终浓度为40μg/ml。PUVA对人白血病细胞K562杀伤作用的机制主要是诱导细胞凋亡。[关键词]补骨脂素;光化学疗法;白血病,髓样,慢性;K562细胞系;细胞凋亡ABSTRACTObjective:ToobservetheeffectsofpsoralenplusultravioletAlight(PUVA)onK562cellsandtherelativemechanism.Methods:Theeffectsofpsoralen,ultravioletAlightandPUVA
4、onK562cellsonotetrazoliumtest(MTT).DNAcontentetry(FCM).TheapoptoticratesofK562cellstreatedlpsoralenfor24and48hoursissionelectronmicroscope(TEM).Results:EithersinglepsoralentherapyorsingleultravioletAirradiationhadinhibitingeffectonK562cells.TheinhibitingeffectofPUVAonK562cellsaller,havingcond
5、ensedcellnucleus,assembledchromatin,disintegratednucleusbodyandthemajorityofthecellsappearedtobeapoptoticconformation.Conclusion:PsoralenhasinhibitingeffectonK562cells,andtheeffectofPUVAismoresignificant.Itissuggestedthat10minirradiationand40μg/mlterminalconcentrationofpsoralenbeprobablythebe
6、stchoiceforPUVA.TheinhibitingeffectofPUVAisduetoapoptosis.KEYI1640培养液,美国GibcoBRL公司产品;小牛血清,杭州四季青生物材料工程公司产品;四氮唑蓝(monotetrazolium,.freela公司产品;补骨脂素,大连理工大学提供;CO2细胞培养箱,美国Napco公司产品;Elx800自动酶标仪,美国BioTek公司产品;石英比色皿,宜兴市仪器仪表总厂产品;GLY10型光量子血液平衡治疗仪,徐州华卫医疗设备公司产品;体视显微镜,日本Olympus公司产品;流式细胞仪,美国BeckmanCoulter公司产品
7、。1.2实验方法1.2.1细胞培养将慢性粒细胞白血病红白病变细胞株K562细胞置于含10%小牛血清、4万U/ml庆大霉素的RPMI1640培养基中,在温度37℃和5%CO2饱和湿度的培养箱中进行传代培养。1.2.2实验分组根据长波紫外线照射时间,将实验组分为以下PUVA4组:(1)0min组,即对照组;(2)5min组;(3)10min组;(4)15min组。每一组中又按补骨脂素浓度(0、10、20、40、80μg/ml)分成5个浓度等级。1.2.3MTT法测定细胞杀伤作用取对数
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